Тарелочная теория

Cтраница 1

Тарелочная теория основана на представлении, что колонка состоит из большого числа отдельных слоев, называемых теоретическими тарелками. В пределах каждой тарелки концентрация растворенного вещества как в растворе, так и в фазе ионита считается постоянной. [1]

Форма хроматографи - ческой полосы. [2]

Тарелочная теория позволяет оценить характеристики колонки, но она не дает какого-либо объяснения действительному поведению вещества в колонке. Как и Вильсон, Мартин и Синдж установили, что скорость подвижной фазы должна быть оптимальной, и пришли к выводу, что ВЭТТ зависит от квадрата диаметра частиц слоя. Кроме того, они установили, что значительное влияние на размывание полос оказывает диффузия растворенного вещества, непостоянство коэффициентов распределения при повышенных концентрациях и снижение эффективности разделения из-за неравномерности потока, проходящего через колонку. Таким образом, к началу 40 - х годов по крайней мере качественно были определены основные факторы, влияющие на хроматографический процесс. [3]

В книге выделена тарелочная теория равновесной хроматографии, которая, будучи теоретически менее строгой, чем теория массопереноса, более полезна для аналитика, желающего рассчитать из данных нескольких экспериментов концентрацию и рН промывного раствора, обеспечивающих наибольший эффект при разделении конкретной смеси. [4]

Следует отметить, что тарелочная теория не использует никаких априорных предположений относительно механизма сорбции на ионите. Следовательно, эта теория может применяться также для расчетов хроматографического разделения неэлектролитов. Если известно отношение моляльностей К ( гл. [5]

Выше отмечалось, что тарелочная теория может использоваться для практических расчетов и при отсутствии локального равновесия в колонке. В этом случае по мере движения раствора вниз по колонке происходит постепенное размывание полос элюирования. [6]

Такая теория носит название тарелочной теории. [7]

Перекрывание кривых элюи. [8]

Следует отметить два важных правила, вытекающих из тарелочной теории: а) высота максимума кривой элюирования обратно пропорциональна квадратному корню из длины колонки; б) ширина кривой элюирования прямо пропорциональна квадратному корню из длины колонки. [9]

Размывание полосы вещества при прохождении через слой неподвижной фазы. [10]

Мартина и Синджа / 3 /, в которой была развита тарелочная теория хроматографии. Согласно этой теории, хроматографи-ческая колонка представляется состоящей из ряда слоев, в каждом из которых существует равновесное распределение вещества между неподвижной и подвижной фазами. [11]

Успешно развивается в институте общая теория хроматографического процесса, строго базирующаяся на современных представлениях в области динамики сорбции и свободная от упрощающих предположений тарелочной теории, скорее, описывающей проведенный опыт, чем предсказывающей его результат. Среди работ сорбционного направления важное место занимают исследования по хроматографическому определению нормируемых в водах органических веществ. Обобщенно их можно представить как стремление к созданию систематического хода определения нормируемых органических веществ, число которых последовательно и так быстро растет. Первым этапом работ этого направления является химическая ( а не алфавитная) классификация нормируемых веществ и систематизация их основных свойств, имеющих аналитическое значение. Второй этап заключается в сопоставлении их свойств ( летучесть, термическая устойчивость, диссоциация в растворе) с возможностями парофазовой, газовой, жидкостной и ионной хроматографии, в распределении подлежащих определению компонентов по этим видам хроматографии. [12]

Элюирование малых количеств имеет большое значение при аналитических разделениях родственных ионов. В этом случае тарелочная теория оказывается более удобной, чем другие теоретические представления. Простые расчеты, выполняемые на основе тарелочной теории, дают ценную информацию для химика-аналитика, желающего применять или улучшать уже известные хроматографические методы или разрабатывать новые применения этих методов. Поэтому тарелочной теории в хроматографических разделениях посвящена отдельная глава ( гл. Для надлежащего использования простых ионообменных методов и для выполнения хроматографических разделений ионов, сильно различающихся по своей склонности к поглощению, вполне достаточно общих правил и эмпирических сведений, приведенных в соответствующих разделах этой книги. [13]

Зависимость чистоты разделяемых веществ от уГ. эл / и ( эл числа теоретических тарелок Д и эквивалентного отношения m1 / m2. [14]

Если количества обоих веществ одинаковы, эта величина равна TJ. Следует отметить, что в соответствии с тарелочной теорией чистота обоих веществ тем выше, чем больше отношение т т отклоняется от единицы. [15]

Страницы: 1 2