Теория - тарелка
Cтраница 2
В теории тарелок реальный непрерывный хроматографический процесс был заменен эквивалентным по результатам идеальным равновесным периодическим процессом, при котором размывание полосы компонента в газе-носителе вызывалось последовательной серией равновесных распределений этого компонента между подвижной газовой и неподвижной твердой или жидкой фазами на отдельных ступенях колонки. [16]
 |
Схема прохождения газовой смеси через серию последовательных ступеней ( тарелок. [17] |
В теории тарелок хроматографическая колонка по аналогии с дестилля-ционной колонкой разбивается на ряд последовательных ступеней тарелок, через которые газ проходит периодическими толчками. Тарелка содержит газовую и неподвижную фазы. За время каждого такого толчка на тарелках успевает установиться равновесие между газом и неподвижной фазой для всех компонентов. Очевидно, что введение пробы, например, одного компонента в газ, поступающий на первую тарелку, приведет к распределению этого компонента между газом и неподвижной фазой. При следующем толчке газа на вторую тарелку вместе с газом-носителем поступает меньшее количество компонента, так как часть его останется в неподвижной фазе и частично десорбируется в чистый газ-носитель, поступивший на первую тарелку. [18]
В теории тарелок реальный непрерывный хроматографический процесс был заменен эквивалентным по результатам идеальным равновесным периодическим процессом, при котором размывание полосы компонента в газе-носителе вызывалось последовательной серией равновесных распределений этого компонента между подвижной газовой и неподвижной твердой или жидкой фазами на отдельных ступенях колонки. [19]
Использование теории тарелок находит, таким образом, подтверждение, так как обе теории приводят, по существу, к одному и тому же математическому выражению. [20]
При разработке теории тарелки был сделан ряд допущений, изложенных выше. При практическом осуществлении хромато-графического анализа малые пробы вещества должны быть введены в колонку в испаренном виде, подвергнуты внутри колонки операции разделения и, наконец, при выходе из нее - проявлены с помощью детектора. Ниже дается краткий общий обзор факторов, влияющих на эффективность колонки. Более детально влияние отдельных факторов будет рассмотрено в соответствующих главах книги. [21]
Практическое значение теории тарелок состоит в том, что она дает возможность определять число теоретических тарелок данной колонки на основе полученной хроматограммы и таким образом характеризовать ее эффективность. [22]
При разработке теории тарелки был сделан ряд допущений, изложенных выше. При практическом осуществлении хромато-графического анализа малые пробы вещества должны быть введены в колонку в испаренном виде, подвергнуты внутри колонки операции разделения и, наконец, при выходе из нее - проявлены с помощью детектора. Ниже дается краткий общий обзор факторов, влияющих на эффективность колонки. Более детально влияние отдельных факторов будет рассмотрено л соответствующих главах книги. [23]
В основе теории тарелок, разработанной Мартином, лежит предположение, что хроматографируемое вещество проходит слой сорбента порциями, распределяясь между подвижной и неподвижной фазами на отдельных элементарных участках слоя - тарелках. При этом на каждой тарелке устанавливается равновесное распределение вещества. Новая порция газа-носителя, подаваемая на первую тарелку, приводит к новому распределению вещества между подвижной и неподвижной фазами, причем часть вещества с данной тарелки переносится на следующую. На этой тарелке также устанавливается равновесие, а часть вещества переносится на последующие тарелки. [24]
На основании теории тарелок выведены ур-ния, позволяющие учитывать изменения формы хроматограмм для случая, если в колонке происходит хим. реакция с превращением газа А в газ В. На основе найденных ур-ний могут быть определены значения числа теорет. Рассмотрены эксперимент, результаты, полученные при исследовании реакции изомеризации циклопропана в пропилен, и показано, ч-о они удовлетворительно совпадают с предсказанными теоретически. [25]
Таким образом уравнение теории тарелок Мейера-Томкинса может предсказывать положение максимума на выходных кривых распределительно-хроматографиче-ского анализа. [26]
В соответствии с теорией тарелок проведен расчет выходной кривой при элюировашш радиоцерия раствором молочной кислоты. [27]
В то время как теория тарелок описывает распределение одного растворенного вещества в системе, селективность является мерой взаимного распределения двух или более определяемых веществ в ходе хрома-тографического процесса. [28]
В то время как теория тарелок и различные теории скоростей описывают распределение одного растворенного вещества в системе, селективность является мерой взаимного распределения двух или более определяемых веществ в ходе хроматографического процесса. [29]
Из рассмотренного следует, что теория тарелок позволяет рассчитывать одну из важнейших характеристик хроматографических колонок - высоту эквивалентной теоретической тарелки, или, иными словами, разделительную способность колонки. [30]
Страницы: 1 2 3 4