Теп-лота
Cтраница 4
Мы хотели бы сказать несколько слов о применимости хроматографических методов для определения теп-лот адсорбции. [46]
В предыдущей главе было показано, что первый закон термодинамики является основой для расчета теп-лот химических реакций. Однако этот закон совершенно не рассматривает вопрос о том, в каком направлении в тех или иных реальных условиях будет протекать интересующая нас реакция. [47]
 |
Схема фазовых равновесий для систем, состоящих из ограниченно растворимых жидкостей ( случай II. [48] |
Рассмотрим случай возрастания растворимости с ростом температуры ( рис. 117), что обусловлено положительными значениями дифференциальных теп-лот растворения жидкостей. Кривая а / С выражает растворимость второй жидкости в первой; кривая ЬК - растворимость первой жидкости во второй. [49]
Учитывая приближенность нашей оценки, надо все же считать, что применение обычных хроматографических методов для определения теп-лот адсорбции на неоднородных поверхностях следует делать с большой осторожностью. [50]
Совокупность рассмотренных методов применительно к микропористым адсорбентам позволяет с удовлетворительной точностью предвы-числить для любой системы два участка кривой дифференциальных теп-лот: начальный при малых заполнениях и конечный при больших заполнениях адсорбционного объема микропор. Найденные участки кривой Q ( а) дают возможность составить приближенное представление о промежуточных значениях Q в области средних заполнений и, следовательно, о ходе кривой Q ( а) во всей области заполнения адсорбционного пространства. Этот результат может быть получен по одной изотерме адсорбции, измеренной, например, при температуре кипения адсорбата, и по табличным данным, характеризующим физические свойства адсорбата. [51]
Совокупность рассмотренных методов применительно к микропористым адсорбентам позволяет с удовлетворительной точностью предвы-числить для любой системы два участка кривой дифференциальных теп-лот: начальный при малых заполнениях и конечный при больших заполнениях адсорбционного объема микропор. Найденные участки кривой 2 ( а) дают возможность составить приближенное представление о промежуточных значениях Q в области средних заполнений и, следовательно, о ходе кривой Q ( а) во всей области заполнения адсорбционного пространства. Этот результат может быть получен по одной изотерме адсорбции, измеренной, например, при температуре кипения адсорбата, и по табличным данным, характеризующим физические свойства адсорбата. [52]
Эли [211] для адсорбции водорода на металлах по уравнениям (11.45), (11.57) и (11.58) не привели к разумным значениям теп-лот адсорбции [195], откуда был сделан вывод о ковалентном характере адсорбционной связи водорода на металлах. Это не исключает возможности частичной ионизации адсорбционной связи. [53]
Определение величины удельной поверхности кристаллических порошков имеет большое значение для расчета абсолютного количества вещества, адсорбированного поверхностью, вычисления теп-лот адсорбции, определения поверхностной энергии. [54]
Хотя до сих пор нет вполне удовлетворительной теории ступенчатых изотерм, кажется вероятным, что они обусловлены прерывистым распределением теп-лот адсорбции по всей поверхности адсорбента, независимо от причины этой прерывистости. Некоторые факторы, вызывающие изменения теплот адсорбции и обсуждавшиеся в предыдущем параграфе, могут быть причиной прерывистых изменений. [55]
Повышение прочности связей между макромолекулами или их звеньями после обработки размолотой целлюлозы водой характеризуется результатами, полученными при определении теп-лот набухания различных препаратов целлюлозы в воде. [56]
С другой стороны, с ростом Si / Al уменьшается общее число катионов, и это может привести к снижению теп-лот адсорбции, особенно когда речь идет о крупных молекулах. Правда, для кальциевых цеолитов концентрация катионов должна сказываться в меньшей степени, чем для натриевых, поскольку двухвалентные катионы расположены, естественно, дальше друг от друга. [57]
ДЯтч и ЛЯ-Г2, то разность между этими тепловыми эффектами ( ЛЯ АЯгд - АЯл) характеризует различие между суммами теп-лот образования исходных веществ. [58]
Данные об энергиях связи ( некоторые из них приведены в табл. 1.1) позволяют проводить различные оценки, в частности вычисления теп-лот реакций, которые равны разности между энергиями разрываемых связей и вновь образующихся. [59]
Хотя до сих пор нет вполне удовлетворительной теории ступенчатых изотерм, ка / кется вероятным, что они обусловлены прерывистым распределением теп-лот адсорбции по всей поверхности адсорбента, независимо от причины этой прерывистости. Некоторые факторы, вызывающие изменения теплот адсорбции и обсуждавшиеся в предыдущем параграфе, могут быть причиной прерывистых изменений. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5