Координационно связанная вода
Cтраница 1
Координационно связанная вода удерживается прочно вплоть до температур 100 - 120 С. [1]
Координационно связанная вода удерживается прочно вплоть до температур 100 - 120 С. Все комплексы неплоские, так как связи в атомах шестикоординационного хрома ( вр32 - гибридиза-ция) направлены к углам октаэдра. [2]
Агрегаты, кроме координационно связанной воды, удерживают определенное число ее молекул за счет физической адсорбции. При старении агрегаты укрупняются, теряют воду и постепенно превращаются в аморфную двуокись. [3]
При нагревании растворов часть координационно связанной воды обменивается на хлорид-ионы и фиолетовая окраска раствора меняется на зеленую, а затем на темно-зеленую ( см. гл. [4]
В случае солей кобальта отщепление координационно связанной воды с образованием симметричного комплекса состава 1: 2 происходит даже в кислой среде, что объясняется относительно более высоким сродством кобальта-к азотистым лигандам. Однако предварительное связывание соли кобальта в комплекс, например, с аммиаком позволяет проводить реакцию ступенчато. Цветовая шкала комплексных азокрасителей охватывает всю видимую область спектра. Как правило, они имеют более тусклые тона, чем свободные азокрасители; однако превосходная светопрочность обусловливает их важное практическое значение. [5]
Аналогичными исследованиями было установлено наличие координационно связанной воды и в других случаях. Что касается сил, действующих между центральным ионом и координированными молекулами воды, то это в основном ион-диполь-ные силы, хотя в некоторых случаях, как указывают Сыркин и Дяткина [76, 144], известную роль может играть донорно-акцепторная связь. [6]
В результате значительного заполнения поверхности координационно связанной водой происходит существенное затягивание неподеленных пар электронов сорбированных молекул на вакантные Sd-орбитали ванадия. В видимой области спектра формируется протяженное, бесструктурное поглощение, свидетельствующее о коллективном состоянии свободных Зй-электронов. Образование зоны поверхностных состояний связано с плотным расположением атомов ванадия на поверхности, при котором диффузные Sd-орбитали в достаточной степени перекрываются, а Зс / - электроны делокализуются на поверхности. [7]
В растворах солей, кристаллизующихся без координационно связанной воды, тенденция к осуществлению таких равновесий должна быть выражена неизмеримо слабее. [8]
 |
Экстракция свинца различными растворителями из растворов иодистоводород-ной кислоты. [9] |
Авторы считают, что плохую экстракцию свинца обусловливает наличие координационно связанной воды в анионной части ассо-циата. [10]
 |
Завершенность реакции переэтерификации за 1 ч при 160 С в зависимости от содержания СООН-групп в исходной системе.| Влияние добавок воды. [11] |
Причиной снижения активности указанных солей металлов является их способность легко образовывать комплексы с координационно связанной водой. В результате этого становится невозможным образование алкоголята металла - активного соединения в процессе переэтерификации. [12]
Гидратированные ионы [ А1 ( ОН2) 6 ] 3 проявляют свойства кислот, так как протоны координационно связанной воды испытывают сильное отталкивающее действие со стороны положительно заряженных ионов алюминия. Вследствие этого связь О - Н ослабляется и в растворе образуются ионы гидроксония и гидроксоак-вакомплексы алюминия. [13]
Гидратированные ионы [ А1 ( ОН2) в ] 3 ГИДр проявляют свойства кислот, так как протоны координационно связанной воды испытывают сильное отталкивающее действие со стороны положительно заряженных ионов алюминия. Вследствие этого связь О - Н ослабляется и в раствор переходят ионы гидроксония и гидроксоаква-комплексы алюминия. [14]
Эта формула в какой-то мере отвечает составу аморфного геля, если кроме химически связанных групп ОН - учитывать еще и координационно связанную воду. [15]
Страницы: 1 2