Cтраница 1
Теория полимолекулярной адсорбции предусматривает метод для расчета поверхности адсорбента не только для изотерм типов / / и IV, но для любого из пяти различных типов изотерм. V типы изотерм встречаются не слишком часто, но по крайней мере два важных адсорбента дают изотермы / типа. Ша-базит и некоторые активные угли, среди которых находится уголь из скорлупы кокосовых орехов, дают изотермы / типа. [1]
Теория полимолекулярной адсорбции принимает, что для адсорбционного объема применимо уравнение состояния газа. [2]
Теория полимолекулярной адсорбции нашла широкое применение, но необходимо отметить, что уравнения, полученные на основе этой теории, весьма сложны и их практическое использование затруднено. [3]
Теория полимолекулярной адсорбции принимает, что для адсорбционного объема применимо уравнение состояния газа. Поэтому изотермы, характеризующие зависимость плотности адсорбтива б от адсорбционного объема ф для разных температур, напоминают изотермы р, V. Диаграмма построена так, что ось ординат совпадает с границей адсорбент - адсорбционный объем. Для простоты поверхность считают плоской. [4]
Теория полимолекулярной адсорбции в принципе столь же сложна, как и теория жидкости. Однако при некоторых упрощениях здесь удается подобрать приближенную модель, в общих чертах описывающую физическую адсорбцию, и получить уравнение изотермы адсорбции, позволяющее вычислить параметр ат, прямо пропорциональный поверхности адсорбента. [5]
Теория полимолекулярной адсорбции предусматривает метод для расчета поверхности адсорбента не только для изотерм типов / / и IV, но для любого из пяти различных типов изотерм. V типы изотерм встречаются не слишком часто, но по крайней мере два важных адсорбента дают изотермы / типа. Ша-базит и некоторые активные угли, среди которых находится уголь из скорлупы кокосовых орехов, дают изотермы / типа. [6]
Согласно теории полимолекулярной адсорбции физическая адсорбция газов и паров в первом слое определяется двумя факторами: чистой теплотой адсорбции и поверхностью адсорбента. Иногда газ обладает чрезвычайно различными энергиями взаимодействия с разными адсорбентами; например, чистая теплота адсорбции воды на ионных кристаллах положительна, в то время как на угле отрицательна. В таких случаях получаются изотермы различного типа, как это уже обсуждалось в гл. Однако большинство газов обладает положительными чистыми теплотами на всех адсорбентах, и теплоты адсорбции данного газа на различных адсорбентах примерно одни и те же, как мы это видели в главах VII и VIII. Это является причиной того, что решающим фактором в физической адсорбции является не природа адсорбента, а величина его поверхности. В настоящей главе мы обсудим различные методы, которые были предложены для определения поверхности адсорбентов. [7]
По теории полимолекулярной адсорбции адсорбированное вещество подобно конденсированной фазе. Недавно Роули и Иннес [50] выдвинули возражение против такой точки зрения. Если рассматривать каждый адсорбированный слой как отдельную двухмерную конденсированную фазу, то в тех случаях, когда слои не заполнены до предела, каждой конденсированной фазе должна соответствовать двухмерная парообразная фаза. Однако подобная система не будет иметь степеней свободы, согласно следствию из их правила фаз ( см. стр. Помимо вопроса о применимости этого правила фаз, которая еще не доказана, следует отметить абсурдность положения, что каждый из адсорбированных слоев является отдельной двухфазной системой. Ведь никак нельзя ожидать образования поверхности раздела между группой молекул, адсорбированных в четвертом слое, и нижележащими молекулами третьего слоя. Гораздо проще рассматривать полимолекулярное адсорбированное вещество как трехмерную фазу, подчиняющуюся правилу фаз Гиббса. [8]
Согласно теории полимолекулярной адсорбции физическая адсорбция газов и паров в первом слое определяется двумя факторами: чистой теплотой адсорбции и поверхностью адсорбента. Иногда газ обладает чрезвычайно различными энергиями взаимодействия с разными адсорбентами; например, чистая теплота адсорбции воды на ионных кристаллах положительна, в то время как на угле отрицательна. В таких случаях получаются изотермы различного типа, как это уже обсуждалось в гл. Однако большинство газов обладает положительными чистыми теплотами на всех адсорбентах, и теплоты адсорбции данного газа на различных адсорбентах примерно одни и те же, как мы это видели в главах VII и VIII. Это является причиной того, что решающим фактором в физической адсорбции является не природа адсорбента, а величина его поверхности. В настоящей главе мы обсудим различные методы, которые были предложены для определения поверхности адсорбентов. [9]
По теории полимолекулярной адсорбции адсорбированное вещество подобно конденсированной фазе. Недавно Роули и Иннес [50] выдвинули возражение против такой точки зрения. Если рассматривать каждый адсорбированный слой как отдельную двухмерную конденсированную фазу, то в тех случаях, когда слои не заполнены до предела, каждой конденсированной фазе должна соответствовать двухмерная парообразная фаза. Однако подобная система не будет иметь степеней свободы, согласно следствию из их правила фаз ( см. стр. Помимо вопроса о применимости этого правила фаз, которая еще не доказана, следует отметить абсурдность положения, что каждый из адсорбированных слоев является отдельной двухфазной системой. Ведь никак нельзя ожидать образования поверхности раздела между группой молекул, адсорбированных в четвертом слое, и нижележащими молекулами третьего слоя. Гораздо проще рассматривать полимолекулярное адсорбированное вещество как трехмерную фазу, подчиняющуюся правилу фаз Гиббса. [10]
Применимость теории полимолекулярной адсорбции к твердым непористым адсорбентам проверялась неоднократно. [11]
Поэтому в теории полимолекулярной адсорбции Поляни взаимодействие адсорбент-адсорбат характеризуется адсорбционным потенциалом е, который определяется как работа обратимого и изотермического перемещения одного моля адсорбтива из бесконечности на данное расстояние от поверхности. [12]
Поэтому в теории полимолекулярной адсорбции Поляни взаимодействие адсорбент - адсорбат характеризуется адсорбционным потенциалом е, который определяется как работа обратимого и изотермического перемещения одного моля адсорбтива из бесконечности на данное расстояние от поверхности. [13]
Основное предположение теории полимолекулярной адсорбции заключается в том, что те же силы, которые действуют при конденсации, вызывают и явление ван-дер-ваальсовой адсорбции. [14]
Однако допущение теории полимолекулярной адсорбции об энергетической однородности поверхности почти никогда не выполняется для реальных адсорбентов. Поэтому уравнение БЭТ позволяет лишь приближенно оценить величину ат. [15]