Теплоемкость - жидкое
Cтраница 1
Теплоемкости жидкого BrF3 не были скорректированы для насыщенного пара, так как давления паров в рассмотренном температурном интервале очень низкие. [1]
Теплоемкость жидкого СН3Вг при О С составляет 0 12 ккал / кг, скрытая теплота испарения 61 8 ккал / кг. При 17 С 100 г воды растворяют 1 83 г бромистого метила. Смесь паров с воздухом взрывоопасна в пределах 13 5 - 14 5 объемн. [2]
 |
Теплоемкость 3Не, 4Не и растворов 3Не в Не. [3] |
Теплоемкость жидкого 3Не, находящегося под давлением собственных паров, при температурах ниже 0 1 К прямо пропорциональна температуре. Значение этого результата для теории жидкого 3Не обсуждается далее. [4]
Теплоемкость жидкого LiCl, согласно данным [32], с ростом температуры уменьшается от Ср883 15 11 до Срцоо 14 83 кал / моль - град. Выше 1100 К для теплоемкости расплавленного LiCl принимается постоянное значение С Рпт 14 83 кал / моль - град. [5]
 |
Зависимость поправки Дс ( с - с У от приведенных давления я и температуры т. [6] |
Для подсчета теплоемкостей жидких и парообразных нефте продуктов с учетом их природы можно рекомендовать формулы Ватсона и Фаллона в обработке А. [7]
 |
Некоторые характеристики ряда металлов в точке плавления. [8] |
Близость же теплоемкостей жидкого расплавленного и отвердевшего веществ свидетельствует о сходстве теплового движения частиц в жидких и твердых телах. Их энергетическое сходство в точке плавления подтверждается и тем, что в отличие от теплот парообразования АЯпар теплоты плавления ДЯПЛ невелики. Иными словами, в жидкости, по крайней мере вблизи точки кристаллизации, свойственное кристаллам упорядоченное расположение частиц утрачивается лишь частично. [9]
Пример 5.11. Вычислить теплоемкость жидкого 1 1-диметилциклопентана при 300 К, используя метод групповых составляющих Луриа и Бенсона. [10]
 |
Зависимость удельной теплоемкости с эвтектического состава Ge17Te83 в стеклообразном, жидком и кристаллическом состоянии от температуры. [11] |
Автором работы [119] проведены измерения теплоемкости жидких теллура и ряда теллуридных сплавов, содержащих германий, мышьяк и другие компоненты, с целью объяснения природы эффекта избыточной теплоемкости, обнаруженной у сплавов, содержащих германий. Автор делает вывод о том, что существенное изменение в координации сплавов выше определенного узкого температурного интервала сопровождается ( как видно на рисунке) для сплавов, содержащих германий, большим термическим эффектом, аналогичным скрытой теплоте фазового перехода 1-го рода. [12]
Предлагаемые в настоящей работе измерения теплоемкости ср жидких этилена и пропилена проведены в ранее не исследованной области температур и давлений. [13]
Хаф, Мейсон и Сейдж [616] измеряли теплоемкость жидкого нитрометана при температурах 310 - 360 К. Экстраполяция к более низким температурам показывает, что их результаты, возможно, завышены, так как данные Джонса и Джио-ка свидетельствуют о более медленном возрастании Ср с температурой. [14]
В работе автора и П. Н. Николаева [601] была рассчитана теплоемкость Су жидких Н - и D-этанолов по экспериментальным данным для теплоемкости Ср ( см. табл. 109), адиабатической сжимаемости ( см. табл. 90) и коэффициента термического расширения ( см. табл. 75), найденным теми же авторами. Для жидкого состояния наибольшую часть теплоемкости также обусловливают движения молекул. В области температур 280 - 350 К слагаемое Сумсл больше, чем Су ат, примерно в два раза. Изотопный эффект в молекулярном слагаемом составляет около 2 %, а в атомном слагаемом уменьшается от 14 % при 160 до 8 % при 350 К. [15]
Страницы: 1 2 3 4