Молекулярно-статистическая теория

Cтраница 1

Зависимость между смещением частоты валентных колебаний v свободных гидроксильных групп поверхности кремнезема и разностью теплот адсорбции AQ0 на гидрок-сйлированный и дегидрок-силированной поверхности. [1]

Молекулярно-статистическая теория дает следующее выражение для свободной энергии системы из N молекул данного сорта. [2]

Молекулярно-статистические теории растворов, как и теории жидкостей, можно разделить на строгие и модельные. [3]

Фазовая диаграмма для двуокиси углерода. р - 10 ПЛ Точки. К - критическая. В - тройная. [4]

Молекулярно-статистическая теория реальных систем наибольших успехов достигла в изучении кристаллов и газов. Теоретическое изучение газов облегчается тем, что межмолекулярные взаимодействия в этих системах сравнительно слабые; для неплотных газов достаточно учитывать взаимодействия лишь небольших групп молекул. [5]

Развитие количественной молекулярно-статистической теории селективности жидкостной хроматографии в различных полуэмпирических приближениях облегчается при использовании такого рода корреляционных зависимостей между определенными из хроматограмм константами Генри для адсорбции из растворов и параметрами структуры молекул компонентов для данного адсорбента и данного элюента, а затем и при изменении химии поверхности адсорбента и состава элюента. [6]

В основу молекулярно-статистической теории макроскопических положена модель вещества как механической системы, где час-в пустоте, а силы взаимодействия между частицами по - Таким образом, речь идет, естественно, о недиссипатив-ной системе. Задачей является как раз создание механической теории теплоты. [7]

В задачу молекулярно-статистической теории жидких кристаллов входит расчет функции распределения молекул по ориентациям, а затем и вычисление различных термодинамических параметров, включая степень порядка. Центральным моментом теории является получение аналитического выражения для энергии взаимодействия отдельной молекулы с остальным окружением. [8]

В основу молекулярно-статистической теории макроскопических систем положена модель вещества как механической системы, где частицы движутся в пустоте, а силы взаимодействия между частицами потенциальны. Таким образом, речь идет, естественно, о недиссипа-тивной системе. Задачей является как раз создание механической теории тепла. [9]

Первые попытки разработать молекулярно-статистическую теорию удерживания для жидкостной адсорбционной хроматографии позволяют ожидать прогресса и в этой области, более сложной для теоретической обработки ( см. гл. [10]

Заслуживает большого внимания развитие современной молекулярно-статистической теории растворов сильных электролитов ( Маер, Кирк-вуд) и, в частности, приложение метода Н. Н. Боголюбова к рассмотрению растворов сильных электролитов. [11]

В их подходе используются положения молекулярно-статистической теории НЖК Майера и Заупе [ 162], теории быстрых процессов Эйринга [169], что позволяет сочетать для описания зависимости 71 ( Т, S) одновременно и активационный механизм, и модель свободного объема. [12]

Границы размеров частиц дисперсных систем, и применения оптических методов определения дисперсности. [13]

Смолуховский в 1906 г. развили молекулярно-статистическую теорию броуновского движения, доказав, что оно является видимым под микроскопом отражением невидимого теплового, хаотичного движения молекул дисперсионной среды. [14]

Смолуховскнй в 1906 г. развили молекулярно-статистическую теорию броуновского движения, доказав, что оно является видимым под микроскопом отражением невидимого теплового, хаотичного движения молекул дисперсионной среды. [15]

Страницы: 1 2 3 4