Cтраница 1
Теория газовой хроматографии во многом аналогична жидкостной распределительной хроматографии. Газо-жидкостную хроматографию, по-видимому, наиболее полно отражает теория линейной неидеальной хроматографии. Имеется три способа ее математической обработки. [1]
Теория газовой хроматографии сформулирована в соответствии с теорией разбавленных растворов. Это связано с тем, что разработка теории велась в рамках проявительного метода, в котором анализируемые вещества значительно разбавляются газом-носителем. [2]
Теория газовой хроматографии развивается в направлении все более детального изучения динамики процессов, определяющих скорость движения и размывание полос. В теорию хроматографии, как известно, включены динамика сорбции, процессы внешней и внутренней массопередачи и гидродинамика, описывающая режим течения газового потока. [3]
Теория газовой хроматографии и экспериментальная проверка показывают, что вещества, дающие в статических условиях изотерму сорбции прямолинейной формы, продвигаются по колонке без изменения конфигурации кривой распределения. Веществач, для которых характерна изотерма вогнутой формы, продвигаются с постоянным расширением зоны. [4]
Теория газовой хроматографии объясняет связь разделения с параметрами опыта и наблюдаемые закономерности для двух основных хроматографических характеристик - величин удерживания и размывания. [5]
Рассмотрена теория газовой хроматографии с линейным программированием т-ры. Вводится понятие температура удерживания. Исследовьна зависимость отношения скорости повышения т-ры колонки к скорости потока газа от т-ры для нормальных углеводородов С5 - С8, толуола, фтор -, хлор - и бромтолуола. [6]
Развитие теории газовой хроматографии, установление различных соотношений, характеризующих закономерности хроматографического процесса, корреляций между физико-химическими свойствами веществ и их хроматографическим поведением привели к тому, что выбор условий хроматографического процесса, идентификация анализируемых веществ на основе их удерживания и другие задачи перестают решаться лишь эмпирическим путем. Более того, как для интерпретации, хроматограмм, так и для априорного расчета оптимальных условий процесса все более широко используется машинная техника. Поэтому в дополнение к имеющимся монографиям и практическим руководствам по газовой хроматографии вниманию читателей предлагается сборник задач, в котором даны конкретные методы расчета оптимальных опытных параметров, а также качественной и количественной интерпретации хроматограмм и определения физико-химических свойств веществ. [7]
Задачей теории газовой хроматографии является анализ основных факторов, определяющих и ограничивающих разделение компонентов. [8]
В книге изложены теория газовой хроматографии, области ее применения; описана аппаратура. Детально рассмотрены проблемы влияния различных факторов на четкость хроматографического разделения. Даны методы идентификации анализируемых смесей, определения примесей. Особое внимание уделено препаративному разделению веществ, использованию газовой хроматографии для физико-химических исследований и для автоматизации технологических процессов. [9]
В книге изложена теория газовой хроматографии, рассмотрены методы ввода проб и детекторы; кроме того, включено обсуждение газовой хроматографии с программированием температуры. [10]
Ранее при разработке теории газовой хроматографии было показано, что уменьшение рабочего давления в колонке не дает преимуществ, так как оно не влияет на расстояние между пиками. Когда используется толстая пленка жидкой фазы и основным фактором, влияющим на ВЭТТ, является массопередача в жидкой фазе, изменение рабочего давления не дает никаких преимуществ. Однако в случае тонких пленок жидкой фазы на капиллярных колонках, если рабочее давление уменьшается до 1 мм рт. ст., то диффузия в газовой фазе повышается примерно на три порядка, и, таким образом, сопротивлением массопере-дачи в газовой фазе можно пренебречь. [11]
Широкий круг вопросов теории газовой хроматографии, аппаратуры и методик анализов будет рассмотрен на IV Всесоюзной конференции по газовой хроматографии, которая проводится в Киеве в октябре 1966 года. [12]
Ранее при разработке теории газовой хроматографии было показано, что уменьшение рабочего давления в колонке не дает преимуществ, так как оно не влияет на расстояние между пиками. Когда используется толстая пленка жидкой фазы и основным фактором, влияющим на ВЭТТ, является массопередача в жидкой фазе, изменение рабочего давления не дает никаких преимуществ. Однако в случае тонких пленок жидкой фазы на капиллярных колонках, если рабочее давление уменьшается до I мм рт. ст., то диффузия в газовой фазе повышается примерно на три порядка, и, таким образом, сопротивлением массопере-дачи в газовой фазе можно пренебречь. [13]
В сборнике освещены: теория газовой хроматографии, теория детекторов, описаны аппаратура, применяемая в газовой хроматографии, и методика анализа различных систем, применяемых в нефтяной, химической, нефтехимической, газовой и других отраслях промышленности. [14]
За время существования метода теория газовой хроматографии была развита в достаточной степени, чтобы, используя теоретические данные и результаты эксперимента, получить разнообразную информацию о физических и химических свойствах анализируемых веществ. [15]