Теп-лота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Теп-лота

Cтраница 3


В работе [23] приводятся сильно заниженные величины теп-лот адсорбции Аг, 02, N2, CO, С02 и углеводородов С1 - С4 на цеолитах СаА ( 5А), NaX ( 13X), силикагеле, активном угле и алюмогеле.  [31]

32 Теплоты гидратации ионов. [32]

При расчетах по уравнению (1.68) определяется сумма теп-лот гидратации ионов обоих видов, образующих соль, - катионов и анионов. Для нахождения теплот гидратации отдельных ионов эту величину нужно разделить на составляющие для катионов и анионов; выбор правильного метода разделения представляет собой довольно трудную задачу.  [33]

В Приложении III и IV приведены значения стандартных теп-лот образования некоторых химических соединений.  [34]

Эта система была успешно использована при определении теп-лот сгорания различных двуокисей титана ( рутил, анатаз, брусит) в атмосфере фтора.  [35]

Исследования при помощи сорбционных методов и определения теп-лот смачивания микропористой структуры кокса и ее изменений при повышении температуры коксования и изучение электропроводности образующегося кокса, приведенные на основе современных представлений о коллоидной структуре каменных углей и превращения их при коксовании, позволили разработать общую схему механизма процесса образования структуры кокса. Схема поясняет образование пространственной сетки геля из пирозоля каменных углей.  [36]

Приведенные данные показывают, что, пользуясь инкрементами теп-лот адсорбции по звеньям молекул углеводородов с учетом их расположения у поверхности графита, с помощью аддитивной схемы можно вычислить теплоту адсорбции многих углеводородов сложного строения. Это значительно облегчает экспериментальную работу.  [37]

Значения tpBFj - были вычислены ими с помощью известных теп-лот диссоциации тетрафтороборатов калия, рубидия и цезия. Энергии решеток тетрафтороборатов были вычислены из молекулярных объемов солей.  [38]

В табл. 25 и на рис. 50 сравниваются результаты определения теп-лот взаимодействия таких модельных соединений с некоторыми растворителями и результаты опытов по синтезу ароматических полиамидов в аналогичных условиях.  [39]

В этих выражениях AL / и ДЯ имеют физический смысл теп-лот активации, а AS - энтропии активации.  [40]

Эти зависимости, определенные при постоянной температуре, называются изотермами теп-лот смачивания. Кривая типа б встречается наиболее часто, она соответствует смачиванию неоднородной поверхности. Таковы изотермы теплот смачивания многих окислов водой.  [41]

В этих выражениях At / и АЯ имеют физический смысл теп-лот активации, a AS - энтропии активации.  [42]

43 А-изотерма адсорбции паров воды на обезвоженном катализаторе АС-69. Вверху - начальный участок изотермы в более крупном м-асштабе. Б - зависимость дифференциальной теплоты адсорбции паров воды на том же катализаторе от адсорбированного количества воды. Горизонтальный пунктир - скрытая теплота конденсации. [43]

На рис. 4 приведены результаты измерений адсорбции ( Л) и дифференциальных теп-лот адсорбции ( Б) паров воды на обезвоженном катализаторе АС-69. Высокая начальная величина теплоты адсорбции в 25 0 ккал / моль соответствует адсорбции всего лишь около 3 м-моль воды на 1 г катализатора, что составляет 0 005 % по весу. Выше мы уже отмечали, что добавление примерно такого количества воды уже в значительной степени возрождает каталитическую активность полностью обезвоженного катализатора. Равновесное давление при адсорбции первых порций паров воды равно нулю. Очевидно, здесь происходит хемосорбция воды наиболее активными участками поверхности, которые занимают всего лишь несколько десятых долей процента от всей поверхности обезвоженного в вакууме катализатора. После заполнения около 0 2 % поверхности теплота адсорбции составляет около 17 5 ккал / моль и практически не меняется по мере увеличения адсорбции до 0 12 ммоль / г ( 0 2 вес. Давление при этом все еще остается равным нулю.  [44]

Следует заметить, что представление о неоднородности недостаточно для объяснения значительного падения теп-лот адсорбции с заполнением ( гл.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5