Cтраница 1
![]() |
Потенциометрические кривые титрования кислоты. а - сильной. б - слабой. [1] |
Резкое изменение потенциала индикаторного электрода происходит вблизи точки эквивалентности. На практике с достаточно большой точностью принимают, что точка эквивалентности имеет место при том объеме добавленного реактива, при котором на кривой титрования наблюдается точка перегиба, хотя теоретически это справедливо не во всех случаях титрования. Чем более необратимо протекает реакция титрования, тем больше скачок потенциала у точки эквивалентности и тем точнее можно провести титрование. [2]
Потенциометрйческое титрование основано на фиксировании ТЭ по резкому изменению потенциала индикаторного электрода. [3]
Это титрование кислот и оснований основано на фиксировании точки эквивалентности по резкому изменению потенциала индикаторного электрода в процессе реакции нейтрализации. [4]
Потенциометрическое титрование является объемно-аналитическим методом, в котором эквивалентная точка определяется по резкому изменению потенциала индикаторного электрода вблизи точки эквивалентности. Метод очень широко освещен в литературе и, в частности, в ГФ, поэтому мы приводим лишь краткие сведения о нем. [5]
Потенциометрическое титрование является объемно-аналитическим методом, в котором конец титрования определяют по резкому изменению потенциала индикаторного электрода вблизи точки эквивалентности. Это объясняется тем, что, как уже сказано выше, между электродным потенциалом и показателем концентрации ( активности) ионов или показателем отношения окислителя к восстановителю существует линейная зависимость. Таким образом, потенциометрическое титрование, как и обычное титрование, основано на резком изменении вблизи точки эквивалентности концентрации титруемого вещества при прибавлении к раствору небольшого количества титрующего реагента. [6]
Потенциометрическое титрование является объемно-аналитическим методом, в котором конец титрования определяют по резкому изменению потенциала индикаторного электрода вблизи точки эквивалентности. Это объясняется тем, что, как уже сказано выше, между электродным потенциалом и показателем концентрации ( активности) ионов или показателем отношения окислителя к восстановителю существует линейная зависимость. [7]
Потенциометрическое титрование является объемно-аналитическим методом, в котором конец титрования определяют по резкому изменению потенциала индикаторного электрода вблизи точки эквивалентности. Это объясняется тем, что, как уже сказано выше, между электродным потенциалом и показателем концентрации ( активности) ионов или показателем отношения окислителя к восстановителю существует линейная зависимость. Таким образом, потенциометрическое титрование, как и обычное титрование, основано на резком изменении вблизи точки эквивалентности концентрации титруемого вещества при прибавлении к раствору небольшого количества титрующего реагента. [8]
Потенциометрическим титрованием называют способ установления конечной точки титрования ( к.т.т.) по резкому изменению потенциала индикаторного электрода. [9]
Попгенциомепгрическое титрование является объемно-аналитическим методом, в котором конец титрования определяют по резкому изменению потенциала индикаторного электрода вблизи точки эквивалентности. Это объясняется тем, что, как уже сказано выше, между электродным потенциалом и показателем концентрации ( активности) ионов или показателем отношения окислителя к восстановителю существует линейная зависимость. [10]
В потенциометрическом титровании в точке эквивалентности, когда концентрация определяемого газа становится ничтожной, резкое изменение потенциала индикаторного электрода свидетельствует об окончании титрования. [11]
Восстановление TiCl4 амальгамированным цинком происходит - 1ч, затем открывают кран 4 колонки-бюретки 1 и раствор образовавшегося TiCls спускают со скоростью 40 капель в минуту в колбу-приемник, предварительно продутую очищенным от кислорода азотом. Полученный раствор Т1С13 титруют потенциометрически раствором FeCl3 до резкого изменения потенциала вольфрамового индикаторного электрода. [12]
![]() |
Кривая потен. [13] |
NaCl) наблюдается постепенное и нарастающее изменение потенциала индикаторного электрода. Вблизи точки эквивалентности происходит сильное изменение концентрации ионов серебра, сопровождающееся резким изменением потенциала индикаторного электрода, что и является признаком конца титрования. [14]
![]() |
Кривая потенциометри-ческого титрования раствора нитрата серебра раствором хлорида натрия.| Кривая потенциомет-рического титрования, построенная в системе координат. [15] |