Резкое изменение - потенциал
Cтраница 1
Резкие изменения потенциала на границе металл - диэлектрик физически не реальны, так как это означает существование бесконечно больших электрических полей. [1]
Резкое изменение потенциала катода, вызванное концентрационной поляризацией, может иметь различные последствия. [3]
После начального резкого изменения потенциала, при котором реакция (18.1) лимитировалась только скоростью диффузии, анодный процесс (18.3) протекает в условиях хро-новольтамперометрии с линейно меняющимся потенциалом. При этом регистрируют пики анодного тока, величина которых зависит от скорости развертки потенциала поляризации, константы скорости ki и времени t, которое проходит от начала катодного электролиза до начала анодного окисления. [4]
Во-вторых, резкое изменение потенциала наступает быстро - обычно за доли секунды, в течение которых пропускается менее 100 мкулон / см 1, так что образование слоя толщиной 0 01 - 0 02 см должно происходить столь же быстро и с затратой такого же количества электричества, что совершенно невозможно. [5]
Во-вторых, резкое изменение потенциала наступает быстро - обычно за доли секунды, в течение которых пропускается менее 100 мкулон / см2, так что образование слоя толщиной 0 01 - 0 02 см должно происходить столь же быстро и с затратой такого же количества электричества, что совершенно невозможно. [6]
 |
Падения напряжения в дуге.| Статические вольт-амперные характеристики дуги. [7] |
Вблизи электродов создаются резкие изменения потенциала - - это катодное и анодное падения напряжения, причем катодное падение напряжения ( порядка 10 В) обычно значительно больше анодного. [8]
 |
Распределение потен - ДИт зажигание дуги. Распреде-циала в дуге ление потенциалов в дуге пока. [9] |
Вблизи катода наблюдается резкое изменение потенциала, вызванное избытком положительных ионов. Ширина катодной части разряда во много раз меньше, чем при тлеющем разряде, а следовательно, напряженность поля значительно выше. В связи с этим необходимое для поддержания разряда катодное падение потенциала оказывается очень малым. [10]
 |
Кривая потенциомет-рического титрования в системе Е - V. [11] |
Точке эквивалентности соответствует резкое изменение потенциала электрода, так называемый скачок потенциала. Поэтому, если в начале титрования допустимо прибавление рабочего раствора большими порциями, то вблизи точки эквивалентности следует быть очень внимательным и прибавлять рабочий раствор возможно малыми порциями - по 0 1 и 0 05 мл. [12]
Метод основан на резком изменении потенциала индикаторного стеклянного электрода в конце титрования анализируемого раствора. [13]
Точку эквивалентности находят по резкому изменению потенциала платинового электрода. [14]
Эквивалентную точку находят по резкому изменению потенциала серебряного электрода. [15]
Страницы: 1 2 3 4