Cтраница 2
В химии красителей, в теории цветности большой интерес представляет проблема поляризации хромофоров за счет включения в его сопряженную систему гетероатомов и, в первую очередь, атомов азота. Пример такого азотирования - переход от порфиринового хромофора C ] 2N4 к тетра-азапорфириновому C8N8 во фталоцианине уже был рассмотрен выше. Азаза-мещение поляризует макроциклический хромофор и сдвигает видимый спектр поглощения в красную область. [16]
Уже на первых шагах разработки теории цветности было обнаружено, что солеобразование также оказывает глубокое влияние на возникновение окраски, причем этот эффект является батохром-ным. Так, индофенол ( I) содержит только хромофорную группу и окрашен в желтый цвет; при введении в эту молекулу ауксохром-ной группы получается соединение ( II) и окраска углубляется до красной. [17]
Несмотря на то, что рассмотрение теории цветности выходит за рамки данной главы, целесообразно обсудить связь между строением и свойствами пигментов. [18]
Понимание их стоит в тесной связи с теорией цветности ( см. Красящие вещества), но и в этом сложном вопросе еще нет единой и все объясняющей точки зрения. Новые взгляды Вицингера на цветность органич. [19]
Несмотря на происшедшие со времени Витта крупные сдвиги в теории цветности, вопрос этот еще далек от полного разрешения, и зависимость между строением и цветностью органических соединений продолжает оставаться предметом дальнейших исследований. Несмотря на несовершенство хиноидной теории, но принимая во внимание ее удобство и простоту, хино-идные формулы строения широко используются для большинства групп современных синтетических красителей. [20]
В заключение должен отметить, что работы моей лаборатории по теории цветности и по синтезу оптических сенсибилизаторов до последних лет велись на формальной основе теории резонанса. Теперь мы этой теорией не пользуемся, и ущерба от этого не испытываем. Если бы, однако, нам было предложено отказаться от теории электронных смещений, изложенных в докладе комиссии, возможность развивать наши работы по связи строения красителей с их цветом была бы в корне ликвидирована. [21]
Лукин просит ответить на этот вопрос В. А. Измаильского как специалиста по теории цветности. [22]
Дальнейшим развитием и до известной степени синтезом всех приведенных выше теорий цветности является формулированная в последнее время В. [23]
По совету коллег-преподавателей восстановлены опущенные в предыдущем издании краткие формулировки основных положений теории цветности ( гл. [24]
Научные работы посвящены изучению строения и физиологической активности органических соединений, таутомерии, теории цветности влиянию пространственных факторов на реакционную способность органических соединений, химии азотсодержащих гетероциклических соединений. [25]
Всякое флуоресцирующее вещество неизбежно является поглощающим, поэтому естественно, что некоторые закономерности теории цветности могут быть перенесены на явления флуоресценции; однако подобная аналогия довольно тривиальна и такие, например, понятия, как бато - и гипсофлор, дублирующие понятия бато - и гипсохромных групп, теории цветности не представляются особо необходимыми, поскольку между спектрами абсорбции и флуоресценции в подавляющем большинстве случаев имеет место вполне определенное соответствие. В то же время основное понятие флуорофора остается чрезвычайно расплывчатым. Исследование спектральных характеристик люминесценции и ее поляризации позволяет думать, что отдельное понятие флуорофора не имеет смысла, если подразумевать под ним систему, в которой происходит излучение. Эта система тождественна с хромофорной системой молекулы, поскольку поглощение света в длинноволновой полосе, обусловливающей окраску соединения, и излучение определяются одними и теми же электронными состояниями молекулы. [26]
Представление об ауксохроме как о группе, обеспечивающей сродство красителя к волокну, с теорией цветности ничего общего не имеет. [27]
Данные о влиянии поляризующих заместителей на электронные переходы в молекулах органических соединений позволяют сформулировать третье положение теории цветности этих соединений. [28]
Подводя итог изложенному выше материалу, можно сделать вывод, что современные представления о строении атома не позволяют пока создать такую теорию цветности, которая могла бы исчерпывающе объяснить все явления в этой очень сложной области. Электронная теория, позволившая во многих случаях понять и объяснить ряд трудных и сложных явлений в органической химии, несомненно должна будет помочь развитию теории цветности. Пока же наибольшую значимость имеют те теории цветности, которые были разработаны на чисто химической основе и которые показывают, что цветность является следствием тонкого химического строения органической молекулы. При этом особая роль отводится смещению электронов и перераспределению плотности электронного облака. [29]
Как и во втором издании, автор с большим удовлетворением отмечает, что за прошедшие годы работы советских ученых, всегда занимавших ведущие позиции в области теории цветности ( В. А. Измаильский, А. И. Киприанов, И. И. Левкоев, Н. С. Докунихин и др.), в разработке способов синтеза и изучении механизмов реакций, используемых в синтезе красителей ( Н. Н. Ворожцов, М. А. Ильинский, Н. М. Кижнер, Н. Н. Во-рожцов мл. [30]