Теплоемкость - полиэтилен
Cтраница 2
Все результаты суммированы на рис. III. Этот рисунок является основой всего дальнейшего обсуждения теплоемкости полиэтилена. Прежде чем переходить к дальнейшему анализу, необходимо подчеркнуть, что эти кривые получены при использовании в качестве параметра лишь степени кристалличности. Это, конечно, является лишь первым приближением. Относительно хорошее соответствие между результатами различных лабораторий является, вероятно, следствием того, что большинство образцов было подвергнуто близкой по характеру обработке. Не удивительно также и то, что имеются некоторые расхождения, например, в температурном интервале от 120 до 210 К. [17]
 |
Показатели теплофизических свойств полиэтилена низкой плотности в зависимости от поглощенной дозы. [18] |
Рассмотрена [55-58] зависимость теплофизических свойств облученного полиэтилена от условий его облучения и температуры. Показано, что в результате радиационной обработки теплопроводность и теплоемкость полиэтилена уменьшаются с увеличением поглощенной дозы излучения. [19]
К теплоемкость полиметилпентена практически точно равна увеличенной в шесть раз теплоемкости двух скелетных колебаний полиэтилена, указывая тем самым, что по крайней мере некоторые из этих 14 низкочастотных типов колебаний имеют несколько более высокие частоты по сравнению со скелетными колебаниями полиэтилена. Выше 200 К теплоемкость полиметилпентена становится больше шестикратного значения теплоемкости полиэтилена. [20]
При расчете теплоемкости полиэтилена Готлиб и Сочава кроме крутильных и деформационных колебаний скелета рассмотрели внешние деформационные - маятниковые колебания СН2 - группы. Как показывает расчет, вклад остальных составляющих колебательного спектра в теплоемкость полиэтилена в рассматриваемом интервале температур пренебрежимо мал. [21]
Он систематизировал экспериментальные значения Ср полиэтилена от 1 до 420 К, рассчитал энтальпию и энтропию этого полимера, вычислил Ср для полностью аморфного и полностью кристаллического образцов этого полимера. Оказалось, что от 1 до 100 К удельная теплоемкость Ср аморфного и полностью кристаллического образцов полиэтилена практически совпадает и лишь при 7100 К удельная теплоемкость аморфного образца начинает превышать Ср кристаллического. К теплоемкость полиэтилена строго следует закону кубов Дебая. Характеристическая температура Дебая, рассчитанная из экспериментальных значений теплоемкости, равна 6в 231 К. [22]
Интересные указания на структурные изменения полиэтилена с изменением температуры дает изучение теплоемкостей. В пределах 20 - 70 теплоемкость полиэтилена равна приблизительно 0 55 кал / г, при более высокой температуре, особенно при 90 - 115, теплоемкость значительно увеличивается, что подтверждает наличие постепенного перехода кристаллической части полиэтилена в аморфную. Однако даже выше точки плавления ( 115) теплоемкость полиэтилена ненормально велика. Это явление может быть объяснено, если предположить, что молекулы углеводородов располагаются в некоторой мере параллельно друг другу даже выше точки плавления, а для того чтобы полностью нарушить ориентацию в углеводороде с большим молекулярным весом, необходимо затратить определенное количество тепла. [23]
Если предположить, что данные табл. III. Политетрафторэтилен во всем температурном интервале имеет значительно более высокую теплоемкость. Между 1 и 5 К теплоемкость политетрафторэтилена в 20 раз превышает теплоемкость полиэтилена, а в температурном интервале от 100 до 300 К их соотношение все еще больше двух. Разделение на скелетные и оптические колебания, которое для полиэтилена указывало на увеличение теплоемкости между 200 и 250 К, в данном случае отсутствует. [24]
Страницы: 1 2