Теория - полимолекулярная адсорбция
Cтраница 3
Этот метод разработан на основе теории БЭТ полимолекулярной адсорбции и теории капиллярной конденсации. [31]
Эта часть изотермы приближенно описывается теорией полимолекулярной адсорбции. Однако уравнение БЭТ для данного случая не совсем точно, так как оно базируется на адсорбции поверхностью, а вода фактически взаимодействует с компонентами древесины с изменением структуры, причем этот процесс подчиняется закономерностям молекулярного смешения. Для I части изотермы преобладает взаимодействие сорбент-сорбат, а для II части сорбат-сорбат. [32]
Изменение адсорбционного потенциала обычно выражается в теории полимолекулярной адсорбции не как функция расстояния / от поверхности адсорбента, а как функция адсорбционного объема V. Это обусловлено тем, что функция в f ( V) экспериментально сравнительно легко определяется, в то - время как нахождение функции 0 f ( /) вызывает подчас неопреодолимые трудности. В самом деле, адсорбционный объем легко найти, если работа ведется, например, при достаточно низких температурах. Тогда адсорбтив находится в адсорбционном пространстве в виде жидкости. [33]
Изменение адсорбционного потенциала обычно выражается в теории полимолекулярной адсорбции не как функция расстояния / от поверхности адсорбента, а как функция адсорбционного объема V. Это обусловлено тем, что функция 9 f ( V) экспериментально сравнительно легко определяется, в то время как нахождение функции 0 f ( /) вызывает подчас неопреодолимые трудности. В самом деле, адсорбционный объем легко найти, если работа ведется, например, при достаточно низких температурах. Тогда адсорбтив находится в адсорб & ионном пространстве в виде жидкости. [34]
Изменение адсорбционного потенциала обычно выражается в теории полимолекулярной адсорбции не как функция расстояния / от поверхности адсорбента, а как функция адсорбционного объема V. Это обусловлено тем, что функция в f ( V) экспериментально сравнительно легко определяется, в то - время как нахождение функции 0 f ( /) вызывает подчас неопреодолимые трудности. В самом деле, адсорбционный объем легко найти, если работа ведется, например, при достаточно низких температурах. Тогда адсорбтив находится в адсорбционном пространстве в виде жидкости. [35]
В предыдущих главах неоднократно обсуждалось применение теории полимолекулярной адсорбции. [36]
Настоящее предположение находится в противоречии с теорией полимолекулярной адсорбции паров по Брунауэру, Эмметту и Теллеру и является основным недостатком данного метода. [37]
Как по поляризационной теории, так и по теории полимолекулярной адсорбции силы, вызывающие адсорбцию, имеют малые сферы действия. В то время как потенциальная теория ( в ее первоначальном полимолекулярном варианте) предполагала, что адсорбционные силы проявляются на достаточно далеких расстояниях от поверхности адсорбента, теории, рассматриваемые в этой главе, предполагают, что только первый адсорбционный слой прочно связан с поверхностью. Второй адсорбционный слой адсорбирован не поверхностью адсорбента, а первым адсорбционным слоем, и адсорбция таким образом распространяется от слоя к слою. Эти две теории отличаются друг от друга тем, что приписывают различную природу силам, вызывающим адсорбцию. Эти силы будут подробно рассмотрены в гл. [38]
Иа рис. 126 ата зависимость изображена в трактовке теории полимолекулярной адсорбции. [39]
Таким образом, к сожалению, основная предпосылка теории полимолекулярной адсорбции в настоящее время не может быть однозначно подтверждена или отвергнута опытом. [40]
 |
Изотерма НИ6 УСреДНбННОЙ ТепЛОТЫ ЭДСОрбЦИИ В ДЗННОМ. [41] |
Однако для более точного определения поверхности возникла необходимость разработки теории полимолекулярной адсорбции. Эта теория была развита Брунаэром, Эмметом и Теллером. Но на поверхности такое взаимодействие существует, что и приводит к образованию второго и последующих слоев. На первый взгляд, учет вертикального и пренебрежение горизонтальным взаимо - действием представляется противоречием. [42]
Однако для более точного определения поверхности1 возникла необходимость разработки теории полимолекулярной адсорбции. Эта теория была развита Брунаэром и Телдером. Но и по вер-тикади такое взаимодействие существует, что и приводит к образованию второго и последующих слоев. На первый взгляд, учет вертикального и пренебрежение горизонтальным взаимодействием представляется противоречием. [43]
 |
Вид изотермы, характерной для полимолекулярной адсорбции.| Схема адсорбционного объема. [44] |
Для объяснения этого явления Поляни в 1915 г. предложил теорию полимолекулярной адсорбции, называемую также потенциально и. Рассмотрим кратко исходные положения этой теории, особенно пригодной в случае адсорбции паров на твердом теле. [45]
Страницы: 1 2 3