Cтраница 2
Особенно тщательно исследован период с конца 50 - х до середины 60 - х годов XIX в. Период, непосредственно предшествовавший переходу к электронным представлениям, так же как и самый этот переход, будет рассмотрен в следующей монографии автора, посвященной истории электронных теорий органической химии. [16]
Несмотря на то, что удельный вес физических методов в исследовании химического строения неизмеримо увеличился, их непосредственное применение не вскрывало прямо механизма зависимости между химическими свойствами соединения и его химическим строением. На старые и вновь возникшие вопросы пытаются в настоящее время ответить электронные теории органической химии. [17]
Ре-мик в 1943 г. считал, что химики-органики должны руководствоваться более скромной целью - извлечением из точных данных науки всего, что может содействовать проявлению их чудесного инстинкта. Ремик полагал в начале 40 - х годов невозможным. Но выдвинутые им условия решения этих задач: слияние электронных теорий органической химии с такими современными ответвлениями органической химии, как кванто-вомеханическая концепция резонанса J и теория переходного состояния в кинетике реакций [ 9, стр. [18]
Органическая химия в своем развитии стремится к тому, чтобы ее основные законы и теории позволяли без специально поставленных опытов избирать приемлемый метод синтеза любого органического вещества и предсказывать все его свойства. Однако строение молекул большей части органических веществ настолько сложно, что едва ли когда-либо в полной мере будет достигнуто такое состояние науки. Роль, которую в этом может играть современная физическая химия, становится ясной, если руководствоваться ранее сказанным. Так, чтобы избрать хороший способ синтеза любого органического соединения, необходимо учитывать следующее: 1) намеченная реакция должна быть термодинамически возможной, 2) реакция должна протекать с достаточно большой скоростью, чтобы ее можно было осуществить практически, и 3) она должна сопровождаться возможно меньшим числом побочных реакций, а те из них, которых нельзя избежать, должны протекать значительно медленнее главной реакции. Отсюда, естественно, вытекает, что если мы хотим иметь возможность учесть эти условия, необходимо знать, какое влияние оказывают изменения среды и строения молекулы как на свободную энергию, так и на энергию активации реакций органических веществ. Но для осуществления этого должно произойти слияние электронных теорий органической химии с такими современными ответвлениями физической химии, как квантовомеханическая концепция резонанса и теория переходного состояния в кинетике реакций. Главная цель данной книги состоит в том, чтобы показать, каким образом осуществилось такое слияние идей. [19]
Квантовая химия представляет такой раздел науки, где исчезает традиционное разделение между физикой и химией. Поэтому для полноты представления о характере книги следует подчеркнуть, что она написана химиками, и в первую очередь для химиков. Так, авторами не рассматриваются методы точных последовательных теоретических расчетов, связанных с весьма актуальной проблемой учета электронной корреляции. Основное внимание уделяется простому методу Хюккеля, который позволяет сравнительно легко получить ответы на интересующие химика вопросы. Интересам химиков отвечает также обсуждение понятий и представлений электронной теории органической химии и соотношения этой полуэмпирической теории с квантовохимическими методами. С другой стороны, для физика, специализирующегося в области квантовой химии, данная в книге оценка места и значения электронной теории в современной науке представляется спорной. [20]