Парциальная молярная теплоемкость
Cтраница 1
Парциальная молярная теплоемкость Cvi в смеси может отличаться от молярной теплоемкости. Это различие пренебрежимо мало в газовых смесях, но оно может стать значительным в конденсированных телах. В некоторых случаях парциальная молярная теплоемкость может быть даже отрицательной. [1]
 |
Зависимость теплоемкости водного раствора НС1 от содержания НС1 в растворе. [2] |
Определите парциальные молярные теплоемкости НС1 и Н2О в растворах, для которых молярные доли и теплоемкости приведены ниже. [3]
Фс, равен парциальной молярной теплоемкости растворенного вещества при этой же молярности. Это / обусловливается тем обстоятельством, что для многих термодинамических функций кривые зависимости от корня квадратного из полярности имеют меньшую кривизну. В случае кажущейся теплоемкости получается практически прямая линия, которую легко можно экстраполировать до бесконечного разбавления. [4]
В гомологическом ряду инкремент парциальной молярной теплоемкости на СН2 - группу в воде составляет примерно 90 Дж-К - - моль 1 ( 22 кал - К 1-моль 1); для чистых органических жидкостей он составляет примерно / з этой величины. [5]
 |
Парциальные молярные теплоемкости Н2О и H2SO4 в растворах серной кислоты. [6] |
Из рисунка видно, что изменения парциальных молярных теплоемкостей обоих компонентов с увеличением концентраций имеют очень сложный характер, причем где величина одного из компонентов приобретает максимальное значение, там величина другого компонента минимальна. [7]
Мищенко и А. М. Пономарева [48] нашли, что парциальная молярная теплоемкость F в бесконечно разбавленных растворах равна 26 9 кал / г рад - г - ион. [8]
Кирхгофа уравнением, применение к-рого, строго говоря, требует знания парциальных молярных теплоемкостей всех участвующих в р-ции в-в, однако в большинстве случаев эти величины неизвестны. [9]
Я, - парциальная молярная энтальпия в-ва А (, С - его парциальная молярная теплоемкость; тепловой эффект относят к одному пробегу р-ции, при к-ром число молей 1-го в-ва изменяется на величину V. Значение ДЯ ( ДС) представляет разность между энтальпиями ( теплоемкостями) продуктов р-ции и исходных в-в, взятых в стехиометрич. [10]
Чувствительность / С 2 к температуре, безусловно, свидетельствует о высоких значениях парциальной молярной теплоемкости неполярных веществ в воде и отражает температурную зависимость энтальпии раствора. [11]
 |
Парциальная молярная теплоем-I емпература, К кость С0 воды как функция температуры. [12] |
К - Для обоих полимеров, как и для коллагена, при любой температуре парциальная молярная теплоемкость воды не зависит от ее содержания в образце. Значения Ср в интервале от 110 до 150 К равны парциальной молярной темплоемкости для льда, после чего начинают увеличиваться с температурой почти линейно до значений, близких к значениям для жидкой воды при комнатной температуре. Схематически эти результаты представлены на рис. 7.2. Таким образом, измерение теплоемкости коллагена, эластина и метилцеллюлозы идтверждает результаты исследований диэлектрических свойств, указывающие на то, что стеклование сорбированной воды происходит вблизи 150 К. [13]
Вычисленные значения ЛЯ имеют тенденцию к понижению по мере повышения температуры. Так как парциальная молярная теплоемкость сильных электролитов обычно отрицательна, - а в процессе гидролиза число ионов резко возрастает, можно было бы ожидать даже несколько более резкого падения ДЯ при повышении температуры. [14]
Страницы: 1 2