Cтраница 1
Электрохимическая теория Берцелиуса дала возможность обосновать принцип внутреннего строения сложных атомов и теоретически обосновать весь накопленный к тому времени опытный материал неорганической химии. [1]
Согласно электрохимической теории Берцелиуса, с электрохимической отрицательностью соединения связаны кислые свойства. Поэтому полагали, что окись осмия, считавшаяся в электрохимическом отношении отрицательной, обладает кислыми свойствами и не имеет стремления соединяться с другими веществами такого же характера. [2]
Видоизменяя электрохимическую теорию Берцелиуса, Гельмгольп в 1881 г. высказал идею о том, что атомы электричества ( электроны) должны входить в состав химических соединений. Это подтвердилось тем, что при растворении электролиты распадаются на ионы. При этом выявляется нахождение электрона в соединении и проявляется влияние электрического заряда электрона на специфические свойства ионов. [3]
Итак, электрохимическая теория Берцелиуса была бессильна объяснить образование углеродистых соединений. [4]
Так как в электрохимической теории Берцелиуса принималось, что все молекулы состоят из частиц двух родов ( электроположительных и электроотрицательных), то эта теория называлась также дуалистической. [5]
Имея в виду электрохимическую теорию Берцелиуса, казалось бы умершую окончательно еще в середине XIX века, Энгельс писал в 1882 г., что возврат к ней, но, разумеется, в новой, видоизмененной форме, стал назревшим. [6]
Еще более серьезный удар электрохимическая теория Берцелиуса получила со стороны закона сохранения и превращения энергии, с которым уже никак не могло быть примирено представление о вечных, раз навсегда данных по количеству и качеству электрических зарядах каждого атома. [7]
От полной и безоговорочной приверженности к электрохимической теории Берцелиуса Кольбе отказался после знаменитой работы своего друга Франкланда ( 1852), в которой тот на основании исследований элементоорганических соединений пришву к выводу, что последние образуются из неорганических окислов типа ХОП замещением эквивалентов кислорода ( равного 8) на органические радикалы. При этом сродство элементов X удовлетворяется одним и тем же числом вступающих заместителей независимо от их химического характера. [8]
От полной и безоговорочной приверженности к электрохимической теории Берцелиуса Кольбе отказался после знаменитой работы своего друга Франкланда ( 1852), в которой тот на основании исследований элементе органических соединений пришел к выводу, что последние образуются из неорганических окислов типа Х0 замещением эквивалентов кислорода ( равного 8) на органические радикалы. При этом сродство элементов X удовлетворяется одним и тем же числом вступающих заместителей независимо от их химического характера. [9]
Теория электровалентной связи - дальнейшее развитие электрохимической теории Берцелиуса - Павлова. Обе теории ( ковалентной и электровалентной) связи логически дополняют друг друга и отвечают классической химической связи по структурной теории Бутлерова. [10]
Теория электровалентной связи - дальнейшее развитие электрохимической теории Берцелиуса - Павлова. Обе теории ковалентной и электроковалентной связи логически дополняют друг друга и отвечают классической химической связи по структурной теории Бутлерова. [11]
Своим существом химико-механическая трактовка элементов была направлена против электрохимической теории Берцелиуса, согласно которой сущность взаимодействия атомов и сущность самих элементов, надо искать не столько в связи между химическими и механическими свойствами вещества, сколько в связи между химическими и электрическими его свойствами. [12]
Дюма уже в 1840 г. выступает с критикой электрохимической теории Берцелиуса. [13]
Даже многие органики должны были признать, что в электрохимической теории Берцелиуса таится зерно истины. [14]
Выводы из теорий Дюма были в полном противоречии с дуалистической электрохимической теорией Берцелиуса, согласно которой считалось невозможным, чтобы электроположительный атом водорода замещался электроотрицательным атомом хлора. [15]