Cтраница 2
Однако современная электронная теория твердого тела все же дает некоторые указания на этот счет, которые мы здесь и постараемся изложить. [16]
По современной электронной теории таутомерия пиррола и его способность к реагированию в виде таутомерных форм ( реакция замещения в группе NH и в ядре у С-атомов) обусловлены образованием сопряженной системы при участии электронной пары М - атома. [17]
В современной электронной теории катализа основное место занимает теория катализа на полупроводниках ( см. стр. [18]
В современной электронной теории металлов это противоречие исчезает. [19]
В современной электронной теории катализа основное место занимает теория катализа на полупроводниках ( см. стр. [20]
Основы современной электронной теории окислительно-восстановительных процессов разработаны Я. [21]
Основы современной электронной теории цветности органических соединений были заложены в многочисленных работах проф. [22]
Основы современной электронной теории цветности органических соединений были заложены в многочисленных работах В. А. Измаильского, начатых в 1913 г. По В. А. Измаильскому, способность органических соединений поглощать свет определяется особым электронным состоянием их молекул. [23]
Основы современной электронной теории цветности органических соединений были заложены в многочисленных работах В. А. Измаильского, начатых им в 1913 г. Основная его идея заключается в том что способность органических соединений поглощать свет определяется особым электронным состоянием их молекул, которое возникает при наличии достаточно длинной цепи сопряженных двойных связей и присоединенных к ней электронодонорных ( поставляющих, отталкивающих электроны) и электроноакцепторных, или электронофильных ( принимающих электроны) заместителей. [24]
Основы современной электронной теории цветности органических соединений были заложены в многочисленных работах В. А. Измаильского, начатых им в 19J5 г. Основная идея В. А. Измаильского заключает - ся в том, что способность органических соединений поглощать свет определяется особым электронным состоянием их молекул, которое возникает при наличии достаточно длинной цепи сопряженных двойных связей и присоединенных к ней электронодонорных ( поставляющих, отталкивающих электроны) и электроноащепторных или электронофильных ( принимающих, притягивающих электроны) заместителей. [25]
На основе современной электронной теории радикалом можно считать группу атомов, в которой у одного атома ( углерода, азота) нет полного октета электронов, при этом обычно не хватает одного электрона. Следовательно, в свободном радикале имеется неспаренный электрон. По этой причине радикалы представляют собой постоянные магнитные диполи. Если они попадут во внешнее магнитное поле, то будут ориентироваться таким образом, что их собственные магнитные поля усилят приложенное магнитное поле, которое затем их притянет. Такие вещества называют парамагнитны м и. Поэтому надежным признаком радикального характера является парамагнетизм соединения. [26]
На ОСНОТ5С современной электронной теории радикалом можно считать группу атомов, в которой у одного атома ( углерода, азота) нет полного октета электронов, при этом обычно не хватает одного электрона. Следовательно, в свободном радикале имеется неспаренный электрон. По этой причине радикалы представляют собой постоянные магнитные диполи. Если они попадут во внешнее магнитное поле, то будут ориентироваться таким образом, что их собственные магнитные поля усилят приложенное магнитное поле, которое затем их притянет. [27]
В основе современной электронной теории твердых тел лежит зонная теория. Рассмотрим кратко физическую суть этой теории, необходимой для понимания электрических свойств металлов, диэлектриков и полупроводников, а также работы многочисленных радиоэлектронных - устройств, использующих эти свойства. [28]
Заметим, что современная электронная теория катализа имеет дело с катализаторами, которые принадлежат к классу полупроводников. Результаты электронной теории, развитой применительно к полупроводникам, могут быть полностью перенесены на диэлектрики, но не могут быть автоматически перенесены на металлы. Дело в том, что электронная теория катализа базируется в значительной степени на представлениях зонной теории твердого тела, с которой мы оперируем в теории полупроводников. Применение же зонной теории, основанной на одноэлектронном приближении, к металлам, особенно к переходным металлам, и особенно к описанию химических процессов, протекающих на поверхности металла, нельзя считать в настоящее время теоретически обоснованным. Теория хемосорбции и катализа на металлах, как, строго говоря, и теория металлов вообще, требует принципиально многоэлектронного подхода к задаче. [29]
Мы видим, что современная электронная теория цветности позволяет понять и оценить роль давно установленных Виттом хромофоров и ауксохромов. [30]