Cтраница 2
Зависимость модуля упругости ароматических полисульфонов и некоторых других термопластов от температуры приведена на рис. V.7, а на рис. V.8 показана ползучесть полисульфона и поликарбоната при 150 С. На рис. V.9 приведена зависимость предела прочности при течении ароматического полисульфона и полифе-ниленоксида от температуры. Удельная теплоемкость полимера при 23 и 160 С составляет 0 24 и 0 37 соответственно. [16]
Явление самодиффузии играет основную, однако не единственную роль при образовании покрытий из порошков полимеров. Как следует из работ [11, 13, 151, 152], на движущих силах процесса сплавления порошковых материалов весьма существенно сказывается поверхностная энергия системы. Так как удельная теплоемкость полимера при этом не изменяется, то можно считать, что изменение его свободной энергии AF определяется в основном изменением энтальпии системы ДЯ; иначе говоря, Д / 7 ДЯ. [17]
Критерием этой величины служит порция полимера ( в кг), пластици-рованногоза 1 ч в материальном цилиндре. Она определяется скоростью и равномерностью теплопередачи от нагревателей цилиндра к материалу. Пластикационная способность зависит, далее, от плотности и удельной теплоемкости перерабатываемого полимера, поэтому она указывается только для определенного пластика. [18]
Большинство экспериментальных данных по удельной теплоемкости полимеров относится к интервалу температур, нижняя граница которого соответствует температуре жидкого водорода ( - 20 К), а верхняя - температуре плавления. Этот интервал температур оказывается достаточным, чтобы по измеренным значениям удельной теплоемкости рассчитать основные термодинамические параметры полимеров ( энтальпию, энтропию), имеющие важное техническое значение. Между тем, чтобы выяснить механизм теплоемкости полимеров, наиболее важны измерения, проведенные при более низких температурах. Измерение теплоемкости полимеров в интервале температур от 1 до 20 К представляет наибольший интерес для сопоставления экспериментальных данных с теоретическими расчетами, а также для выяснения тех особенностей полимеров, которые отличают их от низкомолекулярных твердых тел. Попытки экстраполировать значения удельной теплоемкости полимеров, измеренные при 20 К, на область более низких температур, как правило, не приводят к содержательным результатам. [19]