Применяемая теория
Cтраница 1
Применяемая теория исходит из того, что кинетическое влияние растворителя является главным образом результатом различий энергий сольватации начального и переходного состояний и что такие различия влияют на энергию активации. Эта же теория предполагает, что сольватация в любом состоянии, зависящая от электрических зарядов, увеличивается с увеличением заряда и уменьшается при его рассредоточении, причем величина заряда играет более важную роль, чем его распределение. [1]
В соответствии с применяемой теорией пластичности зависимость между напряжениями и деформациями представляют в виде дифференциальных или конечных соотношений; в инженерных расчетах, как правило, используют диаграммы циклического упругопластического деформирования, построенные для конкретной температурно-временной истории нагружения. [2]
В соответствии с применяемой теорией пластичности зависимость между напряжениями и деформациями представляют в виде дифференциальных или конечных соотношений; в инженерных расчетах, как правило, используют диаграммы циклического упругопластического деформирования, построенные для конкретной температурно-вре-менной истории нагружения. [3]
 |
График двухосного напряженного состояния. [4] |
Критерии разрушения при статических нагрузках выбирают в зависимости от применяемой теории прочности: теории наибольших напряжений, теории наибольших деформаций, теории наибольших касательных напряжений, теории наибольшей энергии. [5]
Расхождение между теорией и опытом можно объяснить тем, что во-первых, в применяемой теории турбулентных струй не учитывается турбулентность окружающей среды и, во-вторых, в теоретическом выводе не принималась во внимание возможная стратификация атмосферы. Высокая турбулентность окружающей среды ( значительно превышающая создаваемую струей в нетурбулизованной среде) приводит к подмешиванию к струе больших масс воздуха. Поэтому скорость в струе, в том числе и ее вертикальная составляющая, будет мала, так как при постоянстве количества движения скорость обратно пропорциональна расходу. [6]
Расхождение между теорией и опытом можно объяснить тем, что во-первых, в применяемой теории турбулентных струй не учитывается турбулентность окружающей среды и, во-вторых, в теоретическом выводе не принималась во внимание возможная стратификация атмосферы. [7]
В данном случае для описания процесса ползучести целесообразно использовать теорию анизотропного упрочнения; расчет деформации по обычно применяемой теории ползучести с изотропным упрочнением дает заниженные значения. [8]
Температура двумерной конденсации реального двумерного газа ( подвижная адсорбция молекул) лежит ниже критической температуры такого газа, рассчитанное значение которой в зависимости от применяемой теории равно либо в точности половине соответствующей температуры для трехмерного газа ( на основе двумерного уравнения Ван-дер - Ваальса), либо величине близкой к ней. Этот результат подтверждается экспериментальными данными. В явлениях двумерной конденсации большую роль играет взаимная ориентация молекул. Если в процессе конденсации анизотропные молекулы заставляют друг друга принять вертикальное положение на поверхности, то двумерная критическая температура будет иметь более высокое значение. Если же во время конденсации они лежат плоско, то указанная температура будет составлять менее половины от трехмерной критической температуры. Нормальная критическая температура азота Тс 126 К, поэтому нормальная ( изотропная) двумерная критическая температура была бы равна TCl 63 К. Однако если во время конденсации молекулы азота лежат на поверхности плоско, то ГС2 должно быть равно 56 8 К. Если бы в результате конденсации все молекулы расположились своими длинными осями параллельно друг другу и перпендикулярно поверхности, то величина Тс, равнялась 92 К. В литературе имеются указания на то, что для адсорбции азота на стали критическая температура двумерной конденсации лежит выше 78 К, а для адсорбции окиси углерода на той же поверхности она составляет примерно 93 К. [9]
Температура двумерной конденсации реального двумерного газа ( подвижная адсорбция молекул) лежит ниже критической температуры такого газа, рассчитанное значение которой в зависимости от применяемой теории равно либо в точности половине соответствующей температуры для трехмерного газа ( на основе двумерного уравнения Ван-дер - Ваальса), либо величине близкой к ней. Этот результат подтверждается экспериментальными данными. В явлениях двумерной конденсации большую роль играет взаимная ориентация молекул. Если в процессе конденсации анизотропные молекулы заставляют друг друга принять вертикальное положение на поверхности, то двумерная критическая температура будет иметь более высокое значение. Если же во время конденсации они лежат плоско, то указанная температура будет составлять менее половины от трехмерной критической температуры. Нормальная критическая температура азота Тс - 126 К, поэтому нормальная ( изотропная) двумерная критическая температура была бы равна Тс. Однако если во время конденсации молекулы азота лежат на поверхности плоско, то ТСз должно быть равно 56 8 К. Если бы в результате конденсации все молекулы расположились своими длинными осями параллельно друг другу и перпендикулярно поверхности, то величина Т, равнялась 92 К. В литературе имеются указания на то, что для адсорбции азота на стали критическая температура двумерной конденсации лежит выше 78 К, а для адсорбции окиси углерода на той же поверхности она составляет примерно 93 К. [10]
 |
Графики зависимости от ф при различных значениях коэффициента Пуассона ц. [11] |
Использование прочностных показателей механических свойств горных пород при практических расчетах дает надежные результаты только в том случае, если их сущность соответствует основным принципам применяемой теории прочности. Наиболее общепризнанной теорией прочности является обобщенное условие прочности Мора. [12]
Теория первого порядка применима к интенсивным переходам и к кристаллам, структура которых такова, что суммы дипольного взаимодействия оказываются не слишком малыми. В других случаях, и особенно в случае более слабых переходов, необходимо уточнить применяемую теорию в двух отношениях. [13]
Приведенные оценки показывают, что используемый аппарат механики сплошных сред не в состоянии описать структуру конца трещины в аморфных хрупких материалах, так как на расстояниях от конца трещины порядка межатомного достигается значение теоретической прочности, а радиус закругления гораздо меньше межатомного расстояния, так что материал нельзя считать сплошной средой. Поэтому вывод об эллиптической форме хрупкой трещины в ее конце и-о бесконечности напряжений в этой же точке неверен, поскольку эти вопросы не могут быть рассмотрены в рамках применяемой теории. [14]
Анализ рынка на основе Теории волн Эллиота приводит исследователя к конкретным заключениям, основанным не на эмоциях или мнении о поведении рынка, а на тщательном и беспристрастном изучении этого поведения. Прогнозы составляются на базе наиболее вероятного исхода; в основу кладется исторический прецедент. Должным образом применяемая Теория волн может обеспечить аналитика кратко - и долгосрочными прогнозами рынка, порой очень точными. [15]
Страницы: 1 2