Теория - реальный газ
Cтраница 1
Теории реальных газов в последнее время используют представления о временных ассоциированных группах. Эти ассоциации особенно сильны вблизи линии насыщения. [1]
В учебниках стала более углубленно излагаться теория реальных газов и водяного пара, что привело к развитию в них обшей теории дифференциальных уравнений термодинамики; значительно развилась также в учебниках теория газового и парового потока и общая теория паровых циклов. [2]
Ван-дер - Ваальсом много сделано для развития теории реальных газов и изучения их физических свойств. [3]
После установления общих основ термодинамики даются на ее основе теория реальных газов, теория насыщенных и перегретых паров. Заканчивается курс рассмотрением теории течения газов и паров. [4]
Непосредственное вычисление вириальных коэффициентов, таким же путем как в теории реальных газов с нейтральными молекулами, в данном случае невозможно из-за расходимости интегралов, выражающих эти величины на больших взаимных1 расстояниях. [5]
История развития теории уравнения состояния глубоко связана с общим развитием теории реальных газов. Теории уравнения состояния посвящена большая литература. [6]
Это разложение называют вириальным по аналогии с тем разложением, которое применяют в теории реальных газов для выражения в виде степенного ряда зависимости давления газа от обратной величины объема. Коэффициенты В2, А2 и Г2 - вторые вириальные коэффициенты - важны для оценки взаимодействия между растворителем и растворенным веществом. [7]
 |
Различные выражения для межмолекулярного потенциала. [8] |
На том же рисунке показаны упрощенные графики е ( г), применяемые в теории реальных газов. [9]
Учебник Брандта был единственным учебником, в котором был поставлен этот исключительно важный для развития теории реальных газов вопрос. [10]
Переходя к реальным газам и парам, мы не получим такого значения отношения - т.г. В теории реальных газов и паров указанное отношение называется сжимаемостью газа, или коэффициентом сжимаемости, и обозначается а. В действительности коэффициент сжимаемости является величиной переменной, принимающей значения и большие и меньшие единицы, и только при малых давлениях приближающейся к единице. [11]
Для вклада объемных взаимодействий в свободную энергию полимерной системы можно использовать интерполяционные формулы, известные в теории реальных газов или растворов. [12]
Лтпцын [74] получил это уравнение ( с точностью до членов порядка z) прямым путем, основанным на статистическом методе, аналогичном методам, используемым в теории реальных газов. [13]
Первоначально смысл сделанного преобразования видели в том, что использование первых двух членов в правой части уравнения (IV.37) позволяет легко провести интегрирование при расчете Zv и построить приближенную теорию, которая оказалась теорией реальных газов со вторым вириальным коэффициентом. Однако впоследствии было найдено, что тот же метод позволяет получить гораздо более интересные результаты относительно свойств уравнений состояния реальных газов. [14]
Первоначально смысл сделанного преобразования видели в том, что использование первых двух членов в правой части уравнения (IV.37) позволяет легко провести интегрирование при расчете 2Ъ и построить приближенную теорию, которая оказалась теорией реальных газов со вторым вириальным коэффициентом. Однако впоследствии было найдено, что тот же метод позволяет получить гораздо более интересные результаты относительно свойств уравнений состояния реальных газов. [15]
Страницы: 1 2 3