Cтраница 1
Существовавшие теории, относящиеся в основном к псевдоожижен-ным слоям, не могли дать удовлетворительного объяснения наблюдаемым явлениям. Результаты, полученные Андерсоном и Джексоном [181], которые провели расчеты скоростей роста возмущений порозности в различных псевдоожиженных слоях, показывали, что в системах газ - твердое тело возмущения растут значительно быстрее, чем в системах жидкость - твердое тело. [1]
В отличие от ранее существовавших теорий теория Бутлерова позволяла классифицировать весь накопившийся и новый экспериментальный материал и, что самое важное, предсказывала возможное число органических соединений определенного состава и пути их синтеза, допускала проверку, поэтому стала общей теорией органической химии как науки. В, Марков-ников писал о значении теории Бутлерова, что она составила тогда эпоху в развитии теоретических представлений, положенных в основу современной химии, и открывала обширный горизонт для совершенно новых исследований, и сопоставлял ее роль с ролью Начал Ньютона, Происхождения видов Дарвина и с Основами химии Менделеева. [2]
В отличие от ранее существовавших теорий, теория химического строения позволяла классифицировать весь накопившийся и новый экспериментальный материал и, что самое важное, предсказывала возможное число органических соединений определенного состава и возможные пути их синтеза, допускала экспериментальную проверку. [3]
Коттрелл и Матесоп [664] нашли, что вопреки существовавшим теориям ( обмен V - Т) время колебательной релаксации СН4 меньше времени релаксации CD4, несмотря па то, что колебательные кванты последнего на несколько десятков процентов меньше. [4]
Это, конечно, было программой, а не существовавшей теорией. [5]
Она содержит очерк о природе сложных металлических оснований, критический разбор существовавших теорий строения этих соединений, всестороннее экспериментальное исследование комплексных соединений платиновых металлов с тиомоче-виной и тиоацетамидом и исследование строения этих соединений. [6]
Все большее количество новых данных в области биохимического исследования алкалоидов не подтверждает прежде существовавшей теории, рассматривавшей алкалоиды как продукты отброса в жизнедеятельности растений. [7]
В органической химии к началу 60 - х годов ясно ощущалась потребность в замене существовавших теорий - новой. Лучше всего создавшееся положение понял и оценил Бутлеров, писавший в 1861 г.: в рамку старых, привычных теорий эти факты ( новые наблюдения. [8]
Необычно то, что химические силы между атомами, Итак резко меняющие реакцию, в миллион раз слабее ядерных и по существовавшей теории не должны сдерживать их. Но представим себе широкую дорогу и. Если встретился узкий участок, то именно он определит скорость транспорта. [9]
Из этих направлений особенный интерес представляют второе и четвертое, поставившие перед Бутлеровым ряд теоретических проблем и наталкивавшие на критическое отношение к существовавшим теориям. [10]
Существовавшие теории относительно механизма действия ионизирующего излучения в общем соответствовали современным концепциям о прямом действии ионизирующего излучения, что давало очень малые перспективы в отношении возможности воздействия на радиочувствительность внешними средствами. [11]
Согласно существовавшей теории энтропии эта, подобная машине. Вселенная будет некогда унесена ветром. [12]
![]() |
Гидролиз ацетилхолина очищенной. [13] |
Из этого следует, что при рН выше 7 изменения в анионном центре не могут быть привлечены для объяснения влияния рН на гидролиз ацетилхолина, и поэтому наблюдаемый в этих условиях растянутый максимум пока не объясним. Бергманн внес два важных изменения в ранее существовавшую теорию: а) вандерваальсовы силы ( поляризационные силы, действующие на небольшом расстоянии), возникающие между углеродной цепью субстрата и поверхностью фермента, играют столь же важную роль, как и описанные выше силы кулоновского взаимодействия, которые связывают карбонильную и четвертичную группы. Так, в ряду н-алкилтриметиламмониевых солей сила связывания, определенная по степени угнетения холинэстеразы, возрастала линейно с удлинением алкильной цепи. Вероятно, эта связь возникает не с эстеразным или анионным центром, а с другими участками поверхности фермента. [14]
При разработке координационной теории Вер-нер был вынужден выйти за рамки существовавшей теории валентности. Введенное им понятие координационного числа сыграло и продолжает играть огромную роль в современной науке. В современной химии оно имеет ничуть не меньшее значение, чем валентность в классическом смысле. В настоящее время химики часто отождествляют понятия координационное число и валентность. [15]