Удельная теплоемкость - полимер
Cтраница 1
Удельная теплоемкость полимеров при нормальных условиях в среднем в 2 раза выше теплоемкости стекла и в 3 - 5 раз выше теплоемкости металлов. [1]
Проведенное выше рассмотрение удельной теплоемкости полимеров носило весьма эмпирический характер. В действительности, существует несколько основных принципов, которые можно применить для определения удельной теплоемкости. Так, при очень низких температурах справедливы уравнения Дебая и Эйнштейна. [2]
Большинство экспериментальных данных по удельной теплоемкости полимеров относится к интервалу температур, нижняя граница которого соответствует температуре жидкого водорода ( - 20 К), а верхняя - температуре плавления. Этот интервал температур оказывается достаточным, чтобы по измеренным значениям удельной теплоемкости рассчитать основные термодинамические параметры полимеров ( энтальпию, энтропию), имеющие важное техническое значение. Между тем, чтобы выяснить механизм теплоемкости полимеров, наиболее важны измерения, проведенные при более низких температурах. Измерение теплоемкости полимеров в интервале температур от 1 до 20 К представляет наибольший интерес для сопоставления экспериментальных данных с теоретическими расчетами, а также для выяснения тех особенностей полимеров, которые отличают их от низкомолекулярных твердых тел. Попытки экстраполировать значения удельной теплоемкости полимеров, измеренные при 20 К, на область более низких температур, как правило, не приводят к содержательным результатам. [3]
 |
Вклады атомных группировок, входящих в состав повторяющегося элемента цепи, в теплоемкость твердых ( кристаллических или стеклообразных полимеров, ДжДмоль К. [4] |
Значения ( сглаженные) удельной теплоемкости полимеров в вависимости от температуры ( табл. 4.3 - 4.66) были заимствованы непосредственно из таблиц, приведенных в оригинальных работах, или определены из крупномасштабных графиков, построенных по экспериментальным данным. [5]
Сравнительно малое число имеющихся экспериментальных данных по удельной теплоемкости полимеров связано со значительными трудностями при теоретической интерпретации полученных результатов. [6]
Это означает, что приведенные в литературе данные об удельной теплоемкости полимеров следует принимать с осторожностью, Надежные значения теплоемкости можно получить только по кривой зависимости теплоемкости от температуры, найденной для ряда образцов. [7]
Это означает, что приведенные в литературе данные об удельной теплоемкости полимеров следует принимать с осторожностью. [8]
К - коэффициент; А - коэффициент теплопроводности полимера; с - удельная теплоемкость полимера; S - поверхность нагрева; V - - объем цилиндра; п - коэффициент, связанный с системой обогрева ( 1 п 2, причем п 1, когда тепловой поток поступает только от внешних нагревателей, и п 2, когда тепловой поток идет от внешних нагревателей и торпеды); А ( 6) - величина, характеризующая температурный режим литья. [9]
В дальнейшем с уменьшением разности температур нити и окружающего воздуха, а также уменьшением удельной теплоемкости полимера коэффициент теплопередачи медленно снижается. Кроме того, особенности теплообмена нитей связаны с наличием устойчивого потока воздуха, сопутствующего нити и возрастающего при увеличении числа элементарных нитей в пучке и повышении скорости формования. [10]
В настоящее время для исследования поведения линейных полимеров применяют разноообразные физические методы: дилатометрию, рентгенографию, ИК-спектроскопию, ЯМР, исследование Диэлектрических и механических потерь, термомеханический метод, вискозиметрию и др. Достаточно хорошая количественная корреляция данных измерения удельных теплоемкостей полимеров обычно наблюдается лишь при сравнении с данными дилатометрических наблюдений. Сравнение с данными, полученными иными методами, как правило, вызывает значительные затруднения и не дают желаемых результатов. [11]
В настоящее время для исследования поведения линейных полимеров применяют разноообразные физические методы: дилатометрию, рентгенографию, ИК-спектроскопию, ЯМР, исследование диэлектрических и механических потерь, термомеханический метод, вискозиметрию и др. Достаточно хорошая количественная корреляция данных измерения удельных теплоемкостей полимеров обычно наблюдается лишь при сравнении с данными дилатометрических наблюдений. Сравнение с данными, полученными иными методами, как правило, вызывает значительные затруднения и не дают желаемых результатов. [12]
 |
Зависимость удельной теплоемкости фторопласта-3 от температуры вблизи точки плавления.| Зависимость относительного температурного коэффициента линейного расширения фторопласта-3 от температуры. [13] |
В зависимости от степени кристаллизации известны значения энтальпии и удельной теплоемкости фторопласта-3. Как видно из рис. 14, при изменении температуры изменяется удельная теплоемкость полимера, причем наиболее интенсивное изменение наблюдается в области температуры плавления. При более низкой температуре изменение удельной теплоемкости в зависимости от температуры носит линейный характер. [14]
 |
Зависимость предела текучести при растяжении ароматического полисульфона ( 1 и полифенилен-оксида ( 2 от температуры9. [15] |
Страницы: 1 2