Квантово-механическая теория

Cтраница 1

Квантово-механическая теория объясняет процесс образования свободных электронов, называемый обобществлением электронов. Это обобществление происходит благодаря туннельному эффекту. [1]

Квантово-механическая теория открыла новые возможности в определении дипольных моментов на основе эффекта Штарка, который заключается в расщеплении вращательных уровней энергии полярной молекулы в электрическом поле. Степень расщепления энергетических уровней зависит от напряженности электрического поля. [2]

Квантово-механическая теория атома может здесь быть рассмотрена лишь в общих чертах без математических выводов. [3]

Экранирование заряда ядра электроном, вращающимся по орбите lj ( по теории Бора - Зоммерфельда. [4]

Квантово-механическая теория строения атома приводит в основном к тем же заключениям о влиянии экранирования на энергетические уровни атома и о связи величины экранирования с главным и побочным квантовыми числами. Поскольку волновая механика отбрасывает представление о движении электронов по определенным орбитам, даваемое ею объяснение ( более точное в отношении вытекающих из него следствий) нельзя изложить столь же наглядно, как представления, основанные на теории Бора - Зоммерфельда. Конечно, нельзя делать никаких заключений о симметрии атома, используя представления о круговых и эллиптических орбитах ( см. стр. [5]

Подробная квантово-механическая теория мультиплетной структуры довольно сложна. Она основана на том же методе рассмотрения, который мы использовали для возбужденных состояний гелия. Составляется вековой определитель, для приведения которого к диагональному виду используется коммутация операторов спинового и орбитального угловых моментов с членами в гамильтониане, соответствующими отталкиванию электронов. [6]

Согласно квантово-механической теории строения атомов и молекул, электроны в атоме пребывают в непрерывном движении, даже когда атом находится в основном состоянии. В результате этого нулевого движения все атомы обладают быстро изменяющимися дипольными моментами. Электрическое поле мгновенного диполя одного атома индуцирует дипольный момент в любом соседнем атоме и, как и в индукционном эффекте Дебая, относительные ориентации мгновенного момента и момента, индуцированного в другом атоме, всегда приводят к возникновению сил притяжения между двумя атомами. Другими словами, при сближении двух атомов, их электроны стремятся двигаться так, чтобы энергия понижалась. Лондон показал, что возникающие при этом силы достаточно велики для того, чтобы объяснить наблюдаемое вандерваальсово притяжение в газах, молекулы которых не имеют постоянных дипольных моментов. Он смог показать также, что во многих случаях, хотя и имеются постоянные дипольные моменты. [7]

Ее квантово-механическая теория сравнительно проста. Если расстояние между протонами не очень велико, то волновые функции составляющих молекулу атомов существенно перекрываются. [8]

Но квантово-механическая теория имеет своеобразный характер. [9]

Применение квантово-механической теории к химическим проблемам требует принятия ряда весьма далеко идущих упрощающих допущений. В случае, о котором говорит Ван-Кревелеп, приняты следующие упрощающие допущения. [10]

Применение квантово-механических теорий для описания молекулярных структур предполагает предварительное их исследование тонкими современными экспериментальными физическими методами. [11]

Если бы квантово-механическая теория химических связей была вполне совершенной, она должна была бы объяснить все отличия, которые имеются между различными связями. Ниже мы рассмотрим некоторые из попыток, которые делались в этом направлении; укажем также на некоторые трудности, с которыми теория должна столкнуться в этих вопросах. Но и до этого следует указать, что во многих случаях некоторые из этих свойств с трудом поддаются определению. Так, например, во всех молекулах, кроме двухатомных, на энергию диссоциации связи сильно влияют атомы, находящиеся рядом с этой связью. Таким образом, говоря об энергии связи С-С в этане, необходимо точно охарактеризовать состояние метильных групп после разрыва связи. Термохимическое измерение теплоты диссоциации этана на два метильных радикала дает значение энергии, необходимой для образования метильных радикалов, в их наиболее устойчивом состоянии, которое, по-видимому, является плоским. Эти две энергии, вероятно, сильно отличаются одна от другой. Аналогично силовая постоянная связи в многоатомной молекуле определяется при анализе нормальных колебаний молекулы, но оказывается ( за исключением, конечно, случая двухатомных молекул), что имеются взаимодействия между деформациями отдельных связей, которыми [ гакак нельзя пренебречь, что усложняет оценку силовой постоянной данной связи. На дипольный момент связи в многоатомной молекуле влияют поляризационные эффекты и другие взаимодействия с остальными связями, поэтому выделить собственный), дипольный момент данной связи также может быть затруднительно. [12]

По представлениям квантово-механической теории металлы характеризуются тем, что энергетические зоны их атомов перекрываются и промежутки между зонами ( запрещенные зоны) отсутствуют. [13]

Пособие посвящено квантово-механической теории многоэлектронных систем и ее приложению в области электронного строения молекул. Значительное внимание уделено методу самосогласованного поля в теории атома и в теории молекул, проблеме учета электронной корреляции и методу псевдопотенциала. Высокий теоретический уровень сочетается с практическими рекомендациями по конкретным приложениям теории. [14]

В последние годы квантово-механическая теория цветности начинает переходить от качественных обобщений и объяснений, примеры которых приведены выше, к расчетам, позволяющим вычислить положение максимума поглощения соединения в зависимости от его строения и некоторых энергетических параметров, например, теплоты гидрирования. Эти расчеты, сделанные пока для простейших случаев, дают величины, совпадающие довольно хорошо с найденными на опыте. Определить расчетом положение полос поглощения сложных органических молекул, к числу которых относятся все типичные красители, в виду чрезвычайной сложности вычислений, пока невозможно. [15]

Страницы: 1 2 3 4