Теория - теоретическая тарелка
Cтраница 1
Теория теоретических тарелок основана на допущении, что на тарелке между компонентами в жидкой и паровой фазах устанавливается равновесие. Это условие в хроматографической колонке, по-видимому, не выполняется даже приближенно. Кроме того, при весьма малом отношении количества вещества в пробе к количеству вещества в колонке форма пиков приближается к идеальной. [1]
В теории теоретических тарелок реальный хроматографический процесс заменен идеальным, по которому хроматографическая полоса размывается вследствие равновесных процессов между подвижной и неподвижной фазами. Такое рассмотрение размывания хроматографической полосы не вскрывает сущности процесса, поэтому характеристика размывания чисто формальная. [2]
В теории теоретических тарелок реальный хромато графически и процесс заменен идеальным, по которому хроматографическая полоса размывается вследствие равновесных процессов между подвижной и неподвижной фазами. Нетрудно видеть, что такое рассмотрение размывания хроматографической полосы не вскрывает сущности процесса, поэтому характеристика размывания чисто формальная. [3]
 |
Зависимость высоты теоретической тарелки от скорости газа-носителя. [4] |
С Наряду с теорией теоретических тарелок предложены кинети-чесчщ К теория и теория скоростей. В кинетических теориях рас - триврется молекулярный механизм процесса и развитие их г к необходимости создания молекулярной теории слож - 5ыц1роцессов переноса в зернистом материале. [5]
В итоге можно заключить, что теория теоретических тарелок Мартина и диффузионно-массообменная теория Ван-Деемтера приближенно учитывают влияние всех факторов на размывание хроматографических полос с помощью эффективных полуэмпирических и эмпирических коэффициентов. [6]
Рассмотрим хроматографический процесс с точки зрения теории теоретических тарелок. Хроматографическая колонка мысленно разбивается на ряд последовательных теоретических ступеней - тарелок. Движение газа рассматривают как последовательность периодических толчков. Предполагается, что за время каждого толчка на тарелках успевает установиться равновесие между ПФ и НФ для всех компонентов. [7]
Общей теорией для описания многостадийных процессов является теория теоретических тарелок. Рассчитывая число теоретических тарелок по формуле ( 2), сравнивают ширину пика со временем пребывания ( tR) компонента в колонке. В эффективной колонке размывание полос небольшое, и пики получаются узкими. Число тарелок пропорционально длине колонки. [8]
В итоге, можно заключить, что теория теоретических тарелок Мартина и диффузионно-массообменная теория Ван-Деемтера приближенно учитывают влияние всех факторов на размывание хромато-графических полос с помощью эффективных полуэмпирических и эмпирических коэффициентов. [9]
 |
Схема хроматографического процесса в теории теоретических тарелок для соединений А ( неудерживаемого неподвижной фазой и В ( удерживаемого неподвижной фазой. [10] |
Достаточно общее и формальное описание размывания зоны в хроматографическом процессе было сделано Мартином и Синжем [37] на основе теории теоретических тарелок. Хроматографическая колонка в этой теории рассматривается как система, состоящая из последовательности примыкающих друг к другу секций. Каждая секция и является теоретической тарелкой, в которой мгновенно устанавливается равновесие хроматографи-руемого соединения между жидкой и газовой фазами. Хроматографический процесс моделируется как многократное повторение двух операций: 1) мгновенного переноса подвижной фазы из данной тарелки в следующую в условиях отсутствия обмена вещества между фазами и 2) установления равновесия хроматографируемого соединения между газовой и неподвижной фазами на каждой тарелке. [11]
Влияние объема дозы q на ВЭТТ весьма существенно, поскольку объем дозы в колонке после ее ввода непосредственно связан с шириной пика на хроматограмме, которая, в свою очередь, связана с высотой теоретической тарелки. Согласно теории теоретических тарелок следует, что проба не должна превышать емкости одной теоретической тарелки. [12]
Исходя из расширенной теории теоретических тарелок [26], Ван Димтер, Цуидервег и Клинкенберг [27] дали выражение, из которого можно определить взаимосвязь между высотой теоретической ступени разделения h ВЭТТ ( высота, эквивалентная одной теоретической тарелке) и кинетическими явлениями. [13]
Исходя из расширенной теории теоретических тарелок [26], Ван Димтер, Цуидервег и Клинкенберг [27] дали выражение, из которого можно определить взаимосвязь между высотой теоретической ступени разделения h - ВЭТТ ( высота, эквивалентная одной теоретической тарелке) и кинетическими явлениями. [14]
При оценке числа теоретических тарелок в хроматогра-фической колонке реальный процесс сопоставляется с описанным выше идеальным процессом разделения, который дает те же результаты. Характеристикой размывания зоны в теории теоретических тарелок является число теоретических тарелок хроматографической колонки. [15]
Страницы: 1 2