Cтраница 1
Химическая теория катализа Д. И. Менделеева и дальнейшее ее развитие. [1]
Главная цель химических теорий катализа заключалась в нахождении промежуточных соединений, определявших механизм стадийно протекающих реакций. [2]
Наиболее важные моменты развития химических теорий катализа в классической органической химии прошлого столетия показаны в гл. Знакомство с ними приводит к тому же заключению, что и знакомство с историей физических теорий. Химические теории катализа были тесно связаны со структурной теорией и вместе с последней играли решающую роль в органическом синтезе. Относительная истинность этих теорий превосходно доказана практикой. [3]
Сабатье предложил одну из химических теорий гидро-генизационного катализа, согласно которой катализатор взаимодействует с реагентами с образованием промежуточных соединений - гидридов металлов. [4]
Поэтому, хотя физические п химические теории катализа позволили сделать ряд интересных выводов о механизмах реакций п сопровождающих их физико-химических процессов ( изучение роли адсорбции в катализе, исследование валентного взаимодействия между реагентами и катализаторами, изучение механизмов сложных реакций), наибольший интерес с точки зрения современного химика для исследования фундаментальных закономерностей протекания химических реакций представляет разработка положений теории Либиха. [5]
Наибольшее распространение на этом этапе получила химическая теория катализа, в связи с чем на первый план были выдвинуты задачи: определение стадий реакции и изучение про-1 межуточных соединений ацетилена с катализатором, попытки их изолирования и идентификации. Ньюленд и сотрудники на основе исследований ртутного катализа пришли к выводу, что воздействие катализаторов на ацетилен заключается в своеобразной подготовке тройной связи к дальнейшему присоединению реагента. [6]
Такой подход берет свое начало еще из представлений классической химической теории катализа, теории промежуточных соединений. Согласно представлениям этой теории, катализатор должен быть способен к химическому взаимодействию с реак-тантами, однако образующиеся соединения должны быть непрочными, легко регенерирующими катализатор. [7]
Несомненно, что установление химического строения твердых веществ, обладающих поглотительной способностью и каталитическим действием, является одним из важнейших условий возрождения на новой, методологической и опытной основе химической теории катализа. [8]
Менделеев с гениальной прозорли-иостыо, базируясь на представлениях того времени, высказал такие положения о причинах катализа и коитактпых явлений, которые и в настоящее время являются основным содержанием физических н химических теории катализа. [9]
Совершенно очевидно, что замена старых теорий новыми происходит не потому, что старые теории имеют недостатки с момента их создания, а потому, что они в определенный период развития данной отрасли науки перестают отвечать вновь открытым фактам. Так случилось и с теми теориями, которые называют чисто физическими и химическими теориями катализа. Можно ли сказать, что указанные теории являются равноценными по отношению к фактам, к практике. [10]
Совершенно очевидно, что замена старых теорий новыми происходит не потому, что старые теории имеют недостатки с, момента их создания, а потому, что они в определенный период развития данной отрасли науки перестают отвечать вновь открытым фактам. Так случилось и с теми теориями, которые называют чисто физическими и химическими теориями катализа. Можно ли сказать, что указанные теории являются равноценными по отношению к фактам, к практике. [11]
До сих пор, однако, эти идеи были очень мало известны химикам. Баландин [27] полагает, что Менделеев является самым первым автором теории деформации, в то время как Султанов [28] находит Менделеева создателем особой химической теории катализа, в которой деформация представляет лишь один из путей активации молекул реагента. [12]
Наиболее важные моменты развития химических теорий катализа в классической органической химии прошлого столетия показаны в гл. Знакомство с ними приводит к тому же заключению, что и знакомство с историей физических теорий. Химические теории катализа были тесно связаны со структурной теорией и вместе с последней играли решающую роль в органическом синтезе. Относительная истинность этих теорий превосходно доказана практикой. [13]
Способность никеля соединяться с окисью углерода давала основание предположить, что другие ненасыщенные соединения в газовой фазе должны реагировать подобным же образом. Сабатье выдвинул химическую теорию катализа, согласно которой промежуточной стадией гидрогенизации является образование нестойких химических соединений. [14]
Установил, что магний, кадмий, марганец, цинк и их окислы вызывают дегидрогенизацию спиртов, а алюминий, вольфрам, кремний и их окислы - дегидратацию. Выдвинул ( 1901) одну из химических теорий гидрогеннзаци-онного катализа, согласно которой катализатор взаимодействует с реагентами с образованием промежуточных соединений - гидридов металлов. [15]