Cтраница 2
Хлористоводородный анилин не перегоняется с водяным паром; перегоняется только свободный анилин. [16]
Когда восстановление закончено, прибавляют извести, чтобы нейтрализовать жидкость и вытеснить свободный анилин из его соли, которая могла образоваться. Анилин всплывает на поверхность, так как он легче образующегося раствора солей, происходит расслаивание. Слой анилина по возможности сливают сифоном, а остаток его отгоняют водяным паром; в перегнанной жидкости анилин отслаивается от воды и, будучи тяжелее воды, образует нижний слой. [17]
Реакции на анилин: 1) При прибавлении к разбавленному водному раствору свободного анилина нескольких капель отфильтрованного раствора хлорной извести, появляется сине-фиолетовое окрашивание. [18]
Предложенный механизм включает медленную стадию, в которой происходит атака протонированного нитрозобензола свободным анилином. [19]
При этом мононитрогалоидопроизводные реагируют с анилином медленно, 2 4-динитро - 1-хлорбензол со свободным анилином при 50 реагирует быстро, с анилиновыми солями медленно, 2 4 6-тринитрохлорбензол реагирует чрезвычайно быстро со свободным анилином и достаточно быстро с анилиновыми солями. [20]
При этом монопнтрогалоидопроизводные реагируют с анилином медленно, 2 4-динитро - 1-хлорбензол со свободным анилином при 50 реагирует быстро, с анилиновыми солями медленно, 2 4 6-триннтрохлорбензол реагирует чрезвычайно быстро со свободным анилином и достаточно быстро с анилиновыми солями. [21]
Получают его путем нагревания ( до 220е) в автоклаве смеси хлористоводородной соли анилина и свободного анилина. [22]
Одновременно с переходом максимума поглощения в коротковолновую область уменьшается и интенсивность поглощения: если для свободного анилина она приблизительно в 8 раз превышает интенсивность поглощения бензола, то в результате ионизации она падает до уровня интенсивности поглощения бензола. [23]
При этом мононитрогалоидопроизводные бензола реагируют с анилином медленно, 2.4 - динитро-1 - хлорбензол со свободным анилином при 50 реагирует быстро, с анилиновыми солями медленно, 2.4.6 - тринитрохлорбензол - чрезвычайно быстро с свободным анилином и скоро - с анилиновыми солями. [24]
Сернокислый анилин растворим в щелочи; если реакция не закончилась, то из сернокислого анилина при этом выделяется свободный анилин, который из-за плохой растворимости вызывает помутнение. [25]
Для точного определения содержания фенилуретилана надо из полученного процентного содержания фенилуретилана отнять ту часть, которая приходится на свободный анилин, так как после омыления фенилуретилана получают анилин. [26]
Сернокислый анилин растворим в щелочи; если реакция не закончилась, то из сернокислого анилина при этом выделяется свободный анилин, который из-за плохой растворимости вызывает помутнение. [27]
Сульфат анилина растворим в щелочи; если реакция не закончилась, то из сульфата анилина при этом выделяется свободный анилин, который из-за плохой растворимости вызывает помутнение. [28]
Сернокислый анилин растворим в щелочи; если реакция не закончилась, то из сернокислого анилина при этом выделяется свободный анилин, который из-за плохой растворимости вызывает помутнение. [29]
Первоначально на холоду при действии серной кислоты образуется сульфат анилина, который при высокой температуре диссоциирует с образованием свободного анилина, сульфирующегося в о - и - положения. [30]