Теория - фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вам помочь или не мешать? Законы Мерфи (еще...)

Теория - фаза

Cтраница 1


Теория фаз в сплавах, Металлургиздат, 1961, стр.  [1]

Теория фаз в сплавах, Металлург-издат, 1961, стр.  [2]

Теория фаз в сплавах, Металлургиздат, 1961, стр.  [3]

В теории фаз Гиббса не учитываются взаимодействия сосуществующих фаз: упругое, магнитное, электрическое и др. Наличие таких взаимодействий обусловливает специфические особенности фазовых превращений [52, 53]: увеличение гистерезиса превращения, размытие его интервала, возникновение фаз, которые не реализуются в данной системе в состоянии полного равновесия, несоблюдение правила фаз Гиббса.  [4]

После этого дается краткая теория фаз и рассматриваются тройная точка, а затем критическое состояние вещества.  [5]

Теория квантового эффекта Холла и теория фазы Берри являются комплексификациями теории Вигнера-фон Неймана расталкивания собственных чисел квадратичных форм.  [6]

Уже в первые годы применения теории фаз стало ясно, что нельзя удовлетворительно объяснить равновесие между соединениями в твердой и жидкой фазах без детальной модели обеих фаз.  [7]

Ему принадлежит ряд руководств для высшей школы: Термодинамика и теория фаз, Краткий учебник молекулярной физики, Демонстрация по молекулярной физике, Курс геометрической термодинамики и ряд переводных работ.  [8]

Обозначения остаются теми же, которые были приняты в предыдущем разделе для теории фаз с небольшими отклонениями от стехиометрического состава. Но мы введем некоторые новые понятия: NHH - число пар соседних вакансий; NH - число пар соседних занятых междоузлий; 2ЕНн / г - энергия взаимодействия на пару соседних вакансий; 2En / z - энергия взаимодействия на пару соседних занятых междоузлий; z - число катионных узлов около узла А ( координационное число в подрешетке A); z - координационное число в подрешетке междоузлий.  [9]

Приведенные результаты изучения гидридных фаз методом физико-химического анализа, кристаллохимии и выделения предполагаемых соединений и их производных подтверждают теорию бертоллидных фаз Курна-кова, основанную на принятии процесса диссоциации в его чисто химическом понимании - как изменения валентного состояния компонентов, контролируемого значением факторов равновесия.  [10]

К концу прошлого века Оствальд u противопоставил энергию материи, признавая реальность только за первой и предлагая очистить химию от атомно-молекулярных представлений: теория фаз и понятие энергии, по его мнению, будут достаточны для истолкования любого химического процесса. Ныне, наоборот, материя и энергия рассматриваются как две реальности, которые химия изучает, в согласии с физикой, пользуясь рациональным методом, предписанным математикой.  [11]

Гиббса, в которых был создан новый метод термодинамических исследований ( метод термодинамических потенциалов), установлены общие условия термодинамического равновесия, развита теория фаз и капиллярности.  [12]

Теория фаз в сплавах, Металлургиздат, 1961, стр.  [13]

Теория фаз в сплавах, Метал-лургиздат, 1961, стр.  [14]

В предисловии к учебнику Термодинамика и теория фаз Млодзеевский писал: Приложение термодинамики к учению о состояниях вещества, называемое обыкновенно теорией фаз, представляет интерес прежде всего для физиков и химиков. Но по мере того как самые разнообразные области науки и техники все более стремятся стать на физико-химическую основу, теория фаз захватывает новые области применения, оказывается необходимою всюду, где приходится иметь дело с превращением вещества. Настоящая книга должна служить введением в сложную область термодинамического учения о состояниях вещества... Книга содержит общие основы термодинамики, а затем ученье о фазах с применением к системам с одним или двумя компонентами. Особенное внимание обращено на геометрическое изображение равновесия фаз... В первой части книги автором кратко, но очень обстоятельно излагаются основы термодинамики и ее начала. Второй принцип термодинамики Млодзеевским излагается методом Карно-Клаузиу - са. Более подробно в этой части книги говорится об энтропии и равновесии систем, о возрастании энтропии при диффузии и при кристаллизации переохлажденной жидкости, о свободной энергии и термодинамическом потенциале.  [15]



Страницы:      1    2