Cтраница 2
Диагностируют отравления производными мочевины на основании данных обоснованного анамнеза, анализа клинической картины интоксикации, патологоанатомических изменений и результатов лабораторного исследования корма и патологического материала на содержание остатков подозреваемых пестицидов. [16]
Отравления животных гербицидами, производными тио - и фенилкарбаминовых кислот диагностируют на основании документального анамнеза, клинических признаков и патологоанатомических изменений, характерных для отравлений гербицидами данной группы, результатов исследований кормов, содержимого желудка и кишечника на наличие того или другого гербицида или его метаболитов. [17]
Однократное вдыхание - 0 011 вдг / л вызывает гибель белых мышей в течение 18 ч, При введении через рот-глубо - кий наркоз без патологоанатомических изменений. [18]
Отравления многими алкалоидами сопровождаются характерными для них симптомами, как, например, тетаническими судорогами при отравлении стрихнином, расширением зрачков глаз при отравлениях алкалоидами группы атропина, однако патологоанатомические изменения в органах человека или животного при этих отравлениях, как правило, не являются характерными. Поэтому по одним только результатам судебномеди-цинского исследования трупа человека ( или животного), погибшего от отравления алкалоидами или частями ядовитых растений, содержащих алкалоиды, чрезвычайно редко удается придти к заключению об отравлении тем или иным из них. Судебнохимическое исследование в этих случаях приобретает особо важное значение. [19]
Патологоанатомические изменения после гибели в первые 3 - 12 час - главным образом, очаговые кровоизлияния и отек в легких. [20]
Патологоанатомические изменения после гибели в первые 3 - 12 час - главным образом, очаговые кровоизлияния и отек в легких. [21]
Патологоанатомических изменений у животных, подвергавшихся хроническому отравлению, не было найдено. [22]
После 7-месячного наблюдения отмечалось уменьшение привеса, пропорциональное дозе. Исследования после вскрытия показали, что в каждом легком осело по 0 1 мг двуокиси германия [1170], а также произошли патологоанатомические изменения, неидентичные силикозу. [23]
При нанесении 0 5 мл метилроданата и этилроданата на неповрежденную кожу спины белых крыс - гибель животных в течение 10 - 150 мин при явлениях угнетения, расстройства дыхания, иногда судорог. Патологоанатомические изменения внутренних органов и мозга вполне сходны с вызываемыми при введении иными путями. Метилроданат не вызывал заметных изменений самой кожи; высшие - октил - и децилроданаты - дают сухость, утолщение и омертвение эпидермиса, лейкоцитарную инфильтрацию кожи, омертвение и разрушение волосяных фолликулов и сальных желез. При нанесении лаурилроданата - изъязвление кожи, выпадение, шерсти вокруг места смазывания; клетки эпителия сильно вакуолизированы, эпидермис утолщен из-за гиперплазии эпителия и ороговения. Изменены также и более глубокие слои кожи - клеточная инфильтрация, изменения волосяных фолликулов. При действии миристилрода-ната на коже образуются твердые корки с инфильтрацией вокруг и утолщением или истончением эпидермиса. [24]
Ишикава ( 1911) и Крейкер ( 1921), находя изменения в конъюнктиве склеры, указали на степень инфильтрации под эпителием и считали типичной для трахоматозного процесса - наличие плаз-моцеллюлярной инфильтрации. Исходя из ограниченного числа случаев исследования конъюнктивы склеры ( Ишикава - 7, Крейкер - 10 случаев), авторы не заметили тех основных закономерностей патологоанато мичееких изменений в конъюнктиве склеры ( в эпителии и субэпителиальном слое), которые характерны для этого заболевания. Ишикава и Крейкеру не удалось раскрыть сущность патологоанатомических изменений, ибо наличие одной лишь плазмоцеллюлярной инфильтрации в подэпителиальном слое, как известно, еще не подтверждает трахоматозный процесс, она имеет место и при хроническом конъюнктиве. [25]
Часть их погибает через 18 - 150 час. В случае выздоровления состояние начинает улучшаться с 4-го дня, к концу недели признаки отравления исчезают. Патологоанатомические изменения после гибели в первые 3 - 12 час - главным образом, очаговые кровоизлияния и отек в легких. При более поздней гибели ( не ранее 15 - 24 час) - более сильный отек, отечность интерстициаль-ной ткани легких. Изменения в бронхах и бронхиолах выражены слабо. В ряде случаев очаги ателектаза и кровоизлияний заполняются клеточными элементами ( лимфоциты, макрофаги, фибро-бласты, ретикулярные клетки) с последующим развитием нежной соединительной ткани. Стенки альвеол утолщаются, в них также развивается соединительная ткань. Со временем фиброзные изменения претерпевают обратное развитие. [26]
При нанесении 0 5 мл метилроданата и этилроданата на неповрежденную кожу спины белых крыс - гибель животных в течение 10 - 150 мин при явлениях угнетения, расстройства дыхания, иногда судорог. Бутилкарбитолроданат убивал белых крыс после первого нанесения в течение 1 / 4 - 8 час. Патологоанатомические изменения внутренних органов и мозга вполне сходны с вызываемыми при введении иными путями. Метилроданат не вызывал заметных изменений самой кожи; высшие - октил - и децилроданкты - дают сухость, утолщение и омертвение эпидермиса, лейкоцитарную инфильтрацию кожи, омертвение и разрушение волосяных фолликулов и сальных желез. При нанесении лау-рилроданата - изъязвление кожи, выпадение шерсти вокруг места смазывания; клетки эпителия сильно вакуолизированы, эпидермис утолщен из-за гиперплазии эпителия и ороговения. Изменены также и более глубокие слои кожи - клеточная инфильтрация, изменения волосяных фолликулов. При действии миристилроданата на коже образуются твердые корки с инфильтрацией вокруг и утолщением или истончением эпидермиса. [27]
При нанесении 0 5 мл метилроданата и на неповрежденную кожу спины белых крыс - гибель животных в течение 10 - 150 мин при явлениях угнетения, расстройства дыхания, иногда судорог. Бутилкарбитолроданат убивал белых крыс после первого нанесения в течение 1V4 - 8 час. Патологоанатомические изменения внутренних органов и мозга вполне сходны с вызываемыми при введении иными путями. Метилроданат не вызывал заметных изменений самой кожи; высшие - октил - и децилроданаты - дают сухость, утолщение и омертвение эпидермиса, лейкоцитарную инфильтрацию кожи, омертвение и разрушение волосяных фолликулов и сальных желез. При нанесении лау-рилроданата - изъязвление кожи, выпадение шерсти вокруг места смазывания; клетки эпителия сильно вакуолизированы, эпидермис утолщен из-за гиперплазии эпителия и ороговения. Изменены также и более глубокие слои кожи - клеточная инфильтрация, изменения волосяных фолликулов. При действии миристилроданата на коже образуются твердые корки с инфильтрацией вокруг и утолщением пли истончением эпидермиса. [28]
Наркотик, обладающий судорожным действием; раздражает дыхательные пути. Вызывает более резкие патологоанатомические изменения в центральной нервной системе, чем указанные углеводороды. [29]
Но все же более выраженные изменения чаще появляются после 2 месяцев. Причем частота и сила поражения зависят от тяжести процесса, и, конечно, начала лечения. В нелеченных и не - систематически леченных случаях патологоанатомические изменения в глубоких слоях тарзуса и железах век значительно чаще и выраженнее. [30]