Адсорбированная вода

Cтраница 2

Движение адсорбированной воды под действием электрического поля может привести к коррозии подложки. Вредными также могут оказываться и другие атмосферные газы, кроме паров воды, которые воздействуют, в основном, на стекла. Получающиеся кристаллические карбонаты и сульфаты отрицательно влияют на адгезию и стабильность пленки и должны быть обязательно удалены перед ее осаждением. Ввиду большого практического значения стабильности подложек часто пытаются определить срок службы стекол посредством ускоренных лабораторных испытаний в атмосферных условиях. Однако результаты имеют тенденцию быть специфическими для выбранных условий и не всегда позволяют экстраполяцию к условиям, предполагаемым при фактическом использовании. [16]

Количество адсорбированной воды и, следовательно, гигроскопичность увеличиваются при увеличении удельной поверхности твердого тела и влажности воздуха. [17]

ИК спектры чистого силикагеля в области поглощения деформационных колебаний воды бн2 о.| ИК спектр силикагеля с гидроксилированной поверхностью в области поглощения валентных колебаний групп ОН после откачки при 25 С. [18]

С адсорбированной воды не остается. [19]

Размеры волокон. [20]

Удаление адсорбированной воды приводит к изменению физико-механических свойств асбеста. При нагреве до 350 - 370 С асбест теряет значительную часть, а при 420 - 470 С практически полностью утрачивает свою природную механическую прочность. При удалении из асбеста адсорбированной воды элементарные волокна его подвергаются прямому воздействию тепла, в результате чего возможно некоторое изменение внутренней структуры асбеста. [21]

Десорбция адсорбированной воды с поверхности золота в вакууме 10 - 10 торр изучалась в интервале температур 120 - - 150 К и в отличие от серебра происходит непосредственно с поверхности островков Н20адс мономолекулярной толщины без изменения их размеров. [22]

Изотерма дифференциальных теплот адсорбции воды на цеолите NaX при температуре. 00 С. L - тепконденсации воды. [23]

Количество адсорбированной воды па рассчитывается по формуле ( см. гл. [24]

Диэлектрическая проницаемость адсорбированной воды оказывается при расчете по Бруггеману меньше величины е для обычной воды, причем она уменьшается с ростом адсорбции. Это связано с изменением структуры воды при адсорбции под влиянием активных центров на поверхности адсорбента. [25]

Количество обратимо адсорбированной воды ( при физической адсорбции) было прямо пропорционально содержанию поверх - - ностных гидроксильных групп. [26]

Специфические свойства адсорбированной воды с различной молекулярной структурой существенно влияют на процессы формирования физико-механических свойств цементного геля и его превращение в твердое тело. Образование аномальных граничных слоев воды в зависимости от структуры поверхности минеральной частицы, на которой происходит ее зарождение, обусловливается также наличием на границе раздела твердой и жидкой фаз двойного электрического слоя. [27]

Некоторая часть адсорбированной воды запрятывается, очевидно, в сетки, поскольку указанное пропорциональное расширение не настолько велико, чтобы вся введенная вода поместилась в этом объеме. Обнаружено [218], что в полярных жидкостях удельный объем окиси графита ниже, чем в неполярных, однако значение этого факта остается неясным. [28]

При удалении адсорбированной воды цвет изумрудной зелени не меняется; при удалении же гидратной воды пигмент переходит в окись хрома, теряя при этом ярко-зеленый цвет. [29]

Основное количество адсорбированной воды удаляется при 400 - 420 С. Дегидратация носит необратимый характер. [30]

Страницы: 1 2 3 4