Cтраница 3
Кратко охарактеризованные здесь теории вязкости полужестких макромолекул относятся, строго говоря, к растворам в идеальных ( Л2 0) растворителях. Однако, как мы увидим ниже ( § 7 гл IV), набухание полужестких макромолекул достаточно мало. Поэтому влияние объемных эффектов на вязкость их растворов не должно быть существенным. [31]
В отношении применения теории вязкости представляется интересным доклад Ниссана, Кларка и Нэша [40] в Нефтяном институте в Лондоне в 1940 году, в обсуждении которого приняли участие Дунстан, Бернал, Эване и др. Рассматривая экспоненциальную формулу зависимости вязкости жидкостей от температуры, авторы приходят к выводу, что энергия активации ближе связана с теплотой парообразования ( ср. Эйринг и Юелл) и что величина п ( отношение теплоты парорбразования к энергии активации) является характерной для определенного типа жидкостей и связана с их химической природой. Ниссан, Кларк я Нзш приводят ряд соображений о роли молекулярного поля жидкостей и отмечают, что дипольный момент в вопросах вязкого течения играет второстепенную роль. Эти выводы подтверждаются рассмотрением ряда нормальных парафинов и некоторых других рядов. [32]
Следует продолжить применения теории вязкости ( Френкеля, Андраде, Бернала - Уорда, Эйринга - Юелла) для области стекловидного состояния вещества, поскольку большой интервал значений вязкости в данном случае позволяет произвести хорошую проверку теории. [33]
Разработка путей применения теории вязкости для практических целей, а именно: теоретическое обоснование получения жидкостей с заданной температурной кривой вязкости ( смазочные масла, стекла, шлаки, битумы); пути изыскания добавок для улучшения вязкостных свойств смазочных масел пути получения масел с крутой, а также пологой кривой вязкость - давление. [34]
В механизм или теорию вязкости газов уже внесена достаточная ясность с помощью кинетической теории газов, но теория вязкости жидкости все еще развита слабо. Резюме обеих теорий будут приведены ниже. [35]
![]() |
Статистически свернутая цепная молекула в ламинарном потоке. [36] |
Таким образом, в теории вязкости растворов решающую роль играет правильное вычисление значения относительной скорости растворителя Аи, обтекающего тот или иной элемент цепи. [37]
![]() |
Статистически свер - Чепей [ П - На представлена. [38] |
Таким образом, в теории вязкости растворов решающую роль играет правильное вычисление значения относительной скорости растворителя Aw, обтекающего тот или иной элемент цепи. [39]
Мы кратко остановимся лишь на теории вязкости Я. И. Френкеля [8] в плотных ( близких к состоянию затвердевания) жидкостях. Для объяснения вязкости жидкостей в состояниях, близких к состоянию кристаллизации, Я. И. Френкель исходит из представлений, основанных на аналогии между тепловым движением в жидкостях и твердых телах. [40]
Эти общие соотношения будут использованы в теории вязкости. [41]
До настоящего времени не существует такой теории вязкости растворов высокополимеров, которая давала бы возможность вычислять абсолютный молекулярный вес любого полимера на основании одних только вискозиметрических данных. [42]
В весьма малоразработанном состоянии находится и теория вязкости сжатых газов и жидкостей, а имеющиеся уравнения зачастую противоречивы. [43]
Следует отметить с сожалением отставание того раздела теории вязкости, который непосредственно связан с прикладными вопросами Ближе всех к ним находится, пожалуй, доклад Е. Г. Швидковского, открывающий новые возможности технической вискозиметрии. [44]
Так возникла наша совместная работа, посвященная теории вязкости сверхтекучего гелия. [45]