Теплоемкость - адсорбированное вещество
Cтраница 2
Эти уравнения применяются ниже для вывода зависимости Q от 9, а также зависимости теплоемкости адсорбированного вещества от заполнения. [16]
Формула (11.4) показывает, что величина Лсдес зависит от величин Q, p и V. Ее надо определять достаточно точно, так как она может достигать значений, соизмеримых с теплоемкостью адсорбированного вещества. [17]
Преимущество работы при низких температурах заключается в том, что теплоемкость твердого адсорбента сильно снижается, а теплоемкость адсорбированного вещества остается относительно высокой. [18]
 |
Структура графита. [19] |
Даже наиболее однородные термические сажи обладают удельной поверхностью от 6 м2 / г и более. Поэтому для них возможны газо-хроматографические измерения удерживаемого объема, газохромато-графические и статические измерения изотерм адсорбции, а также калориметрические измерения зависимостей дифференциальных те-плот адсорбции и теплоемкостей адсорбированных веществ от заполнения поверхности. В зависимости от способа получения различают канальную, ацетиленовую, печную, ламповую, форсуночную и термическую сажи. Необработанные сажи состоят из изолированных или слипшихся сферических частиц различных размеров, поверхность которых в той или иной степени шероховата. [20]
Причиной того, что влияние силового поля адсорбента при адсорбции бензола распространяется на большую статистическую толщину слоя адсорбата, чем в случае к-гексана, может являться специфичность взаимодействия бензола с гидроксилированной поверхностью силикагеля. Кроме того, свойства адсорбированного вещества не следует рассматривать в отрыве от свойств адсорбирующей поверхности. Свойства адсорбента могут предопределить характер изменения теплоемкости адсорбированного вещества при адсорбции, особенно при малых заполнениях поверхности. [21]
Причиной того, что влияние силового поля адсорбента при адсорбции бензола распространяется на большую статистическую толщину слоя адсорбата, чем в случае w - гексана, может являться специфичность взаимодействия бензола с гидроксилированной поверхностью силикагеля. Кроме того, свойства адсорбированного вещества не следует рассматривать в отрыве от свойств адсорбирующей поверхности. Свойства адсорбента могут предопределить характер изменения теплоемкости адсорбированного вещества при адсорбции, особенно при малых заполнениях поверхности. [22]
 |
Диаграммы состояний м-гексана ( а и бензола ( б, адсорбированных силикагелем при относительном давлении P / Ps 1. [23] |
Наличие на кривой теплоемкости при 0 9 31 второго максимума обусловлено плавлением избыточного бензола, находящегося вне пор силикагеля. Положение вершины этого максимума соответствует нормальной температуре плавления бензола 5 5 С. Поскольку появление максимумов на кривых теплоемкости обязано поглощению теплоты плавления, то графическим интегрированием кривых зависимости теплоемкости адсорбата от температуры в области максимума можно определить теплоту этого фазового превращения. Результаты расчетов теплоты плавления адсорбированного бензола приведены в таблице, из которой видно, что теплоты плавления адсорбированного бензола при различных заполнениях поверхности так же, как и теплота плавления адсорбированного силикагелем к-гексана [1], близки к теплоте плавления объемной фазы. Из зависимости теплоемкости адсорбированных веществ от температуры и теплот фазового превращения для различных заполнений поверхности силикагеля могут быть рассчитаны диаграммы состояний ( фазовый состав - температура адсорбированного вещества) для разных заполнений поверхности адсорбента. [24]
Наличие на кривой теплоемкости при 6 9 31 второго максимума обусловлено плавлением избыточного бензола, находящегося вне пор силикагеля. Положение вершины этого максимума соответствует нормальной температуре плавления бензола 5 5 С. Поскольку появление максимумов на кривых теплоемкости обязано поглощению теплоты плавления, то графическим интегрированием кривых зависимости теплоемкости адсорбата от температуры в области максимума можно определить теплоту этого фазового превращения. Результаты расчетов теплоты плавления адсорбированного бензола приведены в таблице, из которой видно, что теплоты плавления адсорбированного бензола при различных заполнениях поверхности так же, как и теплота плавления адсорбированного силикагелем н-гексана [1], близки к теплоте плавления объемной фазы. Из зависимости теплоемкости адсорбированных веществ от температуры и теплот фазового превращения для различных заполнений поверхности силикагеля могут быть рассчитаны диаграммы состояний ( фазовый состав - температура адсорбированного вещества) для разных заполнений поверхности адсорбента. [25]
Это вызвано необходимостью повышения селективности и стабильности хроматографичес-ких колонн, а также возможностью достижения высокой эффективности на адсорбционных колоннах. Чувствительность адсорбционной хроматографии к структуре адсорбирующихся молекул исключительно высока. Это позволяет использовать адсорбционную хроматографию для изучения структуры молекул и адсорбентов. В предлагаемой монографии рассмотрены в основном молекулярные основы селективности адсорбционной хроматографии. Книга состоит из краткого введения и двух частей, посвященных газовой и жидкостной адсорбционной хроматографии. Во введении рассматриваются особенности адсорбционной хроматографии и связь селективности с межмолекулярными взаимодействиями при адсорбции. В первой части книги рассмотрена ГАХ. Здесь приводятся краткие сведения о наиболее однородных адсорбентах для ГХ и их модифицировании, а также хроматограммы, качественно иллюстрирующие молекулярные основы разделения. Рассматриваются погрешности определения удерживаемого объема по газохроматографическим измерениям, методы нахождения из удерживаемого объема константы Генри, а также термодинамические уравнения, связывающие эту константу с теплотой адсорбции и теплоемкостью адсорбированного вещества, которые могут быть определены независимо. [26]
Страницы: 1 2