Cтраница 3
В точке эквивалентности при титровании по методу окисления-восстановления происходит резкое изменение потенциала, величина которого тем больше, чем больше первоначальная концентрация раствора. Кроме того, величина скачка зависит и от природы электродных процессов. [31]
![]() |
Кривая потен-циометрического титрования.| Схема для ускоренного потен-циометрического титрования. [32] |
В эквивалентной точке ( ЭТ) этой кривой наблюдается резкое изменение потенциала, которое и определяет конец титрования. Такой метод анализа, однако, очень продолжителен, поэтому в практике производственных лабораторий не строят потенциоме-трической кривой, а определяют эквивалентную точку по резкому изменению напряжения электродной пары, связанному с резким изменением потенциала индикаторного электрода в эквивалентной точке. [33]
Потенциометрический метод титрования основан на фиксировании точки эквивалентности по резкому изменению потенциала электрода, реагирующего на изменение активности того или иного компонента или продукта реакции. [34]
Заканчивают титрование тогда, когда в процессе прибавления кислоты происходит резкое изменение потенциала. [35]
Таким образом, резкому изменению концентрации ионов при титровании отвечает резкое изменение потенциала электрода, обратимого по отношению к ионам титруемого вещества или реагента. [36]
Основной потенциостатический метод [12] заключается в том, что после резкого изменения потенциала электрода от равновесного ( фр) до некоторого фиксированного значения ( р) регистрируется кривая изменения тока в течение короткого промежутка времени ( т 10 - 4 - 10 - 3 сек. [37]
![]() |
Изменение потенциалов в процессе титрования за точкой эквивалентности. [38] |
В точке эквивалентности при титровании по методу окисления - восстановления происходит резкое изменение потенциала, величина которого тем больше, чем больше первоначальная концентрация раствора. Кроме того, величина скачка зависит и от природы электродных процессов. [39]
В точке эквивалентности при титровании по методу окисления - восстановления происходит резкое изменение потенциала, величина которого тем больше, чем больше первоначальная концентрация раствора. Кроме того, величина скачка зависит и от природы электродных процессов. [40]
В процессе титрования изменяется окислительно-восстановительный потенциал системы, вблизи точки эквивалентности наблюдается резкое изменение потенциала. [41]
Хронопотенциограммы характеризуются так называемым переходным временем, при котором наблюдается более или менее резкое изменение потенциала электрода, наступающее вследствие исчерпывания данного деполяризатора у электродной поверхности, до нового значения потенциала, при котором протекает электрохимическая реакция с участием уже другого деполяризатора. [42]
Прекращение перехода катионов с анода в раствор, если поляризация продолжается, должно вызвать резкое изменение потенциала в положительную сторону - заряжение электрода. При этом может быть достигнут такой потенциал, при котором окажется возможным окисление каких-либо анионов из раствора. [43]
![]() |
Модель сварочной дуги и распределение потенциала по ее длине. [44] |
Различие физических процессов, протекающих в приэлектродных областях и в столбе дуги, объясняет резкие изменения потенциалов при переходе из зоны в зону. [45]