Cтраница 1
Мультиплетная теория катализа создает предпосылки для сознательного подбора катализаторов реакций на основе теории строения молекул реагирующих веществ и кристаллических решеток катализаторов. Она позволяет также предсказывать направление процесса. [1]
Мультиплетная теория катализа, рассматривая взаимоотношения молекул разного строения с группами атомов поверхности, практически не учитывает влияния свойств объема катализатора на свойства его поверхности. [2]
Мультиплетная теория катализа рассматривает геометрическое и энергетическое соответствие между реагирующими молекулами и атомами твердого тела. На основании этой теории Баландин предлагает метод подбора катализаторов для органических реакций. На поверхности твердого тела реагирующие молекулы образуют различные связи. Наиболее распространены дублетные реакции, при которых компоненты реакции связываются с двумя атомами катализатора. В органических соединениях только определенные группы атомов образуют связи с катализатором. Напомним, что эти группы в мультиплетной теории названы индексными. Так, для реакции дегидрирования углеводородов индексной группой служит группа СН-СН, а катализаторы этой группы - окислы хро-ма, ванадия и молибдена. Активность этих соединений объясняется тем, что расстояния между атомами в их кристаллических решетках соответствуют расстояниям между атомами индексной группы. В окислах других металлов, например алюминия и кремния, расстояния между атомами будут уже иными, поэтому они являются менее активными катализаторами, чем первая группа окислов, и реакция на них протекает в менее выгодных условиях, чем в первом случае. [3]
Мультиплетная теория катализа создает предпосылки для осуществления сознательного подбора катализаторов на основе теории строения молекул реагирующих веществ и кристаллических решеток катализаторов. [4]
Мультиплетная теория катализа [303] позволяет строить сте-реохимические модели активных комплексов рассмотренных выше реакций. Согласно теории, вследствие малого радиуса действия валентно-химических сил молекулы соприкасаются с катализатором своими реагирующими атомами, что и определяет ориентацию молекул при катализе. Исходя из этого, на рис. 30 изображег ны в масштабе модели гидрогенизации различных производных триптицена. Молекулы обладают сложной конфигурацией, поэтому молекула не сможет целиком расположиться на плоской поверхности. Искажение структуры вследствие жесткости скелета молекулы маловероятно. На моделях рис. 30 молекулы производных триптицена ориентированы к поверхности катализатора согласно требованиям мультиплетной теории. [5]
Мультиплетная теория катализа, основные положения которой были опубликованы в 1929 г., существует почти 40 лет. [6]
Мультиплетная теория катализа не позволяет оценивать теорстич. [7]
Мультиплетная теория катализа, основные положения которой были опубликованы в 1929 г., существует почти 40 лет. [8]
Согласно мультиплетной теории катализа А. А. Баландина [46-48], эта реакция может осуществляться через плоскостную или реберную ориентацию исходных молекул на поверхности катализатора, при одновременном отщеплении всех трех молекул водорода с образованием сразу бензола или же с последовательным отщеплением и образованием промежуточных продуктов дегидрирования. [9]
Согласно мультиплетной теории катализа, каталитические реакции на никеле лимитируются адсорбцией исходных веществ на его поверхности, а на угле - десорбцией продуктов реакции. [10]
Согласно мультиплетной теории катализа, на поверхности катализатора образуется промежуточное соединение. [11]
Согласно мультиплетной теории катализа, предложенной автором настоящей статьи [1-3], реагирующие атомы должны соприкасаться с катализатором, так как радиус действия химических сил мал. [12]
Согласно мультиплетной теории катализа, на поверхности катализатора образуется промежуточное соединение. [13]
Хотя мультиплетная теория катализа до сих пор применялась в основном к гетерогенному катализу, она может быть с успехом применена и к микрогетерогенному катализу, на что указывает опыт применения ее к ферментативным реакциям. Принцип энергетического соответствия вообще не содержит условий, ограничивающих применение его только к гетерогенному катализу и может быть поэтому распространен и на гомогенный катализ. Принцип структурного соответствия применить пока труднее, поскольку в структурных соотношениях сложно учесть роль сольватации и других факторов. [14]
В мультиплетной теории катализа принимается, что при каталитической реакции, только реагирующие атомы находятся в непо ередетвенной близости от поверхности катализатора. [15]