Диффузионная теория

Cтраница 1

Диффузионные теории, выводящие коэффициент вязкости жидкости из рассмотрения диффузионного ( или вернее самодиффузионного) движения ее молекул, в предположении полного рассасывания энергии активации, необходимой гля перехода молекул из исходного положения в конечное при элементарно i перемещении. Примером этой группы является теория, предложенная мной в 1926 г. и позднее разрабатывавшаяся в несколько - иной форме Андраде и Эйрингом. [1]

Диффузионная теория ( Воюцкий), рассматривающая адгезию как результат переплетения цепей полимеров. [2]

Диффузионная теория не учитывает также влияния кинетических условий на ход процесса. Между тем учет последних особенно важен для определения возможности устойчивого горения капли и для решения вопроса о пределах самовоспламенения. Кроме того, только при учете кинетического сопротивления можно решить вопрос о том, происходит ли в пределах приведенной пленки полное сгорание паров топлива, как это принимается диффузионной теорией, или же заметная часть паров выходит за пределы пленки и горит в топочном объеме по законам горения газовых смесей. [3]

Диффузионная теория 13 - 15 учитывает взаимное проникновение концов макромолекул и цепей полимера в объем другого материала с поверхности в основном за счет теплового движения. [4]

Диффузионная теория рассматривает адгезию и аутогезию полимеров как взаимную диффузию цепочных молекул, в результате которой образуется прочная связь между клеящим веществом и оклеиваемым материалом. [5]

Диффузионная теория, созданная Нуайе и Уитни ( 1897 г.) и Нернстом ( 1904 г.), основана на предположении, что вещество осаждается на кристаллической грани непрерывно со скоростью, пропорциональной разности концентраций между точкой, в которой происходит осаждение, и основной массой раствора. Математически этот процесс может быть выражен так же, как любые другие диффузионные и массопереносные процессы. [6]

Диффузионная теория, развиваемая С. С. Воюцким, предполагает, что при образовании связл между иеполярпымп полимерами электрический мехашпм адгезии невозможен, и адгезия обусловливается переплетением макромолекул поверхностных слоев в результате их взанмодпффузни. [7]

Диффузионная теория рассматривает горение капли применительно к ряду упрощающих условий. [8]

Диффузионная теория касается только одной стороны собственно адгезии, объясняя лишь кинетику, формирования адгезионного соединения, да и то в случае взаиморастворимых полимеров. Эти же вопросы рассматриваются и в рамках микрореологической теории, но в отличие от диффузионной эта теория более универсальна. Кроме того, именно в рамках микрореологических представлений было сформулировано принципиальное положение о применимости к адгезионной прочности термофлуктуационного механизма прочности. [9]

Диффузионная теория не дает удовлетворительного объяснения многих явлений, связанных с ростом кристаллов, и уступает более современным теориям. [10]

Схема спирального роста кристалла. [11]

Диффузионные теории, напротив, основное внимание уделяют влиянию среды в процессе роста кристаллов, в частности скорости подвода кристаллизую-щегося вещества к граням, не рассматривая при этом механизма перехода вещества из раствора в кристаллическую решетку. [12]

Диффузионная теория [2] Рост кристаллов проходит две последовательные стадия; транспортировка вещества из основной массы раствора к поверхности кристалла и iQBoe превращение. Скорость первой стадии лимитируется диоюузией, а процзссн на поверхности раздела фаз протекают очень бистро. Термодинамическая те ория ГУ бса - Фольглета [ 10 72 % ], Кплсталпы растут послойно г определенной линейной скоростью. [13]

Диффузионная теория, естественно, не может быть универсальной. Как уже отмечалось, она может быть использована только в том случае, если выполняются два условия - термодинамическое - совместимость компонентов, и кинетическое - достаточно высокая подвижность макромолекул. Поэтому использование этой теории при описании механизма образования адгезионных соединений в системах: эластомеры - неорганические стекла, полимеры - металл, полимер - полимер, когда компоненты несовместимы, оказалось ошибочным. Автор работ [ III, 385 ], стремясь использовать диффузионную теорию для объяснения адгезии и в таких системах, ввели представление о локальной диффузии, касающейся взаимодиффузии сегментов контактирующих полимеров, не учитывая, что такая локальная диффузия связана с образованием межфазной границы и не касается главного положения диффузионной теории - трансляционного движения макромолекулы. В других исследованиях [381, 383] авторы пытаются оправдать невозможность использования этой теории в системах из двух полимеров, не обладающих термодинамической совместимостью тем, что коэффициент диффузии в этой системе может быть ниже 10 - 18 см2 / с, совершенно игнорируя тот простой факт, что в термодинамически несовместимых системах взаимодиффузии быть не может по определению. [14]

Диффузионная теория учитывает основные особенности высокополимеров - цепочечное строение и гибкость их макромолекул. При такой интерпретации адгезия полимеров друг к другу представляет уже не поверхностное, а объемное явление и, в конечном счете, переходит в область проблемы прочности полимеров, за пределы изучаемой нами темы - исследования адгезионных явлений при взаимодействии полимеров со стеклянными поверхностями, так как положения, развиваемые С. С. Воюцким и его школой, в этом случае трудно применимы. [15]

Страницы: 1 2 3 4