Потенциальная теория

Cтраница 2

Потенциальная теория [1] в ее первоначальной форме была предложена в 1914 г. Поляни, допустившим, что адсорбция вызывается силами притяжения, действующими вблизи поверхности адсорбента и имеющими большую сферу действия. Это предложение, однако, не было выражено в виде количественной теории, и в дальнейшем эти представления были несколько видоизменены и приведены в лучшее согласие с современными взглядами на природу молекулярных сил. [16]

Кривые сродства азота и аргона к однократно промо. [17]

Потенциальная теория приложима также к адсорбции при высоких давлениях. [18]

Потенциальная теория приложима как к мономолекулярной, так и к полимолекулярной адсорбции. Она является единственной теорией физической адсорбции, которая количественно описывает адсорбцию на резко гетерогенных поверхностях. Так как теория не претендует на вывод уравнения изотермы, то объем сведений, получаемых из нее, ограничен. С ее помощью нельзя определить величину поверхности адсорбента или распределение пор по их размерам: нельзя даже утверждать, является ли адсорбция мономолекулярной или полимолекулярной. Однако она дает сведения о распределении теплоты адсорбции по поверхности. [19]

Кривая эквивалентных давлений сероуглерода на угле при 60 и 150. [20]

Потенциальная теория Поляни [44] также требует, чтобы кривые эквивалентных давлений были прямыми линиями, проходящими через начало координат. [21]

Потенциальная теория не дает возможности удовлетворительно рассчитать адсорбцию одного газа, исходя из данных по адсорбции другого газа; однако она, как мы видели, прекрасно передает температурную зависимость изотерм адсорбции. Поэтому представляет большой интерес сравнить наклоны кривых эквивалентных давлений одного и того же газа при различных температурах, вычисленные как на основании теории капиллярной конденсации, так и потенциальной теории. [22]

Изотермы адсорбции различных веществ. [23]

Потенциальная теория рассматривает процессы поглощения веществ адсорбентами как полимолекулярную адсорбцию. [24]

Согласно потенциальной теории, иа поверхности адсорбента удерживается несколько слоев молекул адсорбированного вещества. [25]

Согласно потенциальной теории добавление новой порции пара к уже адсорбированному количеству вызывает сжатие адсорбционного слоя. Выделяющаяся при сжатии жидкости теплота пропорциональна давлению и тепловому расширению жидкости. [26]

Согласно потенциальной теории сфера действия сил притяжения при адсорбции довольно велика и на поверхности адсорбента удерживается несколько слоев молекул адсорбированного вещества. Плотность этого полимолекулярного слоя непрерывно уменьшается по мере удаления от адсорбирующей поверхности. Наи - более сжатым является первый адсорбированный слой, расположенный непосредственно на поверхности адсорбента. К адсорбированному газу приложимо уравнение состояния Ван-дер - Ваальса. [27]

Согласно потенциальной теории адсорбционный потенциал и форма характеристической кривой не зависит от температуры, а зависят лишь от природы поглощаемого вещества. [28]

Согласно потенциальной теории добавление новой порции пара к уже адсорбированному количеству вызывает сжатие адсорбционного слоя. Выделяющаяся при сжатии ншдкости теплота пропорциональна давлению и тепловому расширению жидкости. [29]

Согласно потенциальной теории, на поверхности адсорбента удерживается несколько слоев молекул адсорбированного вещества. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5