Теплоемкость - растворитель
Cтраница 1
Теплоемкость растворителя и раствора ( г зменяются с изменением температуры линейно. Ниже Тс значение Ас отрицательно и почти постоянно по абсолютной величине. Выше Тс абсолютная величина начинает убывать, после чего Ас становится близкой нулю. Эта схема объясняет, почему тепловой эффект растворения ПВХ сначала уменьшается, а выше Тс перестает зависеть от температуры. [1]
 |
Схема, иллюстрирующая двузначность ряда морфологических и термодинамических характеристик макромолекул в зависимости от температуры. [2] |
Ср - теплоемкость растворителя; v и т - молекулярные параметры, не зависящие от температуры, причем t уменьшается с увеличением длины цепи растворителя. [3]
Ср - теплоемкость растворителя; / - энтальпия его паров. [4]
Скр - его криоскопи-ческая постоянная; Ср - теплоемкость растворителя. [5]
Разумеется, величина Фсг не имеет реального физического смысла, так как теплоемкость растворителя при образовании раствора изменяется, причем в случае водных растворов уменьшается так резко, что Фср приобретает отрицательные значения. [6]
Разумеется, величина Фс не имеет реального физического смысла, так как теплоемкость растворителя при образовании раствора изменяется, причем в случае водных растворов уменьшается так резко, что Фс приобретает отрицательные значения. [7]
Разумеется, величина Фс) не имеет реального физического смысла, так как теплоемкость растворителя при образовании раствора изменяется, причем в случае водных растворов уменьшается так резко, что Ф ( - приобретает отрицательные значения. [8]
 |
Температуры замерзания и. [9] |
Дж / моль; Аср ср Пар - - СР Ш - изменение теплоемкости растворителя при переходе его от состояния жидкости к состоянию пара, Дж / ( моль - К); ГКИп-температура кипения раствора, для которого определяется активность растворителя, К. [10]
Интересной попыткой решения проблемы является работа Эверет-та и Коульсона [43], в которой авторы стремятся объяснить понижение теплоемкости растворителя в растворе потерей его молекулами некоторых вращательных степеней свободы в результате взаимодействий с ионами и вмерзания в гидратные оболочки. Однако вычисления приводят к выводу, что этим может быть объяснена только часть фактического понижения теплоемкости. В пессимистических и раслывчатых выводах высказывается мысль, что для расшифровки изменений теплоемкости необходимо учитывать также иные, более специфические факторы, связанные с взаимодействием растворитель - растворенное вещество. [11]
Интересной попыткой решения проблемы является работа Эве-ретта и Коульсона [406], в которой авторы стремятся объяснить понижение теплоемкости растворителя в растворе потерей его молекулами некоторых вращательных степеней свободы в результате взаимодействий с ионами и вмерзания в гидратные оболочки. [12]
Интересной попыткой решения проблемы является работа Эверет-та и Коульсона [43], в которой авторы стремятся объяснить понижение теплоемкости растворителя в растворе потерей его молекулами некоторых вращательных степеней свободы в результате взаимодействий с ионами и вмерзания в гидратные оболочки. Однако вычисления приводят к выводу, что этим может быть объяснена только часть фактического понижения теплоемкости. В пессимистических и раслывчатых выводах высказывается мысль, что для расшифровки изменений теплоемкости необходимо учитывать также иные, более специфические факторы, связанные с взаимодействием растворитель - растворенное вещество. [13]
 |
Крноскоп ( а и пн-пстка Бекмана ( в. [14] |
Однако переохлаждать раствор более чем на 1 - 1 5 не следует, так как количество выделяющейся из раствора твердой фазы растворителя w пропорционально переохлаждению и равно: w GCA / p, где G - количество растворителя; С - теплоемкость растворителя; А / - переохлаждение. Чем больше переохлаждение, тем более концентрированному ( за счет выделения твердой фазы растворителя) раствору, соответствует измеренная температура замерзания. [15]
Страницы: 1 2