Теория - хроматография
Cтраница 2
Теория хроматографии на проницаемом геле находится все еще в стадии предварительной разработки, и все же она составляет основу для оценки экспериментальных работ и определенных предсказаний. Во введении уже был кратко рассмотрен принцип метода гель-проникающей хроматографии, в этом разделе этот метод будет рассмотрен более подробно. [16]
Теория хроматографии [2] изучает и предсказывает законы перемещения хроматографических зон в колонке, на листе бумаги или в тонком слое пористого материала. Наиболее разработана теория перемещения одного вещества в хро-матографическом процессе. Однако и эта теория с успехом применяется для описания разделения смеси веществ, так как начиная с некоторого момента во многих процессах зоны отдельных веществ движутся независимо одна от другой, и, кроме того, строгая теория многокомпонентных и чаще двухкомпонентных систем может быть сведена в ряде случаев, как это будет показано далее, к теории однокомпонентных систем. [17]
Теория хроматографии показывает, что время удерживания - связано с объемной скоростью потока подвижной фазы через колонку. В жидкостной хроматографии произведение этих двух величин является постоянным. [18]
Теория вытсснительной хроматографии для равновесной динамики сорбции дана С. [19]
Теория неидеалъной хроматографии рассматривает реальный процесс и учитывает скорость установления равновесия. [20]
Теория нерашювесной хроматографии является более сложной, и ряд ее вопросов еще не разрешен. В теории неравновесной хроматографии проводится некоторый параллелизм с теорией ректификации, сделаны попытки учесть кинетику процесса, а также диффузионные явления внутри и вне зерен адсорбента. [21]
 |
Изотермы распределения. [22] |
В теории хроматографии представление о теоретической тарелке оказалось плодотворным, поскольку одна фаза непрерывно движется и, следовательно, не может быть осуществлено полное равновесие. [23]
В теории хроматографии предстоит большая работа по разработке ее физики и химии. [24]
Рассматривается теория хроматографии для случая, когда энергия адсорбции проявителя выше энергии адсорбции определяемого соединения. Описан метод определения На и Не при совместном присутствии и при различном содержании азота. [25]
В теории хроматографии часто используется послойный метод расчета, который основывается на предположении, что непрерывный процесс в хроматографической колонке можно приближенно рассматривать как ряд равновесий в небольших слоях сорбента определенной длины. Предполагается, что после установления равновесия в первом слое раствор из него переводится во второй слой, так что количество сорбируемого вещества при этом не изменяется, а в колонку вводится новая порция раствора. Элементарные слои, в которых устанавливаются равновесия, называются теоретическими тарелками. Обычно высоту теоретической тарелки определяют опытным путем. По этому методу может быть получена величина среднего квадрата размытия хроматографической зоны. [26]
Однако теория хроматографии нуждается в дальнейшем углубленном развитии, в особенности в направлении предсказания оптимальных условий разделения сложных смесей в отдельных конкретных случаях, а также и в отношении учета особенностей сорбентов и носителей. Для решения сложных дифференциальных уравнений в настоящее время можно применять методы машинной математики, что, несомненно, позволяет значительно продвинуться в области теории хроматографии, освобождая исследователей в ряде случаев от необходимости применения приближенных методов решения. Недостаточно развивается также теория зависимости адсорбции и распределения веществ от их химического строения. В этом направлении были достигнуты успехи в работах А. В. Киселева, акад. [27]
Из теории хроматографии известно, что существует определенная область скоростей движения элюента, оптимальных с точки зрения эффективности процесса. [28]
В теории хроматографии R определяется как доля числа молекул в подвижной фазе в данное время; соответственно величина ( I - R) есть доля числа молекул в неподвижной фазе. [29]
Изложенная здесь теория хроматографии неоднократно проверялась на опыте и хорошо подтверждается экспериментально. [30]
Страницы: 1 2 3 4