Теория - тарелка
Cтраница 1
Теория тарелок формальна и основана на сравнении хрома-тографического процесса со ступенчатым разделением, каким является, например, дистилляция. Значение высоты, эквивалентной теоретической тарелке, и число тарелок не могут служить характеристикой четкости хроматографического разделения веществ, как это предлагалось многими исследователями. Указанные величины являются лишь мерой расширения полосы и не учитывают того, что основа хроматографического разделения - разность скоростей движения различных компонентов пробы вдоль колонки, обусловленная выбором сорбента. [1]
Теория тарелок является формальной и основана на сравнении хроматографического процесса со ступенчатым разделением; каким является, например, дистилляция. Значения высоты, эквивалентной теоретической тарелке, и число тарелок не могут служить характеристикой четкости хроматографического разделения веществ, как это предлагалось многими исследователями, Указанные величины являются, лишь мерой расширения полосы и не учитывают того, что основа хроматографического разделения - разность скоростей движения различных компонентов пробы вдоль колонки, обусловленная выбором сорбента. [2]
Теория тарелок формальна и основана на сравнении хроматогра-фического процесса со ступенчатым разделением, каким является, например, дистилляция. [3]
Теория тарелок основана на допущении, что хроматографиче-ский процесс является ступенчатым, прерывным. Фактически же процесс протекает непрерывно. Поэтому теория тарелок является формальной, а величины я и Я - лишь характеристиками размывания зон, но не их разделения, так как не учитывают селективных свойств самого сорбента. [4]
Теория тарелок была использована Майером и Томпкинсом для описания процесса элюирования редкоземельных элементов раствором лимонной кислоты. [5]
Теория тарелок, предложенная Мартином и Синжем [4] и использованная затем Джеймсом и Мартином [5], основана на следующих допущениях: а) коэффициенты распределения К постоянны; б) диффузия в направлении потока пренебрежимо мала; в) скорость установления равновесия между растворенным веществом и двумя фазами достаточно велика по сравнению со скоростью движения подвижной фазы; г) систему следует рассматривать как прерывную ( дискретную), состоящую из множества элементарных объемов, в каждом из которых устанавливается свое равновесие. [6]
 |
Гауосовский хрома. [7] |
Согласно теории тарелок, впервые предложенной Мартином и Синд-жем [71] в 1941 г. и затем развитой Креггом [101] и Джемсом и Мартином [72], как подвижную, так и неподвижную фазу рассматривают разделенной на ряд ячеек - тарелок. При такой полностью дискретной, идеальной модели предполагают также, что на каждой ге-й тарелке устанавливается межфазовое равновесие, а концентрация перемещающегося вещества в данный момент времени в каждой из фаз выравнивается. [8]
Из теории тарелок следует, что пробы не должны превышать емкость слоя по длине одной теоретической тарелки. [9]
 |
Зависимость ВЭТТ от. [10] |
Однако теория тарелок, основанная на допущении ступенчатого характера хроматографического процесса, по существу формальна, так как реальный процесс протекает непрерывно. Значение высоты, эквивалентной теоретической тарелке, и число тарелок являются характеристиками размытости зон. Эти величины сохраняют свое значение и в кинетической теории хроматографии, учитывающей скорость миграции вещества, диффузию и другие факторы. [11]
В теории тарелок было дано понятие высоты тарелки, однако не были учтены размер частиц, диффузия, скорость потока, температура и другие основные параметры колонок. [12]
В теории тарелок хроматографическая колонка по аналогии с дестилля-ционной колонкой разбивается на ряд последовательных ступеней тарелок, через которые газ проходит периодическими толчками. Тарелка содержит газовую и неподвижную фазы. За время каждого такого толчка на тарелках успевает установиться равновесие между газом и неподвижной фазой для всех компонентов. Очевидно, что введение пробы, например, одного компонента в газ, поступающий на первую тарелку, приведет к распределению этого компонента между газом и неподвижной фазой. При следующем толчке газа на вторую тарелку вместе с газом-носителем поступает меньшее количество компонента, так как часть его останется в неподвижной фазе и частично десорбируется в чистый газ-носитель, поступивший на первую тарелку. [13]
В теории тарелок реальный непрерывный хроматографический процесс был заменен эквивалентным по результатам идеальным равновесным периодическим процессом, при котором размывание полосы компонента в газе-носителе вызывалось последовательной серией равновесных распределений этого компонента между подвижной газовой и неподвижной твердой или жидкой фазами на отдельных ступенях колонки. [14]
В теории тарелок хроматографическая колонка по аналогии с дестилля-ционной колонкой разбивается на ряд последовательных ступеней тарелок, через которые газ проходит периодическими толчками. Тарелка содержит газовую и неподвижную фазы. За время каждого такого толчка на тарелках успевает установиться равновесие между газом и неподвижной фазой для всех компонентов. Очевидно, что введение пробы, например, одного компонента в газ, поступающий на первую тарелку, приведет к распределению этого компонента между газом и неподвижной фазой. При следующем толчке газа на вторую тарелку вместе с газом-носителем поступает меньшее количество компонента, так как часть его останется в неподвижной фазе и частично десорбируется в чистый газ-носитель, поступивший на первую тарелку. [15]
Страницы: 1 2 3 4