Cтраница 2
При этерификации фталевой кислоты диолами, содержащими одну вторичную гидроксильную группу, например пропиленглиКолем - 1 2, в реакцию вступает только первичная ОН-группа. Если вторичная ОН-группа, например бутандиола-1 3, этерифицирована метиловым спиртом, то полученный таким образом метоксибутилфталат лишь ограниченно совмещается с ацетатом целлюлозы. Конденсацией щелочных солей моноалкилового эфира фталевой кислоты с 1 4-дихлор - 2-бутиленом в присутствии метилата натрия получают моно - ( 4-метокси - 2-бутилен) - моноалкилфталаты115 в виде частично кристаллических соединений, устойчивых до 250 С. [16]
Однако перекиси не образуются в таком количестве, как из этилена. На это указывает меньшее выделение водорода при разложении озонида пропилена. При гидролизе эти озониды могут быть отличены друг от друга на основании соотношения образующихся кислот, альдегидов и ацетона, а также по выделению газа. Например 2-бутилен, растворенный ( В хлористом метиле и обработанный озоном при - 80, дает жидкий озонид. Разложение этого озонида водой при 70 - 75 дает, кроме ацетальдегида, являющегося основным продуктом1 реакции, немного уксусной кислоты, метана, муравьиной кислоты и малые количества окислов углерода. [17]
В случае кислот высокой концентрации происходит полимеризация, но с 78 % - ной кислотой образование полимеров уже весьма незначительно. Кислоты ниже этой концентрации пригодны для нормальной реакции. В одном случае наблюдалась абсорбция избытка ( 21 %) бутилена по сравнению с количеством, теоретически требующимся для образования бутилсерной кислоты. Из этого делалось предположение, что последняя способна непосредственно гидратировать 2-бутилен. [18]