Потенциальная теория

Cтраница 1

Потенциальная теория получила свое название по скалярной функции или потенциалу ф ( х, у, z, t), который служит для полного описания определенного ряда условий в пространстве и времени. Хотя потенциал является скалярной величиной, векторная функция, называемая его градиентом, может быть выведена из потенциала путем частного дифференцирования. При любой системе координат компонент градиента в любом направлении равен скорости изменения потенциала в этом направлении. [1]

Потенциальная теория [ ] в ее первоначальной форме была предложена в 1914 г. Поляни, допустившим, что адсорбция вызывается силами притяжения, действующими вблизи поверхности адсорбента и имеющими большую сферу действия. Это предложение, однако, не было выражено в виде количественной теории, и в дальнейшем эти представления были несколько видоизменены и приведены в лучшее согласие с современными взглядами на природу молекулярных сил. [2]

Кривые сродства азота и аргона к однократно промси. [3]

Потенциальная теория приложима также к адсорбции при высоких давлениях. [4]

Потенциальная теория приложима как к мономолекулярной, так и к полимолекулярной адсорбции. Она является единственной теорией физической адсорбции, которая количественно описывает адсорбцию на резко гетерогенных поверхностях. Так как теория не претендует на вывод уравнения изотермы, то объем сведений, получаемых из нее, ограничен. С ее помощью нельзя определить величину поверхности адсорбента или распределение пор по их размерам: нельзя даже утверждать, является ли адсорбция мономолекулярной или полимолекулярной. Однако она дает сведения о распределении теплоты адсорбции по поверхности. [5]

Кривая эквивалентных давлений сероуглерода на угле при 60 и 150. [6]

Потенциальная теория Поляни [44] также требует, чтобы кривые эквивалентных давлений были прямыми линиями, проходящими через начало координат. [7]

Потенциальная теория не дает возможности удовлетворительно рассчитать адсорбцию одного газа, исходя из данных по адсорбции другого газа; однако она, как мы видели, прекрасно передает температурную зависимость изотерм адсорбции. Поэтому представляет большой интерес сравнить наклоны кривых эквивалентных давлений одного и того же газа при различных температурах, вычисленные как на основании теории капиллярной конденсации, так и потенциальной теории. [8]

Потенциальная теория Поляни была предложена для термодинамического описания полимолекулярной адсорбции. Она устанавливает связь величины адсорбции с изменением давления пара ( газа) и с теплотами адсорбции, исходя из объема адсорбционного пространства. Наиболее удачно теория Поляни предсказывает зависимость величины адсорбции от температуры. Следует отметить, что как и термодинамическое описание по Гиббсу, теория Поляни, являясь фактически частным случаем теории Гиббса, не приводит к конкретным изотермам адсорбции. Несмотря на это, теория Поляни широко используется особенно для описания адсорбции на пористых адсорбентах. [9]

Изотермы адсорбции различных веществ. [10]

Потенциальная теория рассматривает процессы поглощения веществ адсорбентами как полимолекулярную адсорбцию. [11]

Потенциальная теория получила развитие в работах школы академика М. М. Дубинина, основывавшихся на термодинамических закономерностях и обосновавших теорию объемного заполнения микропор, в соответствии с которой основным характеризующим микропористый адсорбент геометрическим параметром является объем микропор, а не их поверхность. [12]

Потенциальная теория Поляни не приводит к выводу какой-либо конкретной изотермы адсорбции. Она позволяет лишь представить изотерму адсорбции для заданной температуры на основе характеристической кривой, полученной для той же пары адсорбент - адсорбтив. В этом заключается ее практическая полезность. [13]

Потенциальная теория применима к процессам адсорбции на адсорбентах, размеры пор которых соизмеримы с размерами поглощаемых молекул. В этом случае происходит не послойное, а объемное заполнение пор. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5