Теория - активация
Cтраница 1
Теория активации в основном разработана для гомогенных реакций в газовой среде. В жидких средах явления протекают сложнее. [1]
Теория активации объясняет влияние температуры, концентраций реагирующих веществ и катализаторов на скорость химической реакции, а также позволяет установить различия в механизме одно - и двухмолекулярных реакций. [2]
Теория активации в основном разработана для гомогенных реакций в газовой среде. В жидких средах явления протекают сложнее. Однако и в этом случае могут быть применены те же теоретические положения, которые лежат в основе теории активации. [3]
Теория активации в основном разработана для гомогенных реакций в газовой среде. В жидких средах явления протекают сложнее. [4]
Теория активации не кислорода, а водорода удержалась в науке до сих пор и была развита в свете представлений об участии в биопроцессах именно аденозинтрифосфата. [5]
Теория активации молекул, участвующих в реакции, привела к физической интерпретации понятия энергия активации, которое, как известно, было введено в химическую кинетику Аррениусом в 1889 г. для объяснения влияния температуры на скорость реакции ( стр. [6]
Теория активации Уолкера [ 78а ] удовлетворительно описывает температурную и концентрационную зависимость коэффициента взаимной диффузии в концентрированных водных растворах гидроокиси калия. Вычисленный на основе этой теории коэффициент диффузии можно сравнить с другими коэффициентами переноса. [7]
Согласно теории активации, в химическое взаимодействие вступают только активные молекулы, обладающие запасом энергии, лежащим не ниже определенного уровня, характерного для каждой данной реакции. [8]
Согласно теории активации в химическое взаимодействие вступают только активные молекулы, обладающие запасом энергии, лежащим не ниже определенного уровня, характерного дл каждой данной реакции. [9]
Согласно теории активации, в химическое взаимодействие вступают только активные молекулы, обладающие запасом энергии, лежащим не ниже определенного уровня, характерного для каждой данной реакции. [10]
Эти две теории активации ( коллизионная теория и теория переходного состояния) могут быть противопоставлены еще и в другом отношении. Хотя коллизионная теория активации рассматривает вероятность реакций только с точки зрения молекулярно-кинети-ческих энергий, она не настаивает на том, что какие-либо иные факторы не могут в свою очередь оказывать влияния на вероятность реакции. С другой стороны, энергия сама является мерой вероятности, но зато она включает в себя все возможные факторы, не пытаясь их анализировать. [11]
 |
Зависимость скорости реакции 2HJ H2 - - J2 от температуры. [12] |
Таким образом теория активации позволяет не только правильно вычислять константы скоростей реакций, но и их зависимость от температуры. [13]
На основе теории активации разработан метод расчета скоростей химических реакций. Но в действительности только часть столкновений приводит к реакции. [14]
В настоящее время теория активации, рассматриваемая в свете электронного учения, наиболее удовлетворительно объясняет разнообразное проявление активности хлористого алюминия в органической химии. Так как она, однако, находится еще в зачаточном состоянии, то требуется много исследований физико-химического характера для того, чтобы можно было доказать ее применение ко всем реакциям, в которых катализатором служит хлористый алюминий. Изучение бензольной молекулы рентгеновскими лучами, направленное к тому, чтобы обнаружить ее в соответствующем возбужденном состоянии, может дать многое для освещения все еще смутных в настоящее время идей о каталитическом обмене ионов в бензольном кольце. [15]
Страницы: 1 2 3 4