Теплоемкость - соединение
Cтраница 1
Теплоемкости соединений, имеющих структуру с напряжением ( например, циклопропан), не могут быть рассчитаны точно с помощью этих корреляций; они также не учитывают влияние структурной или оптической изомерии. По методу Добраца можно рассчитать теплоемкости для большинства соединений, содержащих С, Н, N, О и S но он непригоден для соединений ацетиленового ряда. Метод Сталла и Мэйфилда применим лишь для углеводородов. Метод Мегребляна, Кроуфорда и Парра почти не имеет ограничений в отношении типа соединений. [1]
Теплоемкости соединения Т1С14 - РОС13 в твердом и жидком состояниях оценены нами в соответствии с приближенными эмпирическими правилами, сформулированными Келли [30], в 70 и 80 кал / моль-град соответственно. Теплоемкость РОС1, в парообразном состоянии определена в работе [31] и равна 20 3 кал / моль - град, теплоемкость газообразного TiCl4 равна 22 9 кал / моль-град. Тогда для процесса ( 1) ДСр - 27 кал / моль - град, а для процесса ( 2) ДС - 37 кал / моль - град. [2]
Согласно [43] теплоемкость соединения АиРЬ2 при температурах 298 и 500 К равна 6 70 и 7 90 кал / г-атом - град соответственно. [3]
Согласно [5] теплоемкость соединения 1пгТе3 в интервале 80 - 300 К изменяется от 4 37 до 5 85 кал / г-атом-град. [4]
Например, теплоемкость соединения из трех атомов равна 6 - 318 кал / моль-град. [5]
Например, теплоемкость соединения NijSi при температурке 25 С ( 298 К) равна 17 38 кал / моль град. [6]
Были измерены также теплоемкости соединений Ni4W, Co7W6 и Fe7W6 [99], которые являются продуктами восстановления соответствующих вольфраматов водородом. [7]
Энтропию измеряют калориметрически из зависимости теплоемкости соединений или элементов от температуры. [8]
 |
Обобщенный изотермический график разниц ( ДЯ энтальпий при 1 атм ( 0 1 МПа и повышенном давлении ( по изотерме. [9] |
В подобных случаях исключается вычисление значений теплоемкости соединений. [10]
 |
Общий характер изменения теплоемкости С стекол с температурой Г [ IMAGE ] Зависимость теплоемкости С соединения TlAsTe2 от температуры. [11] |
На рис. 91 [576] показана температурная зависимость теплоемкости соединения TlAsTe2 в стеклообразной и кристаллической форме. У стекла в интервале 318 - 340 К наблюдается скачок теплоемкости. Авторы считают, что этому стт, у соответствует полное возбуждение валентных связей и сближение энергии возбуждения их с энергией деформационных колебаний. Следствием этого является появление вязко-текучего состояния, при котором становятся возможными переключения валентных связей и перегруппировки структурных единиц. [12]
 |
И. чотермы теплоемкости карбида ванадия. [13] |
Из литературных данных известна качественная корреляция между теплоемкостью соединений и суммарной прочностью химической связи, согласно которой чем прочнее связи в химическом соединении, тем меньше его теплоемкость. [14]
Существует и другой простой метод определения температурной зависимости теплоемкости соединения, если известно ее значение при какой-либо температуре. В этом случае исходят из предположения, что зависящая от температуры часть теплоемкости аддитивно складывается из зависящих от температуры частей теплоемкостей элементов, составляющих данное соединение. Важно только, чтобы уравнения теплоемкости относились к одинаковым агрегатным состояниям. [15]
Страницы: 1 2