Cтраница 2
В книге излагаются основы теории газовой хроматографии: теория адсорбционного равновесия газов и паров для процессов растворения в жидкости и адсорбции на твердых поверхностях, теория фронтального и проявительного методов. [16]
Что может ожидать практик от теории газовой хроматографии. [17]
В книге изложены основные положения теории газовой хроматографии. Рассмотрены новые методы и варианты газовой хроматографии ( адсорбционно-абсорбционной, реакционной, пиролизной, капиллярной, вакантной хроматографии без газа-носителя); приведены сведения по адсорбентам, твердым носителям и жидким фазам, описаны способы приготовления сорбентов и колонок. [18]
Полная библиография по всем вопросам теории газовой хроматографии до 1964 г. приведена в справочнике А. [19]
В основу настоящего курса положены лекции по теории газовой хроматографии, читаемые автором в продолжении ряда лет на химическом факультете Башкирского государственного университета. [20]
В некоторых статьях этого сборника освещаются вопросы теории газовой хроматографии. Так, в статье Представление величин удерживания в газо-жидкостной хроматографии рассматриваются способы выражения результатов хроматографических исследований и даются рекомендации по использованию связи между температурой элюирования и коэффициентом распределения или удельным удерживаемым объемом с целью воспроизведения данных графически или в виде таблиц. [21]
Обзор работ, в которых использован метод моментов в теории газовой хроматографии. [22]
Авторы предполагают, что читатели знакомы с общими вопросами теории газовой хроматографии и используемой аппаратурой. [23]
Автор надеется, что предлагаемый курс будет полезным всем изучающим теорию газовой хроматографии, а также работающим в области применения газовой хроматографии для решения практических задач. [24]
Значительный интерес в этой связи представляют полученные Вильсоном [13] и Викке [14] на основе теории фронтальной газовой хроматографии уравнения равновесной десорбции, позволяющие рассчитывать выходные кривые десорбции в случае резко выпуклых изотерм адсорбции. [25]
В работе коротко освещены некоторые вопросы теории, непосредственно связанные с излагаемым материалом, так как теория газовой хроматографии подробно изложена в ряде фундаментальных монографий ( А. А. Жуховицкий, Н. М. Туркельтауб Газовая хроматография, 1962 г.; С. Д. Ногаре, Р. С. Джувет Газо-жидкостная хроматография, 1966 г.; А. В. Киселев, Я - И. [26]
В первой читатель знакомится с основами жидкостной хроматографии, причем она рассчитана на лиц, уже знакомых с теорией газовой хроматографии, поскольку в ней подробно рассматриваются и общие и специальные черты этих методов. Следующие две главы посвящены аппаратуре и детекторам, используемым в высокоскоростной жидкостной хроматографии. Особое внимание уделяется заполнению хроматографических колонок, а также методам градиентной подачи растворителя. [27]
В книге подробно наряду с теорией и методикой проявительной газовой хроматографии обсуждаются также вопросы адсорбционного и абсорбционного равновесия и теория фронтальной газовой хроматографии. [28]
University of Technology, Sidney, Australia): Предложенное в работе Кремер и Ро-зелиуса ( статья 66) уравнение позволяет находить не различия в теплотах адсорбции, а различия в свободных энергиях адсорбции, что легко может быть показано исходя из теории газовой хроматографии. Предложенное этими авторами уравнение может быть справедливо лишь при том ( совершенно неправдоподобном) допущении, что энтропии адсорбции в случае 1 и 2 равны. Поведение газофазной хроматографической системы может быть наиболее удовлетворительно описано через константу равновесия, которая определяет условия равновесия между газовой и адсорбированной фазами. В нашем случае эта константа равновесия может быть представлена в виде К vnK / As ( / С 1), где vnR - удерживаемый объем при нулевом потоке и As - общая доступная для адсорбата поверхность адсорбента. Следует подчеркнуть, что при определении термодинамических величин по данным газовой хроматографии необходимо всегда убеждаться в том, что достигается истинное термодинамическое равновесие. Высокие асимметричные максимумы, подобные наблюдавшимся Кремер и Розелиусом, могут служить свидетельством того, что такое равновесие не достигалось, хотя они могут быть также частично или полностью обусловлены изменением коэффициентов активности в адсорбированной фазе. [29]
Под теорией газовой хроматографии понимают главным образом детальное, чисто теоретическое исследование процессов распределения. [30]