Cтраница 1
Свободный анилин при нитровании легко подвергается окислению и осмолению. Для предохранения аминогруппы от окисления анилин сначала подвергают ацетилированию. [1]
Свободный анилин может нитроваться только в присутствии большого избытка концентрированной серной кислоты, служащей в качестве растворителя. [2]
Свободный анилин, пыль, смолистые вещества, аце-тотолуидиды открывают следующим образом. К кипящему раствору 1 г ацетанилида в 30 мл воды прибавляют несколько капель раствора перманганата ( 1: 1000); раствор должен сохранять розовую окраску по меньшей мере в течение 5 минут и не должен обесцвечиваться или давать муть при возобновлении кипячения. [3]
Свободный анилин при нитровании легко подвергается окислению и осмолению. Для предохранения аминогруппы от окисления анилин сначала подвергают ацетилированию. [4]
Свободный анилин при нитровании легко подвергается окислению и осмолению. Для предохранения аминогруппы от окисйе-ния аншшн сначала подвергают ацетилированию. [5]
Определение свободного анилина проводят диазотирова-нием без предварительного омыления фенилуретилана, находящегося в растворе. К раствору предварительно прибавляют 1 г бромида калия. [6]
Может содержать свободный анилин. В этом случае при вдыхании паров или попадании жидкости на кожу возможно отравление. Хорошо распределяется в каучуке. [7]
Образовавшийся при этом свободный анилин затем сульфируется серной кислотой со значительно большей скоростью, чем его соль. [8]
Описанный метод позволяет определять свободный анилин в крови. Для определения общего - свободного и связанного - анилина следует 7 мл фильтрата с 1 мл концентрированной соляной кислоты поместить на 30 мин на кипящую водяную баню и по охлаждении произвести анализ описанным способом. [9]
Содержит в качестве примеси свободный анилин. [10]
В реакции необходимо присутствие свободного анилина, так как с другими более сильными основаниями получаются только полиоксадиазолы. [11]
При этом в растворе остается свободный анилин, который можно выделить. Если красный краситель и свободный анилин в реакции не образуются, то можно предположить, что перегруппировка осуществляется по внутримолекулярному механизму, если только - нафтол не мешает перегруппировке, замещая в диазоаминобензоле анилиновую группу. Допущение об отсутствии этой реакции ограничивает применимость данного метода. [12]
Соли анилина легко гидролизуются, давая свободный анилин ( см. стр. [13]
Содержит следы воды, возможно некоторое количество свободного анилина. [14]
Так, например, к солянокислому анилину добавляют свободный анилин до тех пор, пока электропроводность раствора не сделается постоянной; в этих условиях гидролиз происходит лишь в самой незначительной степени. Электропроводность такого раствора практически сводится к электропроводности раствора негидролизованной соли, и таким образом можно вычислить Ас. [15]