Диффузионная теория

Cтраница 2

Диффузионная теория, одним из создателей которой является советский ученый С. С. Воюцкий, исходит из наиболее существенных особенностей высоко-полимеров - цепочного строения и гибкости макромолекул, позволяющей последним изменять свою конфигурацию в результате теплового движения. [16]

Диффузионная теория неприменима в случае, когда горючее имеет форму тонких, сильно поглощающих пластин или тонких стержней. Применим эту теорию к тонким пластинам. Расчет для тонких стержней может быть выполнен аналогичным образом. [17]

Диффузионная теория, развиваемая С. С. Воюцким, предполагает, что при образовании связи между неполярными полимерами электрический механизм адгезии невозможен и адгезия обусловливается переплетением макромолекул поверхностных слоев е результате их взаимодиффузии. [18]

Благоприятная ( / и неблагоприятная ( 2 для прочного сцепления химически осаждаемого слоя металла структура травленой поверхности пластмассы. [19]

Диффузионная теория, которая особенно популярна среди специалистов по пластмассам, объясняет адгезию межмолекулярными силами, которые проявляются особенно сильно при взаимном проникании макромолекул или их частей в поверхностные слои соприкасающихся тел. При этом возникает промежуточный слой и исчезает явная граница раздела фаз. Проблема прочности адгезионной связи сводится к проблеме прочности промежуточного слоя. [20]

Диффузионная теория шума р - n - переходов приводит к точно такому же выражению для спектральной плотности флуктуации тока, как и теория ван-дер - Зила, основанная на аналогии с передающей линией. [21]

Размеры листового органического стекла разных толщин. [22]

Диффузионная теория сварки основывается на цепочечном строении молекул полимеров и высокой их гибкости. [23]

Диффузионная теория испарения хорошо подтверждается на опыте. Однако для малых капель наблюдаются отклонения от диффузионной теории. Эти отклонения связаны с тем, что уравнение диффузии дает неточные результаты на расстояниях порядка длины свободного пробега от поверхностей, где поддерживаются определенные условия. Для таких процессов, как испарение капель по размерам много меньшим длины свободного пробега, уравнение диффузии дает совершенно неверные результаты. Скорость испарения ( или роста) таких амикроско-пических капелек должна быть пропорциональна их поверхности, как это вытекает из кинетической теории газов. [24]

Диффузионная теория роста представляет кристаллизацию как массообменный процесс. Обозначим: т - масса кристаллов; т - время; / - поверхность раздела фаз; рм - коэффициент массообмена; х - концентрация кристаллизующегося компонента в основном объеме фазы; хр - равновесная концентрация. [25]

Диффузионная теория роста и растворения кристаллов [181, 329, 330] исходит из следующих положений. [26]

Диффузионная теория фотоэлектродвижущих сил в кристаллах куприта наталкивается на некоторые противоречия. Так, паши опыты показали, что ближайшие к освещенному участку части кристалла получают отрицательный потенциал по отношению к более отдаленным, совершенно не освещенным. Это распределение потенциала переходит в нормальное при температурах ниже - 100 С. На этом основании может быть построена циркуляционная теория, по которой от освещенного участка во все стороны расходится поток электронов на расстоянии порядка миллиметра. Полученная на основе этого представления формула ( 3) существенно отличается от диффузионной ( 1), справедливой в случае, когда концентрация световых электронов велика по сравнению с темновыми; при небольшом числе световых электронов обе формулы мало отличаются друг от друга. [27]

Диффузионная теория роста кристаллов не объясняет ряд явлений, происходящих при кристаллизации ( различная скорость роста граней, дефекты, слоистость и пр. Согласно этой теории, процесс растворения и кристаллизации обратимы, однако доказано, что это не так. Часто при одинаковых значениях движущей силы ( разности концентраций) рост кристаллов протекает гораздо медленнее, чем растворение. [28]

Диффузионная теория химических реакций, впервые сформулированная Крамерсом [84], рассматривает химическую реакцию как процесс диффузии изображающей точки в фазовом пространстве из области, отвечающей исходным веществам, в область продуктов реакции. При этом уравнение, которое описывает временное развитие неравновесной функции распределения x ( q q t), можно разделить на две части. [29]

Диффузионная теория гетерогенного катализа предполагает мгновенное взаимодействие реагирующих веществ на поверхности катализатора и рассматривает протекание каталитического процесса как диффузию реагирующих веществ из газовой массы к катализатору через пленку газов, образующуюся на поверхности раздела твердой и газообразной фазы. [30]

Страницы: 1 2 3 4