Теория - вязкость
Cтраница 2
Теорию вязкости нетрудно изложить, но весьма сложно выразить уравнениями, которые можно было бы использовать непосредственно для расчета. Когда газ находится под действием силы сдвигаг которая приводит к некоторому объемному движению, то в любой точке к собственному вектору неупорядоченного движения молекул добавляется вектор объемной скорости. В результате столкновения молекул происходит взаимный обмен количеством движения, и эта скорость объемного движения ( или количество движения) распределяется по всей массе вещества. Вблизи источника приложения силы вектор объемной скорости большой, но при удалении от этого источника молекулы замедляются ( в направлении объемного потока), заставляя другие зоны среды тоже двигаться в направлении потока. Этот беспорядочный взаимный о ( жен количеством движения молекул является главной причиной возникновения вязкости газа. [16]
Теорию вязкости легко изложить, но весьма сложно выразить ее в виде уравнений, которые можно было бы использовать непосредственно для определения вязкости. Когда на газ действует сила сдвига, которая приводит к - некоторому объемному движению, то в любой точке к собственному вектору неупорядоченного движения молекул прибавится вектор объемной скорости. В результате столкновения молекул происходит взаимный обмен количества движения по всей массе вещества и эта скорость объемного движения ( или количество движения) становится распределенной. Вблизи источника приложения силы вектор скорости имеет большее значение, но по мере отдаления от этого источника молекулы замедляют свое движение ( в направлении потока), вызывая в других зонах движение среды в направлений потока. Этот беспорядочный взаимный обмен количества движения молекул является главной причиной возникновения вязкости газа. [17]
Из теории вязкости следует, что как у газов [765], так и у жидкостей 1766 ] при заданной температуре вязкость определяется молекулярным весом и потенциалом межмолекулярных сил. [18]
 |
Существующая и предлагаемая терминология вискозиметрии. [19] |
Для теории вязкости разбавленных растворов представляет интерес значение приведенной вязкости при бесконечном разбавлении. [20]
Обзор теорий вязкости и роль Н - связи. [21]
Основы теории вязкости разбавленных лиозолей ( суспензий) были заложены Эйнштейном. Он исходил из гидродинамических уравнений для макроскопических твердых сферических частиц, которые при сдвиге приобретают дополнительное вращательное движение. Рассеяние энергии при этом является причиной возрастания вязкости. [22]
Основы теории вязкости разбавленных лиозолей ( суспензий) были заложены Эйнштейном. Он исходил из гидродинамических уравнений для систем макроскопических твердых сферических частиц, которые при сдвиге приобретают дополнительное вращательное движение. Возникающее при этом рассеяние энергии является причиной возрастания вязкости. [23]
Для жидкости теория вязкости весьма сложна и здесь не приводится, но из двойственного характера движения молекул жидкости следует, что с увеличением температуры и, следовательно, кинетической энергии молекул объем колебания постепенно размазывается и жидкость теряет сходство с твердым телом, как бы плавится, вследствие чего оба коэффициента вязкости должны уменьшаться. [24]
В своей теории вязкости Андраде [92] также исходит из близости жидкостей к твердым телам. По Андраде передача движения от одного слоя текущей жидкости к другому осуществляется не путем перескока молекул, как у газов, а вследствие временного соединения их на границе слоев. Временное комбинирование молекул связано с их взаимной ориентацией. Очевидно, что тепловое движение нарушает ориентацию и она будет тем более стойкой, чем ниже температура. Этим объясняется падение вязкости с увеличением температуры, присущее жидкостям. [25]
Следовательно, теория вязкости наполненных композиций может быть использована для оценки модулей упругости при сдвиге. Однако уравнение (7.8) соблюдается, если коэффициент Пуассона матрицы равен 0 5 и ее жесткость значительно меньше жесткости частиц. В противном случае отношение модулей оказывается значительно меньшим отношения вязкостей. [26]
 |
Диаграмма вязкости газов при высоком давлении. [27] |
Из рассмотрения теории вязкости газов и жидкостей следует, что аналитически точно рассчитать вязкость в зависимости от температуры и давления в широком диапазоне температур и давлений не представляется возможным. Так как вязкость не является величиной аддитивной, то надежных методов для расчета газовых смесей и растворов не существует вообще. [28]
Что касается теорий вязкости двухкомпонентных систем, то ими можно пользоваться только в том случае, если принять ряд упрощающих предположений. Большая разница в размерах между молекулами растворенного вещества и растворителя в разбавленных растворах полимера позволяет ввести упрощающее предположение, согласно которому структуру растворителя рассматривают как непрерывную среду. Многие теоретические работы, посвященные вязкости растворов полимера, основаны на этом представлении и отличаются друг от друга главным образом предположениями, касающимися гидродинамических условий в областях, непосредственно примыкающих к молекулам полимера. Эти условия, конечно, зависят от формы и природы молекулы полимера. В настоящем разделе рассмотрены результаты тех теоретических работ, которые представляются наиболее полезными для определения молекулярного веса. [29]
Поэтому вывод из теории вязкости Эйринга соответствует нашим представлениям о форме полимерной молекулы и о тех флуктуациях ее формы, которые возникают в результате вращения сегментов вокруг единичных связей. [30]
Страницы: 1 2 3 4