Современная электронная теория

Cтраница 3

По мнению автора, современная электронная теория вращательной поляризации и дисперсии, созданная Друде [23], способна пролить некоторый свет на этот вопрос и дать общее представление о влиянии только что рассмотренных факторов на форму кривой дисперсии. Друде высказал идею, что оптическое вращение обусловлено специфичной формой электронного движения. Он полагает, что электроны, которые способны колебаться от ударов световых волн, вынуждены в активных веществах двигаться взад и вперед по спиральным траекториям вместо движения по прямым линиям. При этом направление движения по таким спиральным траекториям соответствует знаку вращения. Это движение обусловлено, очевидно, асимметрическим распределением материи внутри молекул активных соединений. [31]

Химическое строение в плане современной электронной теории имеет только один смысл, который прямо выражен современной электронной формулой. [32]

Исследование начал и перипетий развития современных электронных теорий органической химии - вот основная цель того ис-торико-химического исследования, результаты которого изложены в настоящей монографии. Таким образом, по сути дела предлагаемая вниманию читателя монография представляет собой также очерк современного состояния этих теорий, который, по мысли автора, может послужить в качестве введения в подробный курс теоретической органической химии. [33]

Очевидно, что успешное развитие современной электронной теории химического строения может быть обеспечено лишь при правильном, координированном применении всех перечисленных выше методов - тогда будут использованы преимущества каждого из них и все они будут направлены к одной цели - на службу химику-органику в его повседневной экспериментальной и прикладной деятельности. [34]

Это открытие легло в основу современной электронной теории полупроводникового катализа, важное место в которой занимают положения, отражающие реально существующую непрерывность элементарного акта активации посредством взаимодействия дискретной и непрерывной форм химической организации вещества. При этом промежуточными ступенями химического взаимодействия являются непрерывные электронные переходы: делокализация электронов связей в молекуле реагента и в решетке кристаллического катализатора, образование электронного газа с его неравномерностями - лишними электронами у одних атомов решетки и дырками - у других, образование валентных связей за счет электронной системы молекулы реагента и электронного газа кристалла с различными значениями электронных зарядов этих связей, непрерывное изменение электронных зарядов всех связей в единой кзантово-механиче-ской системе хемосорбции за счет непрерывного изменения самой этой системы в результате адсорбции и десорбции. [35]

Это открытие легло в основу современной электронной теории полупроводникового катализа, важное место в которой занимают положения, отражающие реально существующую непрерывность элементарного акта активации посредством взаимодействия дискретной и непрерывной форм химической организации вещества. При этом промежуточными ступенями химического взаимодействия являются непрерывные электронные переходы: делокализация электронов связей в молекуле реагента и в решетке кристаллического катализатора, образование электронного газа с его неравиомерностями - лишними электронами у одних атомов решетки и дырками - у других, образование валентных связей за счет электронной системы молекулы реагента и электронного газа кристалла с различными значениями электронных зарядов этих связей, непрерывное изменение электронных зарядов всех связей в единой квантово-механиче-ской системе хемосорбции за счет непрерывного изменения самой этой системы в результате адсорбции и десорбции. [36]

Точка зрения Хедвэлла согласуется с современной электронной теорией, согласно которой нестехиометрические фазы суть фазы промежуточные. [37]

Понятие энергетического спектра является важнейшим понятием современной электронной теории. Под энергетическим спектром понимается совокупность разрешенных для электронов значений энергии. Аналогично можно ввести понятие энергетического спектра фо-нонов и всех других частиц. [38]

В частности, влияние среды объясняется современной электронной теорией способом, в сущности вполне соответствующим чистой кулоновой теории дальнодействия, причем она пользуется такими представлениями о поляризации диэлектриков и намагничивании магнетиков, которыми пользовался часто и сам Фарадей. [39]

Было бы грубой ошибкой утверждать, что современная электронная теория и теория мезостроения зовут нас к отказу от классической формулы, что циклогексатриеиовая формула для бензола делается фиктивной. [40]

Результаты этих исследований, рассмотренные с позиций современной электронной теории органических соединений и квантовой химии, положены в основу настоящей монографии. Материал в ней изложен в четырех главах. Первая глава посвящена превращениям индивидуальных алкилфенолов в присутствии кислотных катализаторов, вторая - содержит сведения о превращениях алкилфенолов при каталитической гидрогенизации под невысоким давлением водорода ( до 100 ат) в условиях, когда возможно осуществить технические процессы при длительном сохранении активности катализатора. Приведенные в этих двух главах сведения позволяют выбирать для конкретного фенольного сырья наиболее целесообразное направление его каталитических превращений и условия их осуществления. [41]

Схема образования о-связей ( а и л-связей ( б в молекуле этилена. [42]

Рассмотрим природу связей в молекуле С2Н4 с позиций современной электронной теории. В атоме углерода, находящемся в возбужденном состоянии ( C ls22s 2p3), гибридизации могут подвергаться не все, а только три орбитали внешнего уровня: одна s - и две р-орбитали. Третья р-орбиталь с неспаренным электроном остается в неизменном виде. [43]

Этот вопрос еще не находит исчерпывающего ответа и в современной электронной теории. [44]

Еще в большей степени это относится к экскурсам в историю современных электронных теорий, разработанных уже после возникновения квантовой химии органических соединении. [45]

Страницы: 1 2 3 4