Теория - франк
Cтраница 2
Ранее указывалось, что различие между предварительными и завершающими реакциями в теории Франка о наркотическом регулировании фотосинтеза проведено не вполне резко. Согласно этой теории, накопление первичных продуктов окисления ( фотоперекисей) вовсе не ведет к обратным реакциям между этими перекисями и первичными восстановленными продуктами ( как принималось выше) или ведет не только к этим реакциям, но также к окислению некоторых метаболитов ( сахара. Последний садится на хлорофилловый комплекс, препятствует дальнейшему ускорению первичной фотохимической реакции и вызывает сильное увеличение флуоресценции. [16]
Данные тех же таблиц свидетельствуют об устойчивости фосфида кальция при наличии фосфата кальция, что противоречит теории Франка и Фюльд-нера. [17]
 |
Скорость процесса восстановления Сац ( Р04 г. Рис Избыток углерода ( ацетиленовая сажа 1000 %. [18] |
Было показано, что фосфид кальция Са3Р2 не является промежуточным продуктом реакции, как этого требует теория Франка и Филъднера, а является, как и карбид кальция, продуктом вторичных реакций, которые могут иметь место при отсутствии в шихте кремнезема ( нормального количества), при избытке углерода и при высоких температурах. [19]
Таким образом, этими опытами показано отсутствие регулярной зависимости степени фосфидообразования от количества углерода, введенного в процесс, хотя теория Франка и Фюльднера требует именно наличия такой зависимости. Этими опытами также доказана правильность выводов из ориентировочного термодинамического расчета о решающем значении для этого процесса температуры. [20]
С одной стороны, можно рассматривать снабжение восстановителями как предварительную реакцию, медленность которой является причиной накопления измененной, более сильно флуоресцирующей формы светочувствительного комплекса X СЫ Z; с другой - используя теорию Франка, можно считать это снабжение частью завершающей реакции ( удаление фотоперекисей) и объяснять его влияние на флуоресценцию образованием наркотиков при помощи накопившихся перекисей. [21]
 |
Различные положения частиц на поверхности испаряющегося ( или растущего из пара кристалла ( Коссель, Странский.| Строение ступеньки на поверхности кристалла при выходе винтовой дислокации. [22] |
В действительности кристаллизация происходит так, как будто в течение всего процесса на поверхности имеется источник ступеней, на которые садятся атомы кристаллизующегося вещества. Согласно теории Франка [145], кристаллизация облегчается благодаря тому, что реальный кристалл не состоит из параллельно лежащих одна над другой плоскостей; его скорее можно представить в виде одной плоскости, закрученной в виде геликоида. Ступенька - выход на грань кристалла винтовой дислокации ( рис. 65) - не залечивается ни адсорбцией атомов на поверхности, ни диффузией их к. [23]
Эта ориентация может предохранять внутреннее превращение л-я в л-я - со-стояние. Короче говоря, механизм теории Франка - Розенбер-га требует высокой степени упорядоченности в агрегатах хлорофилла. [24]
Существует представление о том, что пр. Расчет по теории Франка - Плацма-на дает выход разрыва водородных связей Gil3 связей на 100 эв. Эта величина удовлетворительно объясняет результаты экспериментов с коллагеном. Нетрудно сосчитать, что при выходе двойных разрывов цепей G0 l каждый двойной разрыв в молекуле ДНК сопровождается необратимым разрывом примерно 27 - 66 водородных связей. [25]
Для всех больших ионов обнаруживается дополнительное повышение энтропии. Отсюда и происходят понятия структурирующие ( Li и F - -) и деструктурирующие ( все остальные) ионы. Структурная природа AS r в соответствии с теорией Франка и Вина [300] определяется равновесием между внутренней сферой иммобилизованных молекул воды ( область А) и внешней сферой ( область В) структурно дезорганизованной воды. [26]
Экспериментальные данные, полученные при помощи электронной микроскопии, показывают, что в сплавах кобальта и, вероятно, в чистом кобальте направление смещений атомов оказывается одним и тем же в нескольких сотнях или тысячах атомных плоскостей, так что возникает макроскопический сдвиг. Это является серьезным свидетельством в пользу механизма роста, согласно которому дислокация превращения движется по спиральной поверхности, образующейся при пересечении дислокации решетки с поверхностью раздела. Этот механизм, предложенный впервые Коттреллом и Билби [23] для механического двойникования, совершенно аналогичен механизму Франка для роста кристаллов, и данные, полученные на кобальте, по-видимому, являются лучшим экспериментальным свидетельством в пользу теории Франка. Возможно, что в поликристаллическом кобальте дислокации превращения зарождаются на границах зерен или в других благоприятных местах. Гексагональный кобальт, получающийся в результате мартенситного превращения, часто имеет очень высокую плотность дефектов упаковки, как и следовало ожидать при действии только что описанного механизма роста. [27]
При кристаллизации из пара такой механизм требовал бы такой степени пересыщения, которая намного больше, чем необходимо в действительности. Это противоречие было разрешено с помощью блестящего положения Франка [23] о том, что винтовые дислокации должны приводить к образованию на сингулярной поверхности неисчезающей ступени, на которую могут непрерывно пристраиваться молекулы, формируя решетку. Для целей настоящей работы является достаточным указать на то, что теория Франка облегчила понимание структуры растущей поверхности органического вещества. [28]
За последние годы про-веден ряд тонких экспериментов, убедительно показывающих образование дислокаций в процессе роста кристаллов из паров или расплава. Наблюдение за спиральным ростом кристаллов удалось осуществить на карборунде [1], парафине [2], берилле [3], кадмии и магнии [4] и других Форма наблюдаемых ступенек роста ( неполных атомных плоскостей) совпадает с предсказаниями теории Франка [5, 6], показавшего, что наличие дислокаций создает условия для роста кристалла без образо-вания новых зародышей взамен выросших в полные атомные плоскости. Наблюдаемые на поверхности растущего кристалла спиральные ступеньки являются непосредственным доказательством существования дислокаций в реальных металлах. [29]
Другими словами, этот энзим мвжет постоянно возникать ( или активироваться) на свету и инактишроваться тем-новой реакцией, так что его постоянная концентрация будет пропорциональна интенсивности освещения. Эта гипотеза имеет некоторую долю вероятности. К такому же заключению ранее пришел Гаффрон, пытаясь объяснить явления индукции. Таким образом, мы считаем, что в присутствии гидроксиламина катализатором, ограничивающим скорость фотосинтеза, является энзим, выделяющий кислород ( Ее или EQ); энзим, обусловливающий световое насыщение в неотравленных клетках ( катализатор В в теории Франка), так же как и энзим, ограничивающий суммарную реакцию в присутствии цианида ( карбоксилаза Еъ), в этих условиях не влияет на скорость фотосинтеза. [30]
Страницы: 1 2 3