Cтраница 4
После открытия Либихом многоосновных органических кислот пересмотр теоретических взглядов относительно природы кислот и солей и признание водородной теории кислот стали вполне обоснованными. Если строение фосфорных кислот еще можно формально объяснить с позиций дуалистической теории тем, что к Р2Об присоединяетс / i разное число частиц воды, которые могут замещаться основанием, то такое объяснение неприемлемо применительно к многоосновным органическим кислотам. Остается предположить, что во всех кислотах водород замещается на металл. Основность кислоты определяется числом атомов водорода, способных замещаться на металл. Такой способностью не обладает значительная часть атомов водорода органического соединения. [46]
Другое предположение, что недиссоциированные молекулы кислоты или основания могут обладать каталитическим действием независимо от каталитического действия ионов, было впервые ясно сформулировано Акри [3], Снетледжем [461, 462], Даусоном с сотрудниками [109] и Тейлором [475], которые получили для отношения каталитических активностей молекулы кислоты к каталитическим активностям ионов величину 0 06 у пикриновой кислоты и около 2 00 у хлористоводородной кислоты. Одновременное действие Н или ОН и недиссоциированных молекул составляет основу дуалистической теории гомогенного катализа в растворах. [47]